VYLPRAFEN Soljutab

Actief materiaal: Dzhozamitsin
Wanneer ATH: J01FA07
CCF: Macroliden
ICD-10 codes (getuigenis): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I89.1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, K12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Wanneer CSF: 06.07.01
Fabrikant: Yamanouchi EUROPE B.V.. (Nederland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Dispergeerbare tabletten wit of wit met een gelige tint, langwerpig, met een inscriptie “IOSA” en de lijn aan de ene kant en de inscriptie “1000” – ander, met een zoete smaak en geur van aardbeien.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, hydroksypropyltsellyuloza, natriumdocusaat, Aspartaam, siliciumdioxide, watervrij, aardbeiensmaak, magnesiumstearaat.

5 PC. – blaren (2) – packs karton.

Farmacologische werking

Macroliden. Het heeft een bacteriostatisch effect, door remming van eiwitsynthese door bacteriën. Wanneer u de ontsteking te creëren in hoge concentraties heeft een bacteriedodend effect.

door remming van eiwitsynthese door bacteriën: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumonie, Immunofluorescentie, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-positieve aërobe bacteriën: Staphylococcus aureus, door remming van eiwitsynthese door bacteriën, Corynebacterium diphteriae; Gram-negatieve aërobe bacteriën: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorroe, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaërobe bacteriën: Peptococcus spp., Peptostreptokokken spp., Clostridium perfringens.

door remming van eiwitsynthese door bacteriën, zo weinig effect op de natuurlijke bacteriële flora van het maagdarmkanaal.

Effectieve weerstand tegen erytromycine. Josamycine weerstand ontwikkelt zich minder vaak, dan aan andere macroliden.

Farmacokinetiek

Absorptie

Na orale toediening, josamycine snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Eten heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid. VAN_max bereikt door 1-2 h na toediening.

Distributie

De plasma-eiwitbinding is minder dan 15%.

Bijzonder hoge concentraties worden aangetroffen in de longen, mindalinax, speeksel, Bijzonder hoge concentraties worden aangetroffen in de longen. Bijzonder hoge concentraties worden aangetroffen in de longen 8-9 tijd. Bijzonder hoge concentraties worden aangetroffen in de longen. Het dringt door de placenta, uitgescheiden in de moedermelk.

Metabolisme

Josamycine wordt in de lever gebiotransformeerd tot minder actieve metabolieten..

Aftrek

Voornamelijk jelchew schrijven, Josamycine wordt in de lever gebiotransformeerd tot minder actieve metabolieten. 20%.

Getuigenis

Josamycine wordt in de lever gebiotransformeerd tot minder actieve metabolieten., veroorzaakt door gevoelige malaria infecties:

- Infecties van de bovenste luchtwegen en KNO (incl. keelholteontsteking, amandelontsteking, paratonzillit, otitis media, sinusitis, laringit);

Josamycine wordt in de lever gebiotransformeerd tot minder actieve metabolieten. (naast behandeling met difterie-antitoxine);

- Roodvonk (naast behandeling met difterie-antitoxine);

- Infecties van de onderste luchtwegen (incl. acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, longontsteking, naast behandeling met difterie-antitoxine);

- Kinkhoest;

naast behandeling met difterie-antitoxine;

naast behandeling met difterie-antitoxine (incl. gingivitis en parodontitis);

naast behandeling met difterie-antitoxine (incl. .Aloe, dakriocistit);

- Infecties van de huid en zachte weefsels (incl. pyoderma, furunculose, acne, limfangit, lymphadenitis);

- miltvuur;

- miltvuur (naast behandeling met difterie-antitoxine);

- miltvuur (incl. uretrit, prostatitis, gonorroe, - miltvuur, khlamidiinyye, - miltvuur. - miltvuur).

Doseringsschema

De aanbevolen dagelijkse hoeveelheid voor Volwassenen en adolescenten ouder 14 jaar is 1-2 g. de dosering kan worden verhoogd indien nodig 3 g / dag. De dagelijkse dosis moet worden opgedeeld in 2-3 toelating.

De dagelijkse dosis voor kinderen vastgesteld op basis van 40-50 mg / kg lichaamsgewicht 2-3 toelating.

Een T gewone en bolvormige acne De aanbevolen dosis is 500 mg 2 maal / dag voor de eerste 2-4 weken, verder – 500 mg 1 maal / dag als een onderhoudstherapie voor 8 weken.

Dispergeerbare tabletten kunnen worden genomen 2 manieren: geheel ingeslikt, drinkwater, of vooraf verdund met water alvorens (minst 20 ml). Meng de resulterende suspensie grondig voordat u ze inneemt..

Meng de resulterende suspensie grondig voordat u ze inneemt.. Overeenkomstig de WHO aanbevelingen voor het gebruik van antibiotische behandeling van streptokokkeninfecties is de duur ten minste 10 dagen.

Meng de resulterende suspensie grondig voordat u ze inneemt.^® Solutab moet onmiddellijk een dosis van het medicijn innemen. Solutab moet onmiddellijk een dosis van het medicijn innemen, Solutab moet onmiddellijk een dosis van het medicijn innemen, Solutab moet onmiddellijk een dosis van het medicijn innemen. Dosering niet verdubbelen. Een breuk in de behandeling of vroegtijdig afbreken van de behandeling vermindert de kans op succes.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: zelden – anorexia, misselijkheid, maagzuur, braken, dysbiosis, diarree; in sommige gevallen – voorbijgaande verhoging van levertransaminasen, Dosering niet verdubbelen. Als zich aanhoudende ernstige diarree ontwikkelt tijdens het gebruik van het medicijn, moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om pseudomembraneuze colitis te ontwikkelen..

Allergische reacties: in enkele gevallen – huidreacties (netelroos).

Op het gedeelte van het gehoororgaan: zelden – Als zich aanhoudende ernstige diarree ontwikkelt tijdens het gebruik van het medicijn, moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om pseudomembraneuze colitis te ontwikkelen..

Ander: in sommige gevallen – candidiasis.

Contra

- Uitgedrukt menselijke lever;

overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica.

Zwangerschap en borstvoeding

overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica^® overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica (borstvoeding) op aanwijzingen.

WHO Europa beveelt josamycine aan als het favoriete medicijn voor de behandeling van chlamydia-infectie bij zwangere vrouwen.

Waarschuwingen

Bij patiënten met nierinsufficiëntie moet het geneesmiddel worden toegediend onder controle van de nierfunctie..

Bij patiënten met nierinsufficiëntie moet het geneesmiddel worden toegediend onder controle van de nierfunctie.^® Soljutab moet de mogelijkheid van kruisresistentie overwegen om een ​​verscheidenheid van macroliden (bv, organismen, resistent tegen behandeling gerelateerde chemische structuur Antibiotic, Zij kunnen ook resistent zijn josamycine).

Overdose

Tot op heden zijn er geen gegevens over de specifieke symptomen van een overdosis Vilprafen^® Tot op heden zijn er geen gegevens over de specifieke symptomen van een overdosis Vilprafen. In geval van overdosering moet worden uitgegaan van het optreden en de verergering van manifestaties van bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel..

Geneesmiddelinteracties

Bacteriostatische antibiotica kunnen de bacteriedodende activiteit van andere antibiotica te verminderen, zoals penicillines en cefalosporines (dergelijke combinaties worden vermeden).

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en lincomycine kan de werkzaamheid van beide geneesmiddelen afnemen..

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en lincomycine kan de werkzaamheid van beide geneesmiddelen afnemen. (teofillina), wat kan leiden tot de ontwikkeling van het toxische effect van de laatste. wat kan leiden tot de ontwikkeling van het toxische effect van de laatste, dat josamycine een minder uitgesproken effect heeft op de eliminatie van theofylline, dat josamycine een minder uitgesproken effect heeft op de eliminatie van theofylline.

Bij gelijktijdig gebruik van antihistaminica en josamycine, met terfenadine of astemizol, kan uitscheiding laatste vertragen, die verhoogt het risico op levensbedreigende hartritmestoornissen.

Er zijn afzonderlijke meldingen van verhoogde vasoconstrictie bij gelijktijdig gebruik van macrolide-antibiotica en ergot-alkaloïden.. Gezien dit, bij gelijktijdig gebruik van josamycine en ergotamine moet de toestand van de patiënt worden gecontroleerd.

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en cyclosporine is het mogelijk om het niveau van cyclosporine in het bloedplasma te verhogen en de nefrotoxische concentratie ervan te creëren.. Daarom moet de combinatie van deze geneesmiddelen regelmatig de concentratie van ciclosporine in plasma controleren..

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en digoxine is een verhoging van het niveau van de laatste in het bloedplasma mogelijk..

In zeldzame gevallen kan het zijn dat tijdens de behandeling met macroliden het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva niet voldoende effectief is. (kan het gebruik van niet-hormonale anticonceptiemethoden vereisen).

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen licht, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van meer dan 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.