EMETRON (Injeksjonsvæske, oppløsning)
Aktivt material: Ondansetron
Når ATH: A04AA01
CCF: Kvalmestillende medikamenter av den sentrale handlingen, blokkerer serotonin reseptorer
Når CSF: 11.06.01
Produsent: Gedeon Richter Ltd. (Ungarn)
LEGEMIDDEL FORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE
Injeksjonsvæske, oppløsning чистый, fargeløs eller i nærheten fargeløs.
| 1 ml | 1 amp. | |
| ondansetron (den hydrokloriddihydrat) | 2 mg | 4 mg |
Stoffene: тринатрия цитрат, sitronsyremonohydrat, sorbitol, vann d / og.
2 ml – ampulle (5) – pakker papp.
Injeksjonsvæske, oppløsning чистый, fargeløs eller i nærheten fargeløs.
| 1 ml | 1 amp. | |
| ondansetron (den hydrokloriddihydrat) | 2 mg | 8 mg |
Stoffene: тринатрия цитрат, sitronsyremonohydrat, sorbitol, vann d / og.
4 ml – ampulle (5) – pakker papp.
BESKRIVELSE AV AKTIVE STOFFER
Farmakologiske virkning
Kvalmestillende. Forhindrer og eliminerer effektivt kvalme og oppkast, som oppstår på bakgrunn av cellegift eller strålebehandling mot kreft, så vel som i den postoperative perioden. Virkningsmekanismen skyldes ondansetrons evne til selektivt å blokkere serotonin 5-HT3-reseptorer. Det antas, at ved forekomst av kvalme og oppkast under kreftbehandling, stimulering av afferente fibre av vagusnerven med serotonin spiller en viktig rolle, utskilles fra enterokromaffinceller i mage-tarmslimhinnen. Blokkerer 5-HT3-reseptorer, ondansetron forhindrer at gag-refleksen begynner. Foruten, ondansetron hemmer de sentrale leddene i gag-refleksen, blokkerer 5-HT3-reseptorer i bunnen av IV ventrikkel (Det siste området).
Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes ondansetron godt fra mage-tarmkanalen.. Behandlet effekt “første pass” gjennom leveren. Proteinbindingen er høy (70-76%). Metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering. Gjennomsnittlig T1/2 hos voksne pasienter ca 4 Nei. Med nedsatt leverfunksjon, en økning i T1/2.
Vitnesbyrd
Forebygging av kvalme og oppkast under cellegift mot kreft- eller strålebehandling; forebygging og behandling av kvalme og oppkast i postoperativ periode.
Doseringsregime
Individuell, avhengig av indikasjoner og behandlingsregime.
Bivirkning
CNS: hodepine; sjelden – forbigående synshemming og svimmelhet (Med den raske på / i en), ufrivillige bevegelser.
Kardiovaskulære systemet: sjelden – brystsmerter, Arytmi, bradykardi, hypotensjon.
Fra fordøyelsessystemet: forstoppelse, diaré, vondt i magen, forbigående økning i serumtransaminasenivåer.
Allergiske reaksjoner: sjelden – bronkospasme, angioødem, elveblest; i noen tilfeller – anafylaktiske reaksjoner.
Andre: følelse av varme og rush av blod til hodet og epigastriske regionen.
Kontra
Jeg trimester av svangerskapet, overfølsomhet overfor ondansetron.
Graviditet og amming
Ondansetron er kontraindisert for bruk i graviditetens første trimester. Om nødvendig, bør bruk under amming stoppe breastfeeding.
Forsiktighetsregler
Når det brukes til pasienter med moderat og alvorlig nedsatt leverfunksjon, anbefales det ikke å overskride dosen 8 mg / dag.
Ondansetron brukes med forsiktighet i bukoperasjoner, tk. bruken av den kan maskere progressiv tarmobstruksjon.
Legemiddelinteraksjoner
Fordi, at ondansetron metaboliseres i leveren av enzymer i cytokrom P450-systemet, kanskje, det ved samtidig bruk med narkotika, å være induktorer eller hemmere av dette enzymsystemet, clearance og halveringstid for ondansetron endres.
