FLEKSITAL

Aktivt material: Pentoxifylline
Når ATH: C04AD03
CCF: Forberedelse, forbedre mikrosirkulasjonen. Angioprotektor
Når CSF: 01.14.01
Produsent: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)

LEGEMIDDEL FORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

Piller, enterodrasjert film-belagt av blå farge, runde.

Stoffene: laktose, maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, sodium lauryl, povidon K-30, Talkum ryddet, magnesiumstearat, Kolloidal vannfri silika, akrylsyre-kopolymer type B, akrylsyre-kopolymer av type C, dibutyl phthalate, Titandioksid, makrogol 6000, Brilliant Blue fargestoff.

10 PC. – strimler av aluminiumsfolie (6) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Produktet forbedrer mikrosirkulasjonen og blod reologi. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibisjon av enzymet fosfodiesterase, resulterer i c-AMP akkumulering i cellene.

Fleksital øker fleksibiliteten av røde blodceller, reduserer deres adhesjon, reduserer blodplateaggregasjon og blod viskositet. Den har en vasodilaterende effekt

Vitnesbyrd

• perifere sirkulasjonsforstyrrelser (inkl. kompliserte trofiske sykdommer, assosiert med arteriell eller venøs trombose, åreknuter, frostskadet);
• cerebrovaskulære hendelser (inkl. iskemisk hjerneslag, sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen på grunn av aterosklerose, encefalopati);
• diabetisk angiopati;
• sirkulatoriske sykdommer i retina (inkl. forårsaket av trombose i den sentrale retinal arterie).

Doseringsregime

Inne utpeke, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, dose 300-1600 mg / dag 3 opptak.

En løsning for injeksjon administreres i / a, v / v eller w / o.

I / O og administrert ved infusjon 100-300 mg (i 20-100 ml 0.9% natriumkloridoppløsning) under 10-30 m 1 gang / dag.

B / in / eller jet injisert 100 mg for 5-10 m (i liggende stilling) 1-2 ganger / dag.

I / jet injisert 50 mg (i 10 ml 0.9% natriumkloridoppløsning) under 10 m, deretter / drypp – 100 mg (i 250-500 ml 0.9% natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning) under 90-180 m.

Om nødvendig kan en daglig dose økes til 50-100 mg for å oppnå en daglig dose 300 mg. I alvorlige tilfeller, innføring av tillatelig 400 mg / dag i to doser.

/ M (dyp) oppnevne 100-200 mg 2-3 ganger / dag.

Samtidig med parenteral administrering av legemidlet kan gis oralt i en daglig dose 800-1200 mg 2-3 opptak.

Bivirkning

På den delen av fordøyelseskanalen: dyspepsi, oppkast.

Kardiovaskulære systemet: hjertebank, takykardi, rødme i huden; mulig reduksjon i blodtrykket (på / i eller / og administrasjon).

Fra nervesystemet: svimmelhet, hodepine, nervøsitet, tretthet eller søvnløshet.

Allergiske reaksjoner: hudutslett.

Andre: sjelden – økt skjørhet av negler, vektendring, blødning

Kontra

Absolute:

• akutt hjerteinfarkt;
• massiv blødning;
• retinal blødning.

Relativ:

• uttales cerebral åreforkalkning og hjerte;
• uttrykt hjertearytmi (for / i);
• graviditet;
• amming.

Graviditet og amming

Bruk av legemidlet under graviditet er bare mulig i tilfellet, når den tiltenkte fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Om nødvendig bør utnevnelsen under amming avgjøre spørsmålet om opphør av breastfeeding.

Forsiktighetsregler

Stoffet er ikke anbefalt for bruk med en enkel diabetisk retinopati.

Ved ansettelsen av stoffet bør overvåkes blodtrykk. I utnevne Fleksitala samtidig med antikoagulantia bør overvåkes nøye for indikatorer på blodkoagulasjonssystemet.

Overdose

Foreløpig ble det rapportert tilfeller av overdose Fleksital.

Legemiddelinteraksjoner

Stoffet potenserer virkningen av antihypertensive legemidler, insulin, perorale hypoglykemiske legemidler. Fleksitala dose i disse tilfellene bør bli noe redusert.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal lagres tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C.

Holdbarhet – 4 år.