Voltaren Emulgel
Actief materiaal: Diclofenac
Wanneer ATH: M02AA15
CCF: NSAID's voor gebruik buitenshuis
ICD-10 codes (getuigenis): M05, M15, M42, M54.1, M54.3, M54.4, M65, M70, M71, M79, T14.3
Wanneer CSF: 05.01.02
Fabrikant: Novartis Consumer Health S.A. (Zwitserland)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
◊ Gel voor extern gebruik 1% uniform, romig, wit tot geelachtig.
| 100 g | |
| diclofenac diэtilamina | 1.16 g, |
| dat overeenkomt met het gehalte aan natrium diclofenac | 1 g |
Hulpstoffen: diethyline, carbomeer 974R (Carbopol), tsetomakrohol 1000 (macrogolcetostearylether), cethiol LC (kokosylcaprylocaprylaat), isopropylalcohol, Vloeibare paraffine (minerale olie), aromatische crème 45, propyleenglycol, Gezuiverd water.
20 g – aluminium tuba (1) – Kartonnen dozen.
20 g – gelamineerde buizen (1) – Kartonnen dozen.
50 g – aluminium tuba (1) – Kartonnen dozen.
50 g – gelamineerde buizen (1) – Kartonnen dozen.
Farmacologische werking
NSAID's voor gebruik buitenshuis. Het heeft een uitgesproken analgetische en anti-inflammatoire werking. Nyeizbiratyelino glorie glorie ugnyetaya 1 e 2, verstoort het metabolisme van arachidonzuur en remt de biosynthese van prostaglandinen.
Het gebruik van Voltaren® Emulgel® in het ontstekingsproces leidt tot een vermindering of eliminatie van pijn en zwelling van het weefsel.
Farmacokinetiek
Met de aanbevolen toedieningsmethode van het medicijn, niet meer dan 6% diclofenac.
Getuigenis
- Post-traumatische ontsteking van zachte weefsels en gewrichten, bv, vanwege verstuikingen, Overspanning en kneuzingen;
- Reumatische aandoeningen van zachte weefsels (incl. tendinitis, ʙursit, laesies van periarticulaire weefsels);
- pijn en zwelling, geassocieerd met ziekten van spieren en gewrichten (incl. Reumatoïde artritis, artrose, radiculitis, lyumbago, ischias).
Doseringsschema
De drug wordt lokaal gebruikt.
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar geneesmiddel op de huid 3-4 keer per dag en wrijf lichtjes. De benodigde hoeveelheid van het medicijn hangt af van de grootte van het pijnlijke gebied. Een enkele dosis van het geneesmiddel – 2-4 g (wat qua volume vergelijkbaar is met de grootte van respectievelijk een kers of walnoot). Nadat de medicatie moet handen wassen.
De duur van de behandeling hangt af van de indicaties en effectiviteit van de therapie (Om de werking te versterken kan de gel samen met andere doseringsvormen van Voltaren worden gebruikt®). Door 2 weken vanaf het begin van de behandeling wordt aanbevolen om de wenselijkheid van verder gebruik van het medicijn te evalueren.
Bijwerking
Lokale reacties: eczeem, contact dermatitis (jeuk, roodheid, zwelling van de behandelde huid, pukkels, vezikuly, peeling).
Systemische reacties: gegeneraliseerde huiduitslag, allergische reacties (netelroos, angio-oedeem, bronchospasme), lichtgevoeligheid.
Contra
- “Aspirine” astma;
- Overtreding van de integriteit van de huid;
- III trimester van de zwangerschap;
- Borstvoeding;
- Kinderen tot de leeftijd van 12 jaar;
- Overgevoeligheid voor aspirine of andere NSAID's;
- overgevoeligheid voor diclofenac of andere bestanddelen van het geneesmiddel.
VAN voorzichtigheid het medicijn moet worden voorgeschreven voor hepatische porfyrie (in de acute fase), erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, ernstige schendingen van de lever- en nierfunctie, chronisch hartfalen, astma, evenals in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap en bij oudere patiënten.
Zwangerschap en borstvoeding
Voltaren® Emulgel® kan niet worden gebruikt in het derde trimester van de zwangerschap. Gebruik in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk als, wanneer het voordeel van het gebruik ervan voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.
Ervaring met het medicijn Voltaren® Emulgel® niet beschikbaar tijdens de lactatie.
Waarschuwingen
Voltaren® Emulgel® Het mag alleen worden toegepast op de intacte huid, het vermijden van contact met open wonden. Na het aanbrengen heb een occlusief verband niet van toepassing.
Vermijd contact van het geneesmiddel met de ogen en slijmvliezen..
Overdose
De extreem lage systemische absorptie van het actieve bestanddeel van het medicijn bij uitwendig gebruik zorgt voor een overdosis Voltaren® Emulgel® bijna onmogelijk.
Geneesmiddelinteracties
Voltaren® Emulgel® kan het effect van medicijnen versterken, oorzaak lichtgevoeligheid.
Klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen beschreven.
Voorwaarden voor de levering van apotheken
De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.
Voorwaarden en bepalingen
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 30 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.