Cefixime
Når ATH:
J01DD08
Karakteristisk.
Semisynthetic cefalosporinantibiotikum III generasjon oral.
Farmakologiske virkning.
Antibakteriell, bakteriedrepende.
Søknad.
Smittsomme-inflammatoriske sykdommer, forårsaket av mottakelige for malaria infeksjoner: faryngitt, tonsillitt, bihulebetennelse, akutt og kronisk bronkitt, mellomørebetennelse, ukompliserte urinveisinfeksjoner, neoslojnennaya gonoré.
Kontra.
Overfølsomhet.
Restriksjoner gjelder.
Barn opp til 6 Måneder (Sikkerhet og effekt er ikke fastslått).
Graviditet og amming.
Når svangerskapet er mulig, Dersom effekten av behandlingen oppveier den potensielle risikoen for fosteret (adekvate og velkontrollerte studier av sikkerheten ved bruk hos gravide kvinner er ikke utført). I studiet av reproduksjon hos mus og rotter ved doser gis til dyr, til 400 ganger human dose, Det var ingen brudd på fosteret.
På tidspunktet for behandlingen bør slutte å amme (ukjent, enten Cefixime får i morsmelk).
Bivirkninger.
Fra nervesystemet og sanseorganer: hodepine, svimmelhet.
Fra blodkreft system: eozinofilija, leukopeni, trombocytopeni, nøytropeni, gemoliticheskaya anemi.
Fra fordøyelseskanalen: stomatitt, diaré, kvalme, oppkast, magesmerter, psevdomembranoznыy kolitt, forbigående økning i levertransaminaser og alkalisk fosfatase.
Med urin-systemet: økning av urea nitrogen eller kreatinin innhold i serum, beskrevne tilfeller av interstitiell nefritt.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, elveblest, erythema multiforme, Syndrom Stevens - Johnson.
Andre: genital mycosis, vaginitis, candidiasis.
Samarbeid.
Ved samtidig bruk av cefixime og karbamazepin øker konsentrasjonen av karbamazepin i plasma.
Overdose.
Symptomer: økte bivirkninger.
Behandling: ventrikkelskylling, symptomatisk og støttende terapi, inkl. Utnevnelsen av antihistaminer og glukokortikoider, eller oksygenbehandling, IVL. I store mengder er det ikke vises av hemo- eller peritoneal dyalyza. Spetsificheskiy motgift ukjent.
Dosering og administrasjons.
Inne, voksne og barn over en alder av 12 år som veier mer enn 50 кг суточная доза составляет по 400 mg (1 en gang om dagen eller 200 mg 2 en gang om dagen). Barn i alderen 6 Måneder før 12 år: av 8 мг/кг/сут или по 4 mg / kg hver 12 Nei. Varigheten av behandlingen avhenger av alvorligheten av sykdommen og er individuelt.
Dersom nyrefunksjonen (при Cl креатинина 21–60 мл/мин) eller hos pasienter, hemodialyse, den daglige dosen bør reduseres med 25%. При Cl креатинина менее или равном 20 мл/мин или у пациентов, på peritoneal dialyse, den daglige dosen bør reduseres 2 ganger.
Forholdsregler.
Før Cefixime terapi trenger å vite, bemerket om pasienten siste overfølsomhetsreaksjoner med cefalosporiner, penicilliner eller andre rusmidler. Når den brukes i penicillin-følsomme pasienter forsiktighet, tk. mulig kryss overfølsomhet mellom betalaktamantibiotika (Det forekommer hos ca. 10% pasienter som er allergiske mot penicillin historie). Hvis du utvikler en allergisk reaksjon på Cefixime, Behandlingen bør avsluttes. I alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner kan kreve administrasjon av adrenalin og andre krisetiltak, inkludert oksygenbehandling, i / i en væske, antihistaminer (I /), kortikosteroider, pressoraminer, IVL.
Være skeptisk utnevne pasienter med noen form for allergi, spesielt i PM; pasienter med sykdommer i mage-tarmkanalen, spesielt kolitt.
Kronisk bruk av legemidlet kan svekke den normale tarmfloraen, som kan føre til vekst Clostridium difficile og føre til utvikling av alvorlig diaré og pseudomembranøs kolitt.
Ved anvendelsen av cefixime kan utvikles i legemet mangel på B-vitaminer.
Under behandlingen sannsynligheten for positiv direkte Coombs 'test og falsk positiv reaksjon på urin glukose.
Samarbeid
Virkestoffet | Beskrivelse av samhandling |
Warfarin | FMR: synergisme. På bakgrunn av økt effekt av Cefixime, Det øker sannsynligheten for blødning. |
Karbamazepin | FMR: synergisme. På bakgrunn av økte plasmanivået av Cefixime. |
Etakrynsyre | FMR. Styrker (gjensidig) sannsynligheten for nefrotoksisitet- og ototoksisitet. |