Tromba ASS

Actief materiaal: Acetylsalicylzuur
Wanneer ATH: B01AC06
CCF: NSAID's. Antiplatelet
ICD-10 codes (getuigenis): G45, I20.0, I21, i26, I63, I74, I82
Wanneer CSF: 01.12.11.06.01
Fabrikant: LANNACHER Heilmittel Ges.m.b.H. (Oostenrijk)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Pillen, filmomhulde maagsapresistente wit, rondje, lensvormig; met een briljante, glad of licht ruw oppervlak.

Hulpstoffen: lactose, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, aardappelzetmeel, talk, triacetine, Silicone antischuim SE2, eudragit L30D (methacrylzuur en ethacrylate copolymeer).

10 PC. – blaren (3) – packs karton.

Farmacologische werking

NSAID's. Het werkingsmechanisme van aspirine (ASK) Het is irreversibele remming van cyclooxygenase, waarbij geblokkeerde synthese van tromboxaan₂ en podavlyaetsya aggregatie trombotsitov. Men gelooft, dat er andere mechanismen van remming van bloedplaatjesaggregatie, dat breidt de reikwijdte van de toepassing ervan in diverse vaatziekten.

Heeft ook anti-inflammatoire, pijnstillende en koortswerende effect.

Farmacokinetiek

Absorptie

Na orale toediening wordt acetylsalicylzuur geabsorbeerd uit de bovenste dunne darm. C_max plasma waargenomen na gemiddeld 3 h na toediening.

Metabolisme

Acetylsalicylzuur gedeeltelijk gemetaboliseerd in de lever, waarbij de vorming van minder actieve metabolieten.

Aftrek

Door de nieren uitgescheiden in onveranderde vorm, en metabolieten. T_1/2 ASA is het punt 15 m, metabolieten – over 3 Nee.

Getuigenis

- Preventie van acuut myocardiaal infarct in de aanwezigheid van risicofactoren (zoals diabetes mellitus, hyperlipidemie, arteriële hypertensie, zwaarlijvigheid, roken, leeftijd);

- Secundaire preventie van een hartinfarct;

- Instabiele angina;

- Preventie van een beroerte (incl. Bij patiënten met TIA);

- Preventie van TIA;

- Preventie van trombo-embolie na de operatie en invasieve procedures voor schepen (takix <br> aorto-koronarnoe şuntirovanie, carotis endarterectomy, arterioveneuze rangeren, Angioplastiek sonnыh Slagaders);

- Preventie van diepe veneuze trombose en longembolie en haar filialen (bv, tijdens langdurige immobilisatie als gevolg van grote operatie).

Doseringsschema

De tabletten moeten oraal worden ingenomen, zonder te kauwen, voor het eten, drinken van een kleine hoeveelheid vloeistof.

Wijs binnenkant 50 -100 mg 1 tijd / dag.

Thrombo ASS^® Het is ontworpen voor langdurig gebruik. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald.

Bijwerking

Allergische reacties: netelroos, angio-oedeem, anafylactische reacties.

Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, maagzuur, braken, buikpijn, ulceratie van het slijmvlies van de maag en darmen dvenadtsatiprestnoy (incl. gescheurde), verhoging van leverenzymen.

Het ademhalingssysteem: bronchospasme.

Vanaf het hematopoietische systeem: bloedarmoede (zelden), verhoogde bloeden.

CNS: duizeligheid, ruis in de oren.

Overall Trombotische ASS^® goed verdragen (door het lage gehalte van acetylsalicylzuur in een preparaat). Nadelige effecten werden opgemerkt in een aantal gevallen.

Contra

- Eroderende en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, gastro-intestinale bloeden;

- “Aspirine” astma (bronchiale astma, geïnduceerde opname van salicylaten en NSAID);

- “aspirinovaâ triade” (een combinatie van astma, terugkerende neuspoliepen, en neusbijholten en intolerantie van aspirine);

- Gyemorragichyeskii diatyez;

- Gecombineerd gebruik met methotrexaat 15 mg of meer per week;

- Zwangerschap (I en III trimester);

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Kindertijd en adolescentie up 18 jaar;

- Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur, excipiëntia om het geneesmiddel en andere NSAIDs.

VAN voorzichtigheid voor jicht voorgeschreven, hyperuricemia, ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal of bloeding in het maagdarmkanaal geschiedenis, in nier- en leverfalen, astma, Chronische ademhalingsziekten, met hooikoorts, neuspoliepen, allergische reacties op medicijnen in de geschiedenis, terwijl het gebruik van methotrexaat 15 mg of minder per week.

Zwangerschap en borstvoeding

De toepassing van hoge doses van salicylaten in de eerste 3 maanden van de zwangerschap is geassocieerd met een verhoogde graad van foetale misvormingen (gespleten gehemelte, hartziekte). In het II trimester salicylaten kan alleen worden gegeven met de strenge beoordeling van de risico's en voordelen. Benoeming ASA is gecontra-indiceerd in het laatste trimester.

Salicylaten en hun metabolieten in kleine doses in de moedermelk. Gebruik van salicylaten lange termijn is een reden voor beëindiging van de borstvoeding. Aanzuiging van salicylaten tijdens de lactatie is niet vergezeld van de ontwikkeling van bijwerkingen bij het kind en niet stoppen met borstvoeding nodig.

Waarschuwingen

ASA kan bronchospasme uitlokken, en ook leiden tot astma-aanvallen en andere overgevoeligheidsreacties. Risicofactoren omvatten de aanwezigheid van een bronchiaal astma, hooikoorts, neuspoliepen, CARA, en allergische reacties op andere geneesmiddelen (jeuk, netelroos).

ASA kan bloeden van verschillende ernst veroorzaken tijdens en na de operatie.

ASA combinatie met antistollingsmiddelen, trombolytica, antiplatelet agentia geassocieerd met een verhoogd risico van bloeden.

ASA in lage doses kan de ontwikkeling van jicht bij gevoelige personen leiden, met verminderde uitscheiding van urinezuur.

ASA combinatie met methotrexaat gaat gepaard met een verhoogde incidentie van bijwerkingen van het hematopoietische systeem.

Hoge doses van ASA hebben hypoglycemic effect, die moeten worden overwogen bij het toekennen aan diabetespatiënten, ontvangen van hypoglycemie drugs.

In combinatie met de benoeming van de SCS moet worden herinnerd, dat tijdens de behandeling het in het bloed afgenomen salicylaten, en na de afschaffing van GCS mogelijke overdosis van salicylaten.

We hebben de combinatie van ASA met ibuprofen aanbevolen, omdat deze verzwakt gunstige effect van ASA op de levensverwachting.

In combinatie met alcohol ASK verhoogd risico van beschadiging van het maagslijmvlies en langdurig bloeden.

Overdose

Overdosering waarschijnlijk door het lage gehalte aan ASA in voorbereiding. Overmaat doses van ASA het risico van gastrointestinale bloeden. Overdosering is vooral gevaarlijk bij ouderen.

Symptomen: misselijkheid, braken, ruis in de oren, duizeligheid, verwarring, algemene malaise.

Behandeling: kunstmatige braken, benoeming van actieve kool, laxeermiddelen; Indien nodig, een correctie van het zuur-base evenwicht.

Geneesmiddelinteracties

In een toepassing Thrombotic ASS^® versterkt het effect van de volgende geneesmiddelen:

- Methotrexaat door het verminderen van renale klaring en hem verdringen van associatie met eiwitten;

- Heparine en indirecte anticoagulantia wijten aan disfunctie van de bloedplaatjes en het verplaatsen van anticoagulantia van binding met eiwitten;

- Trombolytische en trombocytenaggregatieremmers (ticlopidine);

- Digoxine te wijten aan de daling van de renale excretie;

- Antidiabetica (insuline en sulfonylureas) door hypoglycemische eigenschappen van de ASA in hoge doses en verplaatsing van sulfonylurea obligaties met eiwitten;

- Valproïnezuur gevolg van verdringing van de associatie met eiwitten.

Een additief effect wordt waargenomen tijdens het ontvangen van ASA en ethanol.

ASA vermindert het effect van uricosurica (ʙenzʙromarona) als gevolg van competitieve eliminatie van urinezuur tubulaire.

Bij gelijktijdig gebruik van corticosteroïden verhoogt de uitscheiding van salicylaten en een verzwakking van hun actie.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen licht, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van meer dan 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.