EPIKUR
Aktivt material: Lansoprazol
Når ATH: A02BC03
CCF: Hemmer N+-K+-ATPase. Anti-sår narkotika
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
Når CSF: 11.01.03
Produsent: OP ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО (Russland)
Doseringsform, sammensetning og emballasje
Kapsler grønn farge, №1; Innholdet i kapsler – сферические микрогранулы белого или почти белого цвета.
| 1 caps. | |
| lansoprazol | 30 mg |
7 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – packs.
7 PC. – pakninger Valium posisjonell (2) – packs.
7 PC. – pakninger Valium posisjonell (4) – packs.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (2) – packs.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (3) – packs.
Farmakologiske virkning
Anti-sår narkotika. Специфический ингибитор протонового насоса (N+-K+-ATPase).
Метаболизируется в париетальных клетках слизистой оболочки желудка до активных сульфонамидных производных, которые ингибируют сульфгидрильные группы Н+-K+-ATPase. Blokkering av det siste trinn av syntesen av saltsyre, reduserer både basal og stimulert sekresjon, uavhengig av arten av den stimulus.
Применение препарата в дозе 30 мг вызывает снижение желудочной секреции соляной кислоты на 80-97%. Ингибирующий эффект нарастает в течение 4 dager. После прекращения приема препарата кислотность сохраняется ниже 50% базального уровня в течение 39 Nei, “рикошетного” увеличения секреции не отмечается.
Sekretoriske aktivitet er gjenopprettet gjennom 3-4 dagen etter inntak av stoffet.
Препарат не оказывает влияния на моторику ЖКТ.
У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона препарат действует более продолжительно.
Farmakokinetikk
Absorpsjon og distribusjon
После приема препарата внутрь ланзопразол хорошо абсорбируется из ЖКТ. Biotilgjengelighet er 80%. Прием препарата одновременно с пищей снижает абсорбцию и биодоступность на 50%, men en hemmende effekt på gastrisk sekresjon forblir den samme. Når innsiden dosen av 30 mg Cmaks oppnås gjennom 1.5-2 h og er 0.75-1.15 mg / l.
Plasmaproteinbinding – 97.7-99.4%.
Metabolisme og utskillelse
Активно биотрансформируется при “første pass” gjennom leveren. T1/2 er 1.3-1.7 Nei. Почками (som metabolitter) выводится 14-23% av dosen, hvile – gjennom tarmen.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
При печеночной недостаточности и у лиц пожилого возраста выведение ланзопразола замедляется.
Vitnesbyrd
- Magesår og duodenalsår;
- Refluks øsofagitt;
— эрозивно-язвенный эзофагит;
- Eroderende og ulcerative lesjoner i magesekken og tolvfingertarmen, связанные с приемом НПВС;
— стрессовые язвы;
- Eroderende og ulcerative lesjoner i magesekken og tolvfingertarmen, i forbindelse med Helicobacter pylori;
- Zollinger-Ellison.
Doseringsregime
Kapsler skal tas oralt, svelge hele, uten å tygge.
Ved duodenal sår i den akutte fasen oppnevne 30 mg / dag for 2-4 uker (i resistente tilfeller – til 60 mg / dag).
Ved язвенной болезни желудка в фазе обострения и при эрозивно-язвенном эзофагите oppnevne 30-60 mg / dag for 4-8 uker.
Ved erosive og ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus, вызванных приемом НПВС, – av 30 mg / dag for 4-8 uker.
Til utryddelse av Helicobacter pylori – av 30 mg 2 ganger / dag for 10-14 дней в сочетании с антибактериальной терапией.
Til anti-behandling av magesår og duodenalsår – av 30 mg / dag.
Til protyvoretsydyvnoho for behandling av refluks øsofagitt – av 30 mg / dag for en lang tid (til 6 Måneder).
Ved Zollinger-Ellisons syndrom доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной секреции <10 mmol / h.
Bivirkning
CNS: hodepine; sjelden – utilpasshet, svimmelhet, døsighet, depresjon, alarm.
Fra fordøyelsessystemet: redusert eller økt appetitt, kvalme, vondt i magen; sjelden – diaré, forstoppelse; i noen få tilfeller – yazvennыy kolitt, gastrointestinal candidiasis, økt aktivitet av levertransaminaser, giperʙiliruʙinemija.
Åndedrettssystemet: sjelden – hoste, faryngitt, rhinitt, infeksjoner i øvre luftveissykdommer skrift, influensalignende symptomer.
Fra blodkreft system: sjelden – trombocytopeni (med hemoragisk manifestasjoner); i noen tilfeller – anemi.
Allergiske reaksjoner: hudutslett; i noen tilfeller – foto, erythema multiforme.
Andre: sjelden – myalgi, alopecia.
Kontra
— злокачественные новообразования ЖКТ;
- Jeg trimester av svangerskapet;
- Amming (amming);
- Barndom og oppvekst opp 18 år;
- Overfølsomhet overfor narkotika.
FRA forsiktighet следует применять препарат при печеночной/почечной недостаточности, во II и III триместре беременности, hos eldre pasienter.
Graviditet og amming
Stoffet er kontraindisert i Jeg trimester av graviditet og amming (amming). Во II и III триместрах беременности препарат назначают с осторожностью.
Forsiktighetsregler
Перед началом лечения препаратом Эпикур следует исключить возможность злокачественного новообразования в верхних отделах ЖКТ, поскольку прием препарата может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.
Overdose
Data om overdose er ikke gitt.
Legemiddelinteraksjoner
Ланзопразол замедляет выведение лекарственных средств, metaboliseres i leveren av mikrosomale oksidasjon (inkl. diazepam, fenytoin, indirekte antikoagulantia).
Ланзопразол снижает клиренс теофиллина на 10%.
Ланзопразол замедляет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, som hører til gruppene av svake syrer, и ускоряет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований.
При одновременном применении сукральфат снижает биодоступность ланзопразола на 30%, поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составлять 30-40 m.
Антациды замедляют и снижают абсорбцию ланзопразола, поэтому их следует назначать за 1 timer før eller etter 1-2 ч после приема ланзопразола.
Betingelser for tilførsel av apotek
Stoffet er utgitt under resept.
Betingelser og vilkår
B-listen. Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet – 2 år.
