Aspinall CARDIO

Aktivt material: Acetylsalisylsyre
Når ATH: B01AC06
CCF: NSAIDs. Platehemmende
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): G45, I20,0, I21, i26, I61, I63, I74, I82
Når CSF: 01.12.11.06.01
Produsent: Valenti OAO PHARMACY (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Piller, enteric coated hvit eller hvit med en gulaktig fargetone, runde, lenticular, lav lukt av eddiksyre; i tverrsnitt viste to sjikt.

Stoffene: mikrokrystallinsk cellulose, stivelse 1500, kolloidalt silisiumdioksid (aэrosyl), stearinsyre.

Sammensetningen av skallet: akryl-out (en kopolymer av metakrylsyre med etylakrylat (1:1), Titandioksid, talkum, triэtiltsitrat, Vannfri kolloidal silisiumoksid, natriya karbonat, sodium lauryl), kopovydon, hydroksypropyltsellyuloza (Klucel).

10 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (3) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (5) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (10) – pakker papp.
10 PC. – plast krukker (1) – pakker papp.
20 PC. – plast krukker (1) – pakker papp.
30 PC. – plast krukker (1) – pakker papp.
50 PC. – plast krukker (1) – pakker papp.
100 PC. – plast krukker (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

NSAIDs. Platehemmende. Grunnlaget for virkningsmekanismen av acetylsalisylsyre ligger irreversibel hemming av COX, Det resulterende blokkerte syntese av tromboxan A₂ og podavlyaetsya aggregering trombotsitov. Acetylsalisylsyre utøver også anti-inflammatorisk, smertestillende og febernedsettende effekt.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Etter oral acetylsalisylsyre absorberes fra den øvre del av tynntarmen. C_maks i blodplasma oppnås etter et gjennomsnitt av 3 timer etter oral administrasjon.

Metabolisme

Acetylsalisylsyre er delvis metaboliseres i leveren med dannelse av mindre aktive metabolitter.

Fradrag

Skilles ut via nyrene i uendret form, og metabolitter.

T_1/2 Acetylsalisylsyre handler om 15 m, for metabolitter – omtrent 3 Nei.

Vitnesbyrd

- Forebygging av akutt hjerteinfarkt i nærvær av risikofaktorer (f.eks, diabetes, hyperlipidemi, arteriell hypertensjon, fedme, røyke, høy alder);

-Forebygging av re-myocardial infarction;

- ustabil angina;

- Forebygging av hjerneslag (inkl. hos pasienter med TIA);

-Forebygging av forbigående lidelser av cerebral sirkulasjon;

-Forebygging av thromboembolism etter kirurgi og invasiv vaskulær intervensjon (f.eks, coronary artery bypass pode, endarterectomi, lav-flow-arterio-venøs shunt, arteria carotis angioplasty);

Forebygging av dyp vene-trombose og thromboembolism lungearterien og dens forgreninger (f.eks, med langvarig immobilisering på grunn av omfattende kirurgi).

Doseringsregime

Tablettene bør tas oralt, før måltider, drikke rikelig med væske. Stoffet er beregnet for langvarig bruk. Varigheten av terapi bestemmes av behandlende lege.

Ved mistenkt akutt hjerteinfarkt oppnevnt 100-200 mg / dag (den første pillen bør razjewati sugekraft for raskere).

Til forebyggelse av nye tilfeller av akutt hjerteinfarkt, i nærvær av risikofaktorer – 50-100 mg / dag.

Til forebygging av tilbakevendende myokardialt infarkt, slag og forbigående iskemiske angrep, forebygging av tromboemboliske komplikasjoner etter kirurgi eller invasive undersøkelser, ustabil angina – 100 mg / dag.

Til forhindring av dyp venetrombose og pulmonær embolisme og dens grener – 100-200 mg / dag.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, halsbrann, oppkast, smerte i magen, erosive og ulcerative lesjoner i slimhinnen i magesekken og tolvfingertarmen (inkl. perforering), gastrointestinal blødning, økning i leverenzymer.

Åndedrettssystemet: bronkospasme.

Fra blodkreft system: økt blødningstendens; sjelden – anemi.

CNS: svimmelhet, støy i ørene.

Allergiske reaksjoner: elveblest, angioødem, anafylaktiske reaksjoner.

Kontra

- Eroderende og ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus;

- Gastro-intestinal blødning;

- Gyemorragichyeskii diatyez;

- Bronkial astma, indusert salicylates og NSAIDS;

- “aspirinovaâ triaden” (triaden Fernand Widal: en kombinasjon av astma, tilbakevendende nasal polypose, og bihuler og intoleranse av aspirin);

-kombinert bruk med methotrexate dose 15 mg per uke og mer;

- nyre- eller leversvikt;

- I og III trimester av svangerskapet;

- Amming (amming);

- Opp til 18 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika;

-overfølsomhet overfor andre NSAIDS.

FRA forsiktighet Du bør bruke stoffet for urinsyregikt, hyperurikemi; med en historie med gastrointestinale sår eller gastrointestinal blødning, nyre- og leversvikt, astma, kroniske luftveissykdommer, høysnue, nasal polypose, allergiske reaksjoner på andre legemidler; i andre trimester av svangerskapet, i kombinasjon med metotreksat mindre 15 mg per uke, med vitamin K-mangel og glukose-6-fosfat-dehydrogenase.

Graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert i svangerskapet I og III trimester.

Bruken av salicylater i høye doser i den første 3 måneder av svangerskapet er assosiert med en øket hastighet av føtale defekter (splitting øvre gane, medfødt hjertesykdom).

I II trimester av svangerskapet salisylater kan gis bare på grunnlag av strenge vurdering av nytte-risiko-forholdet.

I tredje trimester av svangerskapet Salicylates i høy dose (mer 300 mg / dag) forårsake hemming av arbeidskraft, tidlig lukking av ductus arteriosus i fostre, økt blødning i mor og fosteret, (a) avtale umiddelbart før fødsel kan føre intrakranielt hemorrhages, spesielt i premature spedbarn.

Salicylates og deres metabolitter i små mengder tildeles med morsmelk. Utilsiktet inntak av salisylater under amming er ikke ledsaget av utviklingen av bivirkninger hos barnet, og krever ikke stoppe ammingen. Imidlertid, hvis det er nødvendig, at langvarig bruk av legemidlet eller dets omgivelse med høy dosering amme må øyeblikkelig avbryte.

Forsiktighetsregler

Pasienten bør bruke stoffet etter avtale en lege.

Det bør tas i betraktning, acetylsalisylsyre kan fremkalle bronkospasme, og forårsaker bronkial astma og andre overfølsomhetsreaksjoner. Risikofaktorer er tilgjengeligheten av bronkial astma i historie, høysnue, nasal polypose, kroniske sykdommer i åndedrettssystemet, og allergiske reaksjoner til andre stoffer (f.eks, hudreaksjoner, kløe, elveblest).

Det bør tas i betraktning, at når det anvendes acetylsalisylsyre under og etter kirurgi kan utvikle blødning varierende alvorlighet.

Kombinasjonen av acetylsalisylsyre med antikoagulerende, thrombolytic narkotika og antitrombocitarnymi narkotika har vært ledsaget av en økt risiko for blødninger.

Anvendelse av acetylsalisylsyre i lave doser, kan utløse utvikling av gikt i pasienter som er predisponert (med redusert utskillelse av urinsyre).

Kombinasjonen av aspirin med MTX ledsaget av økt forekomst av bivirkninger av det hematopoetiske systemet.

Ved anvendelsen av acetylsalicylsyre i høye doser markert hypoglykemisk virkning, det må tas i betraktning ved å tilordne den til pasienter med diabetes mellitus, motta gipoglikemicakie forberedelser.

Når det kombineres med ansettelsen av SCS og salisylater bør vurderes, at under behandlingen av nivået av salicylater i blodet avtar, og etter sletting av SCS er mulig overdose av salicylates.

Ikke anbefalt kombinasjon av acetylsalisylsyre med ibuprofen, Siden sistnevnte svekker gunstig effekt aspinate^® Cardio på forventet levealder.

Med kombinasjonen av acetylsalisylsyre med alkohol ved forhøyet risiko for gastrointestinale skaden i slimhinnen og en forlengelse av blødningstiden.

Overskytende doser av aspirin er assosiert med en risiko for gastrointestinal blødning.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Det var ingen effekt av stoffet på evnen til å kjøre bil og mekanismer.

Overdose

Symptomer på overdose av middels alvorlighetsgrad: kvalme, oppkast, støy i ørene, hørselsskader, svimmelhet, forvirring.

Behandling: lavere doser av stoffet.

Symptomer alvorlig overdose: feber, hyperventilering, Ketoacidose, respiratorisk alkalose, koma, hjerte- og respiratoriske feil, uttrykt hypoglykemi.

En overdose av acetylsalisylsyre er spesielt farlig i eldre pasienter.

Behandling: umiddelbar sykehusinnleggelse i spesialiserte avdelinger å gjennomføre beredskap terapi – mage lavage, definisjon av syre-base balansen, alkaliske og tvunget alkaliske diurese, hemodialyse, innføring av løsninger, Aktivt kull, simptomaticheskaya terapi. Når gjennomfører en alkalisk urin pH-verdier skal oppnås mellom de 7.5 og 8. Tvunget alkaliske diurese skal, Når konsentrasjonen av Salicylates i plasma er mer 500 mg / l (3.6 mmol / l) voksne og 300 mg / l (2.2 mmol / l) barn.

Legemiddelinteraksjoner

Med bruk av acetylsalisylsyre øker effekten av de følgende legemidlene:

-methotrexate grunn redusert nyresvikt klarering og fjerne det fra blodet;

-heparin og indirekte anti Platederivert dysfunksjon forskyvning og indirekte antikoagulanter fra binding proteiner;

-antitrombocitarnyh og thrombolytic narkotika (tiklopidina);

- digoksin ved å redusere dens renal utskillelse;

- hypoglykemiske legemidler (insulin og sulfonylureas derivater) på grunn av hypoglycemic egenskaper avledet acetylsalisylsyre i høye doser og forskyvning sulfonylureas fra protein;

-valproeva syre på grunn av sin utkastelse fra protein.

En additiv effekt observeres under mottak av acetylsalicylsyre med etanol.

Acetylsalisylsyre are urikozuricheskih narkotika (benzbromaron) som følge av konkurransedyktige rørformede eliminering av urinsyre.

Utnytte utskillelse av salisylater, systemisk CORTICOSTEROIDS er svekket sin handling.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet – 2 år.