ÈSTULIK

Aktivt material: Guanfaцin
Når ATH: C02AC02
CCF: Стимулятор центральных альфа₂-adrenoreceptorov. Antihypertensiva
Når CSF: 01.09.01.01
Produsent: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungarn)

LEGEMIDDEL FORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

Piller hvit eller gulhvit farge, runde, flate, faset, с риской на одной стороне и с гравировкой стилизованной буквы Е на другой стороне; med liten eller ingen lukt.

Stoffene: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, povidon, stearinsyre.

10 PC. – blemmer (2) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Antihypertensiva. Механизм действия связан со стимуляцией центральных a₂-adrenoreceptorov, что приводит к уменьшению симпатического тонуса. В результате этого происходит уменьшение ОПСС и снижается АД.
Эстулик не оказывает влияния на деятельность сердца. Уменьшение ЧСС компенсируется повышением систолического объема. Не влияет на механизмы регуляции АД ни в состоянии покоя, ни при физической нагрузке.
Препарат не вызывает изменений функции почек: не наблюдается задержки натрия, vann, не происходит избыточного выведения калия. Гломерулярная фильтрация остается на постоянном уровне даже у пациентов с клиническими проявлениями почечной недостаточности. Уменьшает активность ренина плазмы.
Антигипертензивное действие длительное.

Vitnesbyrd

Arteriell hypertensjon (som monoterapi eller som en del av kombinasjonsterapi), Inkludert:
– первичная артериальная гипертензия;
– вазоренальная артериальная гипертензия.

Doseringsregime

В случае тяжелой гипертензии комбинации таблеток Эстулик с диуретиками может быть дополнена бета-блокатором или вазодилататором. Благодаря фармакологическим свойствам этого лекарства, пациенты-гипертоники, страдающие обструктивными заболеваниям и дыхательных путей, сердечной недостаточностью или почечной недостаточностью, а также AV блокадой I степени хорошо переносят Эстулик.
Voksne i begynnelsen av behandling narkotika utnevnt dose 0.5-1 mg (1/2-1 tab.) 1 gang / dag. В случае необходимости дозу можно увеличивать на 0.5-1 мг/сут через интервалы не менее 1 недели до достижения желаемого уровня АД. В среднем эффективной является доза 2-3 mg.
Эстулик следует принимать 1 magesår i magen og tolvfingertarmen i akuttfasen.
Если АД не понижается при проведении монотерапии, дополнительно можно назначать диуретики, vasodilators, бета-блокаторы с ISA (pindolol, oxprenolol).
I pasienter alvorlig nedsatt nyrefunksjon, ikke bor på dialyse, den daglige dosen bør reduseres.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: возможна (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) munntørrhet; i noen tilfeller – nedsatt matlyst, kvalme.
CNS: mulig (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) sedasjon, trøtt, døsighet, hodepine; i noen tilfeller – forvirring.
Andre: i noen tilfeller – impotens.
Большинство побочных эффектов, vanligvis, проходит по мере продолжения лечения.

Kontra

– повышенная чувствительность к гуанфацину и другим компонентам препарата.
Не рекомендуется для лечения пациентов с AV блокадой II и III степени (tk. данных по безопасности применения препарата у этой категории пациентов недостаточно).

Graviditet og amming

Bruk under graviditet og amming er mulig i tilfeller, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или младенца.
Data, подтверждающие какое-либо негативное влияние препарата Эстулик на плод или на новорожденного отсутствуют.
IN eksperimentelle studier не выявлено тератогенного действия препарата.

Forsiktighetsregler

С осторожностью и под постоянным контролем врача следует назначать Эстулик пациентам с цереброваскулярной или коронарной недостаточностью, особенно при указаниях в анамнезе на инсульт или тяжелые заболевания сердца.
Хотя симптомы отмены наблюдаются редко, лечение следует прекращать медленно и постепенно.
Следует избегать одновременного применения Эстулика с антагонистами a₂-adrenoreceptorov (phentolamine, йохимбин).
Следует с осторожностью назначать препарат одновременно с симпатомиметическими средствами, блокаторами b-адренорецепторов, nevroleptika.
IN eksperimentelle studier получены данные, свидетельствующие об отсутствии каких-либо ограничений для применения препарата Эстулик у человека. В исследованиях на мышах и на крысах не выявлено канцерогенного действия препарата.
Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer
Эстулик может вызывать ухудшение психомоторных реакций пациента. В связи с этим не рекомендуется вождение автотранспорта и работа на потенциально опасном оборудовании в течение некоторого времени на начальной стадии лечения или в случае увеличения дозы (этот период зависит от индивидуальной реакции больного на лечение).

Overdose

Symptomer: mulig døsighet, hypotensjon, bradykardi.
Behandling: symptomatisk behandling, ventrikkelskylling, в случае необходимости вливание изупрела, контроль состояния пациента.
Препарат не выводится при диализе.

Legemiddelinteraksjoner

Антагонисты a₂-adrenoreceptorov (phentolamine, yohimbine) уменьшают действие Эстулика.
При одновременном применении с симпатомиметическими средствами действие Эстулика уменьшается.
При одновременном назначении Эстулика с бета-блокаторами возможно чрезмерное уменьшение ЧСС. Это менее вероятно при применении препарата в комбинации с бета-блокаторами с ISA.
При одновременном применении Эстулика с нейролептиками возможно усиление седативного действия.
Фармацевтическая несовместимость препарата Эстулик не известна.

Betingelser og vilkår

Препарат следует хранить в обычных условиях при комнатной температуре (fra 15 ° til 25 ° C). Holdbarhet – 3 år.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.