VINCRISTINE-TEVA
Actief materiaal: Vynkrystyn
Wanneer ATH: L01CA02
CCF: Anti-drug
Wanneer CSF: 22.03.01
Fabrikant: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
Oplossing Injecteerbare duidelijk, kleurloze of lichtgeel, vrij van mechanische onzuiverheden.
| 1 ml | |
| vinchristina sulfaat | 1 mg |
Hulpstoffen: mannitol, metilgidroksiʙenzoat, propyl, Natriumhydroxide, zwavelzuur, water d / en.
1 ml – flacons van donker glas (1) – packs karton.
Oplossing voor injectie duidelijk, kleurloze of lichtgeel, vrij van mechanische onzuiverheden.
| 1 ml | 1 fl. | |
| vinchristina sulfaat | 1 mg | 2 mg |
Hulpstoffen: mannitol, metilgidroksiʙenzoat, propyl, Natriumhydroxide, zwavelzuur, water d / en.
2 ml – flacons van donker glas (1) – packs karton.
Oplossing voor injectie duidelijk, kleurloze of lichtgeel, vrij van mechanische onzuiverheden.
| 1 ml | 1 fl. | |
| vinchristina sulfaat | 1 mg | 5 mg |
[Ring] mannitol, metilgidroksiʙenzoat, propyl, Natriumhydroxide, zwavelzuur, water d / en.
5 ml – flacons van donker glas (1) – packs karton.
BESCHRIJVING VAN ACTIEVE STOFFEN.
Farmacologische werking
Antitumormiddel. Het werkingsmechanisme is gerelateerd aan de blokkade van tubuline en stoppen van de celdeling in metafaze.
Farmacokinetiek
GEB in kleine hoeveelheden. Plasmaproteïnebinding – over 75%. Gebiotransformeerd in de lever. Verslag meestal in de vorm van metabolieten, de gal (over 67%) en nieren (over 12%).
Getuigenis
Acute leukemie, limfogranulematoz, non-Hodgkin lymfoom, multiple myeloma, raʙdomiosarkoma, sarkoma Juinga, bot- en weke delen Sarcoom, osteosarcoom, sympathicoblastoma, Kaposi-sarcoom, uteriene sarcoma, borstkanker, Kleincellige longkanker, melanoma, epitheliomatous ulceratie, kanker van de renal bekken en urineleider, blaaskanker, Wilms 'tumor, baarmoederhalskanker, germinogennaâ (Wilmstumor) van de zaadbal en de eierstok, choriocarcinoma van de baarmoeder, ependymoom, Meningeoom, Pleuritis tumor etiologie, kwaadaardige tumoren van de genitale verminking van meisjes. Idiopathische trombocytopenische Purpura (Als weerstand tegen de SCS en inefficiëntie splenektomii).
Doseringsschema
Vestigen individueel, afhankelijk van het bewijs en ziektestadium, de toestand van het hematopoietische systeem, regeling antikankertherapie.
Bijwerking
Vanaf het hematopoietische systeem: leukopenie, bloedarmoede, trombocytopenie.
Vanuit de centrale en perifere zenuwstelsel: Neuropathie, Neuritis van perifere zenuwen, hoofdpijn, krampen, ataxie, depressie, diplopie, ptosis, hallucinaties, slaapstoornissen.
Uit de urinewegen: polyurie, dizurija, atonische blaas, zwelling, acute mochekislaya nefropathie.
Uit het spijsverteringsstelsel: braken, diarree, stomatitis, constipatie, anorexia, paralytische ileus (vooral vaak voor bij kinderen).
Ander: alopecia (na de terugtrekking van de behandeling), hypotensie, zwelling.
Contra
Centraal en perifeer zenuwstelsel ziekten, ernstige leukopenie, zwangerschap.
Zwangerschap en borstvoeding
Vincristine is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap. Indien nodig moet gebruik tijdens de lactatie de borstvoeding te stoppen.
Vrouwen in de vruchtbare leeftijd, ontvangende vincristine, betrouwbare methoden van anticonceptie moet gebruiken.
IN experimentele studies teratogeen en of effect van vincristin.
Waarschuwingen
Het gebruik van vincristine bij patiënten met waterpokken niet aanbevolen (incl. onlangs overgedragen of na contact met zieke), met herpes zoster, andere acute infectieziekten.
Wees voorzichtig bij het toepassen van vinchristina jicht (incl. geschiedenis) en nefrolitiaze, en bij patiënten, eerder behandeld met cytotoxische of radiotherapie.
De frequentie van bijwerkingen vinchristina is gerelateerd aan de totale dosis en de duur van de therapie.
Terwijl de therapie van de straling op het gebied van het ruggenmerg neurotoxische acties van vincristin verhogen kan.
Neirotoksicskih effecten risico hoger in oudere patiënten en mensen met neurologische ziekten in de geschiedenis. Met de ontwikkeling van perifere neuritis moet invoering van vincristin stoppen.
De behandeling moet worden bewaakt foto perifeer bloed, activiteit lever transaminaz en LDG, concentraties van urinezuur en bilirubine in het bloed plasma.
Tijdens de behandeling wordt niet aanbevolen vaccinatie van patiënten en hun families.
Wees op uw hoede benoemen de drug samen met het gebruik van medicijnen, remming van CYP3A CYP.
IN experimentele studies gevonden op carcinogeen en mutageen effect van vincristin.
Geneesmiddelinteracties
Tijdens het toepassen van vincristine verbetert neurotoxische effecten van andere drugs.
Tijdens het toepassen van vincristine ters protivopodagricakih preparaten. Samen met de aanvraag betekent urikozuricescimi verhoogd risico van nefropathie.
Inleiding tot het gebruik van bleomycine vinchristina verbetert antitumorale effect van therapie.
De gecombineerde toepassing met mitomycine c kan leiden tot respiratoire depressie, bronchospasme, vooral bij gepredisponeerde patiënten.
Tijdens het toepassen van vinchristina en itraconazol kan eerder en zwaardere ontwikkeling van neurotoxische effect.
