DIACARB

Aktivt material: Aцetazolamid
Når ATH: S01EC01
CCF: Vanndrivende. Karboanhydrasehemmere
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): G40, (G) 57,9, (H) 40,1, H 40.2, (H) 25.0, (H) 25,1, (H) 25.2, I50,0, K74, N18, T70
Når CSF: 01.08.04
Produsent: Farmasøytiske fungerer DOW sa. (Polen)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller hvit, runde, flate.

Stoffene: potetstivelse, talkum, natrium stivelse glikolat.

12 PC. – blemmer (2) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Vanndrivende carboangidraza hemmere fra gruppen. Fører til svake dioreticeski effekt. Hemmer enzym karbonsyre anhydrase i den proksimale nefrona rørformede izvitom, øker utskillelsen av urin natrium ioner, Kalium, bikarbonat, påvirker ikke utskillelsen av klor ioner; heve pH i urinen. Bryter kislotno-schelorne balanse (metabolsk acidose). Undertrykkelse carboangidraza resnitčatogo kroppen reduserer secreta vannaktig fuktighet og reduserer intraokulært trykk. Hemming av karbonsyre anhydrase aktivitet i hjernen årsaker antikonvulsiv aktiviteten til forberedelse.

Varigheten av den – til 12 Nei.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Etter inntak av acetazolamide godt absorbert fra tarmen. Etter Diacarba^® dose 500 mg C_maks Virkestoffet er 12-27 µg/ml oppnås gjennom 1-3 Nei. Målt konsentrasjon azetazolamida plasma er innenfor 24 time etter dosering.

Distribusjon og metabolisme

Distribuert hovedsakelig i erytrocytter, nyre, muskel, vev av øyeeplet og SENTRALNERVESYSTEMET. Forbundet med plasma protein svært. Det trenger gjennom placenta barrieren.

Acetazolamide er ikke biotransformiroetsa i kroppen.

Fradrag

Rapporten nyrene i uendret form. Omtrent 90% dosen utskilles i urinen innen 24 Nei.

Vitnesbyrd

-otechny syndrom (svak til moderat grad, i forbindelse med alkalozom);

- Glaukom (primære og sekundære, så vel som med amok);

- Epilepsi (i en kombinasjonsterapi);

-akutt høyde (fjell) sykdom.

Doseringsregime

Ved otečnom syndrom i begynnelsen av behandling narkotika utnevnt dose 250-375 mg (1-1.5 tab.) 1 gang / dag i morgen. Maksimal dioreticeski effekten er oppnådd når du tar stoffet en dag eller 2 dager på rad, og så – en en-dags pause. Når du bruker Diacarba^® bør fortsette terapi for sirkulasjons-svikt, inkludert cardiac glykosider, diett med begrensning av saltinntaket og supplere kalium mangel.

Voksne ved åpenvinkelglaukom medikamentet administreres i en enkeltdose 250 mg (1 tab.) 1-4 ganger / dag. Doser, stiger 1 g, ikke øke den terapeutiske effekten. Ved sekundær glaukom medikamentet administreres i en enkeltdose 250 mg (1 tab.) hver 4 Nei. Noen pasienter terapeutisk effekt manifesterer seg etter en kort resepsjonen narkotika 250 mg 2 ganger / dag. Ved akutt angrep av grønn stær stoffet er foreskrevet for 250 mg 4 ganger / dag.

Babyer ved angrep av grønn stær Diacarb^® utnevnt dose basert 10-15 mg/kg kroppsvekt per dag for 3-4 opptak.

Ved epilepsi voksen oppnevne 250-500 mg/dag én gang under 3 dager, 4de dag – pause. Barn med 4 til 12 Måneder – 50 mg / dag 1-2 opptak; for barn 2-3 år – 50-125 mg / dag 1-2 opptak; barn og unge i alderen 4 til 18 år – av 125-250 mg 1 gang / dag i morgen. Hvis du søker til Diacarba^® med andre protivosudorojnami stoffer i begynnelsen av behandlingen brukes 250 mg (1 tab.) 1 gang / dag, Om nødvendig gradvis øke dosen. Barn bør ikke bruke doser, stiger 750 mg / dag.

Ved Høydesyke anbefale bruk av stoffet i en dose 500-1000 mg (2-4 tab.) per dag; når rask stigning – av 1000 mg / dag. Daglig dose er delt inn i flere mottakelser i lik doser. Stoffet skal brukes for 24-48 h før klatring, og i tilfelle av symptomdebut – å fortsette behandlingen i neste 48 h eller mer, om nødvendig.

Ved hoppe dosen bør ikke økt dose neste opptak.

Bivirkning

Fra den sentrale og perifere nervesystemet: kramper, parestesi, støy i ørene, nærsynthet; langvarig bruk – desorientering, brudd på touch, døsighet.

Fra blodkreft system: i noen tilfeller med langvarig bruk – gemoliticheskaya anemi, leukopeni, agranulocytose.

Av vodno-elektrolitnogo balanse og syre-base balansen: kaliopenia, metabolsk acidose.

Fra urinveiene: i noen tilfeller med langvarig bruk – nephrolithiasis, forbigående hematuria og glykosuri.

Fra fordøyelsessystemet: anoreksi; langvarig bruk – kvalme, oppkast, diaré.

Hudreaksjoner: dermahemia, kløe, elveblest.

Andre: muskelsvakhet, langvarig bruk – allergiske reaksjoner.

Kontra

-akutt nyresvikt;

- Leversvikt;

- Hypokalemi;

-acidose;

-adrenal insuffisiens;

-Addisons sykdom;

-Uremi;

- Diabetes;

- Graviditet;

- Amming;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet betyr det hevelse pechenerngo og nyre Genesis og når kombinert med opptak av acetylsalisylsyre i store doser.

Graviditet og amming

Diacarb^® kontraindisert under graviditet og amming.

Forsiktighetsregler

I utnevne stoffet mer 5 dager økt risiko for metabolsk acidose.

Med langvarig bruk narkotika bør overvåkes bilde perifert blod, indikatorer for vann-elektrolytt og syre-base balansen.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Diacarb^®, spesielt i høye doser, kan forårsake døsighet, utmattelse, svimmelhet og disorientation, under behandling, bør pasienter ikke bil og drive flytte mekanismer, kreve høy konsentrasjon og psykomotorisk hastighet reaksjoner.

Overdose

Overdoser ikke beskrevet eller akutt forgiftning.

Symptomer: muligens styrke beskrevet bivirkninger.

Behandling: symptomatisk behandling.

Legemiddelinteraksjoner

Når kombinert med bruk av antiepileptic narkotika Diacarb^® forbedrer manifestasjoner av osteomalacia.

Når kombinert med bruk av Diacarba^® med andre diuretika og teofyllin forsterket dioreticeski effekt.

Hvis du søker til Diacarba^® kislotoobrazuûŝimi er dioretikami dioreticeski effekten redusert.

Mens søknad Diacarb^® øker risikoen for toksiske effekter av salicylates, naperstanki narkotika, karʙamazepina, efedrin, nedepoliarizuth miorelaksantov.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot lys og bort fra barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet – 5 år.