Periwinkle Pink – Catharanthus rosa – Vinca rosea
Eviggrønn busk plante høyde 30— 60 cm, familier kutrovыh (Apocynacеae). Distribuert i alle tropiske og subtropiske land. Antennedelen er klargjort for medisinske formål. planter.
Periwinkle Pink – Kjemisk oppbygning
Rosa periwinkle urt inneholder mer 60 alkaloidov, som tilhører gruppen av indolalkaloider. Den mest interessante av dem er vinblastin, vynkrystyn, leurosin, leurosidin, rosidin, virusin, periwinkle.
Periwinkle Pink – Farmakologiske egenskaper
Galeniske former av planten hemmer leukopoiesis i et eksperiment på laboratoriedyr, har antibakteriell aktivitet, langvarige hypotensive egenskaper og uttalt hypoglykemisk aktivitet.
Den biologiske aktiviteten til en plante avhenger av innholdet av alkaloider og, spesielt, på den farmakologiske aktiviteten til vinblastin og leurosin. Antitumoregenskapene til disse plantealkaloidene ble best studert eksperimentelt.. Vinblastin er preget av et bredere spekter av antitumorvirkning, enn leurosin. For Eksempel, vinblastin er aktiv mot 8 stammer av transplanterbare dyresvulster, og leurosin - kun i forhold til 5 stammer. Når du studerer effekten av vinblastin og leurosin på den vitale aktiviteten til protozoer Eugleua Grasilis, Ochromones malanensis og Tetrahymena pyriformis det ble funnet, at leurosin hemmer levedyktigheten til alle tre typer mikroorganismer, og vinblastin har en deprimerende effekt bare på vitale funksjoner Tetrahymena pyriformis. Antimikrobiell aktivitet av disse plantealkaloidene er påvist mot andre typer mikroorganismer. Den viktigste cytotoksiske effekten av rose vinca alkaloider ble påvist på kulturer av Earle mus fibroblaster med høy og lav grad av malignitet.
Periwinkle Pink – Bruk i medisin
Kliniske observasjoner indikerer den høye effektiviteten av vinblastin i generaliserte former for lymfogranulomatose. Så, hos pasienter med stadium III-IV lymfogranulomatose forekom remisjon i 80 % tilfeller under et terapeutisk behandlingsforløp med vinblastin under 4 Måneder. Hos noen pasienter ble remisjon ledsaget av moderat leukopeni. I følge litteraturen ga bruk av vinblastin i behandlingen av pasienter med lymfogranulomatose remisjoner som varte 9 sol kl 55-60 % saker. Ved vedlikeholdsbehandling med vinblastin øker varigheten av remisjon i gjennomsnitt til 50 Sol, Dessuten utvikler ikke pasienter kryssresistens mot andre cytostatika. Bivirkninger med denne behandlingen er moderate, hemming av hematopoiesis observeres ganske sjelden.
Vynblastyn er også et effektivt medikament for å opprettholde remisjoner, forårsaket av kjemoterapi. Det tolereres godt av pasienter på lang sikt (innen 2-3 år) vedlikeholdsbehandling.
En mindre uttalt effekt med midlertidige remisjoner ble observert hos noen pasienter med solide svulster, sarkom, lymfosarkom og retikulocellulært sarkom når foreskrevet vinblastin. Sammen med den helbredende effekten (pasienter fikk vinblastin i relativt høye doser for 8 Måneder) toksiske effekter ble observert - leukopeni, Lokal irritasjon, smerte, tromboflebit, kvalme, feber, skallethet.
Vinblastin har noen fordeler fremfor andre cytostatika: har en raskere effekt (dette er spesielt merkbart med høy leukocytose hos pasienter med leukemi), har ikke en uttalt hemmende effekt på erytropoese og trombocytopoiesis, som lar deg noen ganger bruke den selv med mild anemi og trombocytopeni. Karakteristisk, at hemmingen av leukopoiesis forårsaket av vinblastin oftest er reversibel og, med en passende dosereduksjon, kan gjenopprettes innen en uke.
Periwinkle Pink – Formuleringer, Dosering og administrasjons
Rosevin – analog vinblastin. Brukes for generaliserte former for lymfogranulomatose, lymfe- og retikulosarkom, kronisk myelose, spesielt når de er resistente mot andre kjemoterapimedisiner og strålebehandling.
Skriv inn intravenøst 1 en gang i uken. Legemidlet oppløses umiddelbart før administrering. For umiddelbar administrering, innholdet i ampullen (5 mg tørt preparat) oppløst i 5 ml izotoniceski løsning av natrium klorid (injiser sakte!); for dryppadministrasjon løses innholdet i ampullen i 250— 500 ml izotoniceski løsning av natrium klorid.
Behandlingen starter med administrering av stoffet i en dose på 0,025— 0,1 mg / kg. Hver dag etter den første administrasjonen av rosevin overvåkes antall leukocytter i blodet. Hvis antall leukocytter i blodet synker til ikke mer enn 3,0*109/l, deretter etter 1 Ukentlig injeksjon av rosevin kan gjentas i en dose 0,1 mg / kg. Hvis antall leukocytter i blodet synker til ikke mer enn 4,0*109/l, så ved neste injeksjon av stoffet kan det administreres med den hastigheten 0,15 mg / kg.
I fravær av terapeutisk (onkolytisk) effekt, og også i fravær av leukopeni, kan dosen av rosevin økes til 0,2 mg/kg for intravenøs administrering. Hvis den terapeutiske effekten er positiv, brukes stoffet vanligvis i en dose på opptil 0,15 mg / kg, som administreres 1 en gang hver 1-2 uke.
Dosen av rosevin bør være strengt individualisert og blodbildet bør overvåkes nøye., siden antall leukocytter under behandling med stoffet ikke bør reduseres til mindre enn 3,0*109/l. Hvis leukopeni er mer alvorlig, bør behandlingen avbrytes..
Ved bruk av rosevin er generell svakhet mulig, nedsatt matlyst, kvalme, oppkast, vondt i magen, parestesi, albuminuri, gulsott, stomatitt, elveblest, depresjon, alopecia, flebitt. Vær forsiktig så du ikke får rosevinløsninger under huden., siden det i dette tilfellet oppstår alvorlig vevsirritasjon.
Rosevin er tilgjengelig i ampuller, inneholder 0,005 g (5 mg) lyofilisert rosevinsulfat, med tilsetning av et løsemiddel (5 ml isoton natriumkloridoppløsning). Legemidlet oppbevares på et kjølig sted.
