BUSCOPAN

Aktivt material: Giosцina -i
Når ATH: A03BB01
CCF: M-holinoretseptorov blokkering
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): K25, K26, K31.3, K80, K81.0, K81.1, K82.8, N23, N94.4, N94,5, R10,4
Når CSF: 11.07.01.02
Produsent: Boehringer Ingelheim International GmbH (Tyskland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Piller, belagt (sukker) hvit, runde, lenticular, med nesten knapt feelable lukt.

Stoffene: kalsiumhydrogenfosfat (kalsium hydrogen fosfat vannfri), maisstivelse, tørket, potetstivelse hydrolyzed (løselig stivelse), kolloidalt silisiumdioksid, vinsyre, stearinsyre.

Sammensetningen av skallet: povidon (polyvinylpyrrolidon), sukrose, talkum, akasiegummi (akasie), Titandioksid, makrogol 6000 (polyetylenglykol 6000), karnaubavoks, bivoks hvit (hvit voks).

10 PC. – blemmer (1) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (2) – pakker papp.
20 PC. – blemmer (1) – pakker papp.
20 PC. – blemmer (2) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

M-holinoretseptorov blokkering. Påvirker antispasmodic glatte musklene indre organer, reduserer utskillelsen av digestive kjertler. Ikke krysse BBB (tk. hyoscine butylbromide er ammonium četvertičnym avledet), derfor ingen antiholinergicescoe effekt på sentralnervesystemet.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Etter svelging dårlig absorbert fra tarmen.

Distribusjon

Plasmaproteinbinding er lav.

Det største antallet aktive stoffer er til stede i fordøyelseskanalen, galleblæren og galle kanaler, nyre, livmor.

Vitnesbyrd

-spastical diskinesia biliary skrift og galle-blære (inkl. počečnaâ hvordan, želčnaâ hvordan, kišečnaâ hvordan, kolecystitt, pilorospazm);

- Magesår og duodenalsår i den akutte fasen (i komplekset terapi);

- Algomenorrhea.

Doseringsregime

Voksne og barn over 6 år oppnevnt interiør 1-2 Kategorien. 3-5 gang / dag.

Tablettene bør tas oralt, drikkevann.

Bivirkning

Bivirkning, tilknyttet holinoblokirutm effekten av medisin: munntørrhet, tørr hud, takykardi; Det er mulig å urin oppbevaring (vanligvis svakt uttrykt og løser på egen hånd).

Allergiske reaksjoner: sjelden – kutane manifestasjoner, Anafylaksi med episoder av tungpustethet.

Kontra

-myasthenia gravis;

- Megacolon;

- Barn opp til 6 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming (amming) eventuelt bare, når den tiltenkte fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarn.

Forsiktighetsregler

Være skeptisk utnevne stoffet med mistenkt intestinal obstruksjon (inkl. inn stenose), Når obstruksjon av urinveiene (inkl. prostata adenom), tilbøyelighet til å tahiaritmii (inkl. atrieflimmer), trangvinkelglaukom.

Tavle Buskopana^® Den inneholder 41.2 mg av sukrose. Maksimal anbefalt daglig dose inneholder 411.8 mg av sukrose.

Overdose

Foreløpig er tilfeller av overdoser Buscopan ikke beskrevet, Derfor er følgende symptomer og anbefalinger teoretisk.

Symptomer: mulig antikolinergisk effekter – urinretensjon, munntørrhet, erytem, takykardi, Hemming av GASTROINTESTINAL motilitet, forbigående synsforstyrrelser.

Behandling: mage lavage, aktivert karbon, og deretter 15% en løsning av magnesium sulfat. Ytterligere demonstrerer bruken av holinomimetikov. Da glaukom lokalt utnevnt pilokarpin (som øyedråper). Eventuelt angi holinomimetiki systemisk bruk (f.eks, gi/m eller/i dosen av neostigmine 0.5-2.5 mg); hjerte-komplikasjoner behandles i henhold til vanlige terapeutiske reglene; utføre støttende og symptomatisk behandling; Når lammelse av luftveier muskler – Intubasjon og mekanisk ventilasjon; urin oppbevaring – catheterization i urinblæren.

Legemiddelinteraksjoner

Buscopan^® kan øke antiholinergicescoe effekt Trisykliske antidepressiva, antihistaminer, xinidina, amantadina, dizopiramida, antikolinergisk narkotika (f.eks, tiotropium bromide, ipratropiya bromide).

Samtidige program Buskopana^® og dopamin motstanderne (f.eks, metoclopramide) fører til en svekkelse av handlingene på TARMEN av begge stoffene.

Buscopan^® Det kan forverre takykardi, kalt beta-adrainomimetikami.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Holdbarhet – 5 år.