BANEUOQIN (Pulver)

Aktivt material: bacitracin, Neomycin
Når ATH: D06AX
CCF: Stoffet med antibakterielle handling for ekstern bruk
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): I83.2, L01, L02, L 03.3, L22, L30.3, L 45,5, (L) 73.8, L73.9, T79.3, Z29.2
Når CSF: 06.05.03
Produsent: SANDOZ GmbH (Østerrike)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Salve mot ekstern applikasjon gulaktig, Homogen, med en svak karakteristisk lukt.

Stoffene: Nipple, hvit vaselin.

20 g – aluminium tuba (1) – pakker papp.

◊ Pulver for eksternt program Aspecial, hvit til gulaktig.

Stoffene: Basen pulver steriliseres (maisstivelse, som inneholder vekt ikke mer enn 2% magnesium oksid).

10 g – Polyetylen dunker (1) med drop – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Kombinert antibakterielle stoff for ekstern bruk. Inneholder to antibiotika, har en bakteriedrepende effekt, Neomycin og bacitracin.

Bacitracin er polipeptidnym antibiotika, hvilke ingibiruet syntese av cellemembranen bakterier.

Neomycin er en antibiotika-aminoglycoside, som hemmer proteinsyntese av bakterier.

Bacitracin aktivt mot Gram-positive (Streptococcus spp. /inkl. hemolytiske streptokokker /, Staphylococcus spp.) og noen gramotricationah mikroorganismer. Bacitracinu motstand er sjelden. God vev toleranse; inaktivering av biologiske produkter, blod og vev komponenter ikke oppgitt.

Neomycin aktivt mot grampolaugitionah gramotricationah og bakterier. Ved bruk av en kombinasjon av disse to antibiotika oppnådd en rekke stoffet handling og synergier tiltak mot visse mikroorganismer, f.eks, stafylokokker.

Farmakokinetikk

Aktive ingredienser, vanligvis, ikke absorberes (selv skadet hud), Likevel, huden er presentere sine høye konsentrasjoner. Når stoffet forårsaker store landområder hudlesjoner ta muligheten for systemisk absorpsjon av stoffet.

Vitnesbyrd

Behandling av infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i huden, forårsaket av følsomme mikroorganismer:

Pulver

-bakterielle hudinfeksjoner begrenset utbredelse, inkl. moknuŝee smittsom Brennkopper, infiserte trophic sår av lavere lemmer, infisert eksem, bakteriell pelenochny dermatitt, sekundær bakteriell infeksjon sykdommer, forårsaket av Herpes simplex, Varicella zoster (inkl. varicella);

-Forebygging av umbilical infeksjon i nyfødte;

-Forebygging av smitte etter operasjonen (inkl. dermatologiske) prosedyrer: postoperativt (Etter excision av vev, kauterizacii, episiotomy, behandling av sprekker, gråtende sår og masker).

Salve

- endemisk infeksjoner i huden, inkludert koker, carbuncles (Etter kirurgisk behandling), stafilokokkovi Sycosis, dyp Folliculitis, purulent Hidradenitis, paronixija;

- bakterielle hudinfeksjoner begrenset utbredelse, inkl. smittsom impetigo, infiserte sår av lavere lemmer, sekundært infiserte eksem, sekundær infeksjon med dermatozah, skatt, ssadinax, brannsår, kosmetisk kirurgi og huden transplantasjon (også for forebygging og bandasjer);

- Forebygging av smitte etter kirurgiske inngrep (av Kombinasjonsbehandling i postoperative perioden).

Doseringsregime

Mineraler er tynne i de berørte områdene: pulver – 2-4 ganger / dag, salve – 2-3 ganger / dag (å øke effektiviteten av salve under bandasjen).

Bruk salver med bust, fortrinnsvis i lokal behandling av infiserte sår og hulrom (inkl. bakteriell infeksjon ekstern auditiv passasjen uten perforering av trommehinnen, sår eller kirurgisk snitt, Healing av sekundær hensikt).

Ved brenner mer 20% kroppsoverflate pulver skal brukes mer enn 1 ganger / dag, spesielt i tilfellet nedgang i nyrefunksjon (Siden mai induksjon virkestoffet).

Når en ekstern applikasjon neomycin dose må ikke overstige 1 g / dag (fyrstikker 200 g pulver eller salve) under 7 dager. I reconsidering kurs maksimal dose – ikke mer 100 g.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner: i langsiktig bruk-rødhet, xerosis, hudutslett, kløe. Mest allergiske reaksjoner er av typen kontakt eksem (i 50% tilfeller med kryss-allergi for andre aminoglikozidam) og sjeldne.

Systemiske effekter: med omfattende hud ta lesjoner hensyn muligheten for inntak og utvikling av OTO- og nephrotoxic effekter og brudd nevromuskulær.

Når det brukes lokalt Baneuoqin^® vanligvis godt tolerert.

Kontra

- Uttrykt ved den menneskelige nyre (som følge av hjerte- eller nyresykdom feil);

-kohleo sykdom-vestibular;

-omfattende hudlesjoner (risikoen for ototoksičeskogo effekt i systemisk absorpsjon);

-sykdommer i øyet (bruke pulver);

-overfølsomhet overfor bacitracinu, neomitino eller andre aminoglikozidam.

Graviditet og amming

Stoffet Baneuoqin^® i graviditet og amming er mulig bare, Hvis de forventede fordelene til moren oppveier den potensielle risikoen til fosteret eller spedbarn.

Forsiktighetsregler

Unngå kontakt med øynene.

Når det brukes i doser, overstiger sterkt anbefalt, på grunn av dette mulig sugekraft bør være oppmerksom på symptomer, velge nefro- eller ototoxic reaksjoner.

Fordi risikoen for toksiske effekter øker med minkende leveren og/eller nyre sykdom, hos pasienter med nedsatt og/eller nedsatt nyrefunksjon skal blod og urin tester, sammen med audiometričeskim forskning før og under terapi narkotika Baneuoqin^®.

Når mulig fjerning (omfattende brudd på integriteten til huden), Er det nødvendig å overvåke mulige fremveksten av tegn av nevromuskulær blokade, spesielt hos pasienter med azidozom, alvorlig myasthenia (myasthenia gravis) eller andre neuromuscular sykdommen.

Med utviklingen av nevromuskulær blokade viser kalsium forberedelser eller neostigmine.

Langsiktig bruk bør narkotika overvåke mulige overdreven veksten av resistente organismer. Eventuelt tilordne riktig behandling.

Ved bruk av stoffet i barn, pasienter med nedsatt lever og nyre funksjon, så vel som i det store området overflaten, langvarig bruk og dyp hudlesjoner bør konsultere med en lege.

Utvikle allergiske reaksjoner og superinfection avskaffes narkotika.

Overdose

Foreløpig er tilfeller av overdoser Baneuoqin^® ikke rapportert.

Legemiddelinteraksjoner

Hvis det er en systemisk absorpsjon, Så mens utnevne cephalosporin eller antibiotika øker risikoen for aminoglycoside-nefrotoksicskih reaksjoner.

Hvis du søker til Baneocina^® med etakrinova øker syre eller furosemid risikoen for OTO- og nefrotoksicskih reaksjoner.

Ved systemisk absorpsjon mens søknad Baneocina^® opioidanalgetika, anestesimidler og miorelaxanthami øker risikoen for nevromuskulær blokade.

Ingen tilfeller av inkompatibilitet mellom bacitracina og neomycin.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved eller under 25 ° C. Forberedelse i form av pulver skal lagres i mørket og fuktighet stedet. Holdbarhet – 3 år.