Clotrimazolum (Når ATH A01AB18)

Når ATH:
A01ab18

Karakteristisk.

Det soppdrepende middel for topisk påføring fra en gruppe av imidazolderivater.

Hvitt, luktfritt, krystallinsk substans. Praktisk talt uløselig i vann, det er oppløselig i eter, veldig bra løselig i poliatilenglikole 400, etanol og kloroform. Molekulær vekt 344,84.

Farmakologiske virkning.
Bredspektret antimykotisk, Antibakteriell, protivoprotozoynymi, trihomonatsidnoe.

Søknad.

Fungal hud og slimhinner: dermatomykoz, dermatophyte, ringorm, utøveren, microsporia, kandidamikoz, intersopp erosjon, Fungal paronychia; soppinfeksjoner, komplisert av sekundær pyoderma; pityriasis versicolor, erythrasma; trost; Candida vulvitis, vulvovaginitis, ʙalanit, trichomoniasis; for renovering av fødselskanalen før levering.

Kontra.

Overfølsomhet.

Graviditet og amming.

Ikke bruk i Jeg trimester av svangerskapet (adekvate og velkontrollerte studier er gjennomført). Når intra anvendelse av kvinner i II og III trimester av svangerskapet, har uheldige effekter på fosteret er identifisert, imidlertid ønskelig å anvende en vaginal applikator.

Med pleie-amming (ukjent, enten klotrimazol får i morsmelk).

Bivirkninger.

Allergiske reaksjoner (kløe, elveblest).

For lokal applikasjon på huden: эritema, blemmer, ødem, brenning eller prikking, irritasjon og hud peeling.

Når påføres lokalt, for behandling av urogenitale infeksjoner: kløe, brenning, rødhet og hevelse i slimhinnene, utflod, hyppig vannlating, Samtidige cystitt, brennende følelse i penis med en partner, smerter under samleie.

Når den brukes lokalt i munnhulen: rødhet i slimhinnen i munnen, brennende følelse og prikking på stedet av søknaden, irritasjon.

Samarbeid.

Reduserer aktivitet (gjensidig) polyen antibiotika (amfotericin B, Nystatin, natamycin).

Overdose.

Når du tar tilfeldige narkotika inn mulig følgende symptomer: anoreksi, kvalme, oppkast, gastralgia, unormal leverfunksjon; sjelden, tretthet, hallusinasjoner, thamuria, allergiske hudreaksjoner.

Behandling: administrering av aktivt kull, simptomaticheskaya terapi.

Dosering og administrasjons.

Lokalt, sette et tynt lag på de berørte hud og slimhinner 2-4 ganger om dagen. Løpet av behandlingen plukket individuelt, er vanligvis ikke mindre enn 4 Sol; ved enden (forsvinningen av kliniske manifestasjoner) tilrådelig å fortsette å bruke stoffet til en annen 14 dager. Varigheten av terapi eritrazma-2-4 uker, flerfargede frata-1-3 uker.

Før smøring føttene vaskes med varmt såpevann, Tørk forsiktig, spesielt mellom tærne. Soppsykdommer i huden av føttene anbefales å fortsette behandlingen etter å oppnå en terapeutisk effekt i løpet av 2-3 uker.

Lokalt muntlig: 10-20 Drops (0,5Ml -1) aktuell løsning er brukt til berørte områder av slimhinnen i munnen med en bomullspinne / stang 3-4 ganger om dagen. Forbedre tilstanden oppstår vanligvis 3-5 dager med behandling; Behandlingen bør fortsette til full avskaffelse av de kliniske manifestasjoner av sykdommen.

Lokalt når urogenitale infeksjoner. Når Candida vulvitis balanitis, eller bruk 2-3 ganger om dagen i 1-2 uker. For behandling av trichomoniasis, vaginitt hos voksne og ungdom: vaginaltabletter (500 mg en gang eller 200 mg for 3 dager eller 100 mg 6-7 dager, 1 en gang om dagen, om kvelden), Krem eller (fulle applikator) innføres så dypt som mulig inn i skjeden 1 en gang om dagen (før sengetid). For rehabilitering av fødselskanalen anbefales at en enkel administrasjon av tablett.

Hvis uretritt tilbringer drypping også 1% klotrimazol løsning inn i urinrøret i løpet 6 dager.

Forholdsregler.

Unngå å få legemidler på slimhinner i øyne. Unngå bruk i områder i strid med integriteten i huden.

Etter påføring av kremen, ikke bruk lufttette dressinger.

For å hindre reinfeksjon til samtidig behandling av seksuell partner. Ikke utnevne vaginalt under menstruasjon. Hvis trichomoniasis er anbefalt å kombinere inntak med systemiske kjemoterapeutika (metronidazol vnutrь).

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon bør overvåkes jevnlig funksjonell tilstand.

Utseendet på tegn på irritasjon eller overfølsomhet krever seponering av behandling.

I fravær av klinisk bedring i løpet av 4 Uker mikrobiologisk undersøkelse bør gjennomføres for å bekrefte diagnosen og utelukke andre årsaker til sykdom.
Samarbeid

VirkestoffetBeskrivelse av samhandling
Amfotericin BFMR: antagonizm. Reduserer (gjensidig) soppdrepende effekt.
NystatinFMR: antagonizm. Reduserer (gjensidig) soppdrepende effekt.
SimvastatinFKV. FMR. På bakgrunn av systemiske effekter av klotrimazol hemmet CYP3A4, zamedlyaetsya biotransformasjon, økt plasmanivå og øker risikoen for myopati og rabdomyolyse; Unngå felles bruk av vaginaltabletter.

 

Tilbake til toppen-knappen