EPIKUR

Aktivt material: Lansoprazol
Når ATH: A02BC03
CCF: Hemmer N⁺-K⁺-ATPase. Anti-sår narkotika
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
Når CSF: 11.01.03
Produsent: OP ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Kapsler grønn farge, №1; содержимое капсул – сферические микрогранулы белого или почти белого цвета.

7 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.
7 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки.
7 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки.

Farmakologiske virkning

Anti-sår narkotika. Специфический ингибитор протонового насоса (N⁺-K⁺-ATPase).

Метаболизируется в париетальных клетках слизистой оболочки желудка до активных сульфонамидных производных, которые ингибируют сульфгидрильные группы Н⁺-K⁺-ATPase. Blokkering av det siste trinn av syntesen av saltsyre, reduserer både basal og stimulert sekresjon, uavhengig av arten av den stimulus.

Применение препарата в дозе 30 мг вызывает снижение желудочной секреции соляной кислоты на 80-97%. Ингибирующий эффект нарастает в течение 4 dager. После прекращения приема препарата кислотность сохраняется ниже 50% базального уровня в течение 39 Nei, “рикошетного” увеличения секреции не отмечается.

Sekretoriske aktivitet er gjenopprettet gjennom 3-4 dagen etter inntak av stoffet.

Препарат не оказывает влияния на моторику ЖКТ.

У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона препарат действует более продолжительно.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

После приема препарата внутрь ланзопразол хорошо абсорбируется из ЖКТ. Biotilgjengelighet er 80%. Прием препарата одновременно с пищей снижает абсорбцию и биодоступность на 50%, men en hemmende effekt på gastrisk sekresjon forblir den samme. Når innsiden dosen av 30 mg C_maks oppnås gjennom 1.5-2 h og er 0.75-1.15 mg / l.
Plasma proteinbinding - 97.7-99.4%.

Metabolisme og utskillelse

Активно биотрансформируется при “первом прохождении” через печень. T_1/2 er 1.3-1.7 Nei. Почками (som metabolitter) выводится 14-23% av dosen, остальное – через кишечник.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

При печеночной недостаточности и у лиц пожилого возраста выведение ланзопразола замедляется.

Vitnesbyrd

- Magesår og duodenalsår;

- Refluks øsofagitt;

— эрозивно-язвенный эзофагит;

- Eroderende og ulcerative lesjoner i magesekken og tolvfingertarmen, связанные с приемом НПВС;

— стрессовые язвы;

- Eroderende og ulcerative lesjoner i magesekken og tolvfingertarmen, i forbindelse med Helicobacter pylori;

- Zollinger-Ellison.

Doseringsregime

Kapsler skal tas oralt, svelge hele, uten å tygge.

Ved duodenal sår i den akutte fasen oppnevne 30 mg / dag for 2-4 uker (в резистентных случаях – до 60 mg / dag).

Ved язвенной болезни желудка в фазе обострения и при эрозивно-язвенном эзофагите oppnevne 30-60 mg / dag for 4-8 uker.

Ved erosive og ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus, вызванных приемом НПВС, - Ved 30 mg / dag for 4-8 uker.

Til utryddelse av Helicobacter pylori - Ved 30 mg 2 ganger / dag for 10-14 дней в сочетании с антибактериальной терапией.

Til anti-behandling av magesår og duodenalsår - Ved 30 mg / dag.

Til protyvoretsydyvnoho for behandling av refluks øsofagitt - Ved 30 mg / dag for en lang tid (til 6 Måneder).

Ved Zollinger-Ellisons syndrom доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной секреции <10 mmol / h.

Bivirkning

CNS: hodepine; редко – недомогание, svimmelhet, døsighet, depresjon, alarm.

Fra fordøyelsessystemet: redusert eller økt appetitt, kvalme, vondt i magen; редко – диарея, forstoppelse; в единичных случаях – язвенный колит, gastrointestinal candidiasis, økt aktivitet av levertransaminaser, giperʙiliruʙinemija.

Åndedrettssystemet: редко – кашель, faryngitt, rhinitt, infeksjoner i øvre luftveissykdommer skrift, influensalignende symptomer.

Fra blodkreft system: sjelden-B19 (med hemoragisk manifestasjoner); в отдельных случаях – анемия.

Allergiske reaksjoner: hudutslett; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, erythema multiforme.

Andre: крайне редко – миалгия, alopecia.

Kontra

— злокачественные новообразования ЖКТ;

- Jeg trimester av svangerskapet;

- Amming (amming);

- Barndom og oppvekst opp 18 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet следует применять препарат при печеночной/почечной недостаточности, во II и III триместре беременности, hos eldre pasienter.

Graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert i Jeg trimester av graviditet og amming (amming). Во II и III триместрах беременности препарат назначают с осторожностью.

Forsiktighetsregler

Перед началом лечения препаратом Эпикур следует исключить возможность злокачественного новообразования в верхних отделах ЖКТ, поскольку прием препарата может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.

Overdose

Data om overdose er ikke gitt.

Legemiddelinteraksjoner

Ланзопразол замедляет выведение лекарственных средств, metaboliseres i leveren av mikrosomale oksidasjon (inkl. diazepam, fenytoin, indirekte antikoagulantia).

Ланзопразол снижает клиренс теофиллина на 10%.

Ланзопразол замедляет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, som hører til gruppene av svake syrer, и ускоряет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований.

При одновременном применении сукральфат снижает биодоступность ланзопразола на 30%, поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составлять 30-40 m.

Антациды замедляют и снижают абсорбцию ланзопразола, поэтому их следует назначать за 1 timer før eller etter 1-2 ч после приема ланзопразола.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.