Tiklid

Actief materiaal: Ticlopidine
Wanneer ATH: B01AC05
CCF: Antiplatelet
Wanneer CSF: 01.12.11.06.01
Fabrikant: Sanofi-Aventis France (Frankrijk)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Pillen, bedekt film deksel wit of bijna wit, rondje, lensvormig.

[Ring] microkristallijne cellulose, povidon K30 (polyvidone K30), Citroenzuur watervrij, maïszetmeel, magnesiumstearaat, stearinezuur.

De samenstelling van het omhulsel: opadraj wit (gipromelloza, Titaniumdioxide, macrogol, polysorbaat 80).

10 PC. – blaren (2) – packs karton.

BESCHRIJVING VAN ACTIEVE STOFFEN

Farmacologische werking

Antiagregantnoe gereedschap. Onderdrukken van hechting en remt de I en II stadia van aggregatie van bloedplaatjes, veroorzaakt door ADP. Bevordert het aggregatieniveau. Onderdrukken van agregatia cellen en ook van invloed op hun vermogen om te verdraaien. Verlaagt de bloed factor IV en beta-tromboglukina. Het werkingsmechanisme inzake samentelling vermoedelijk te wijten aan het feit, die Ticlopidine, interactie met de glycoproteïnen IIb/IIIa, fibrinogeen binding met geactiveerde bloedplaatjes remt.

Farmacokinetiek

Eenmaal binnen geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Het wordt gemetaboliseerd in de lever. T_1/2 – 24 Nee.

Getuigenis

Preventie trombozov in ischemische schendingen, veroorzaakt door atherosclerotische proces in de bloedvaten in de hersenen en de onderste extremiteiten; instabiele angina; de herstel periode na myocardinfarct en subarachnoïdale bloeding; voorwaarde na bloedtransfusie; Preventie tromboobrazovania na bypass chirurgie van bloedvaten, en bij het gebruik van Extracorporale circulatie; Preventie van vroege retinopathie, nefroangiopatii en angiopathie van de onderste ledematen bij diabetes.

Doseringsschema

Therapeutische dosis is 250-500 mg/dag tijdens of na een maaltijd. Vergroot zonodig de dosis 1 g/d, onder toezicht van de staat van de bloedstolling. Duur van de behandeling afzonderlijk instellen.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: diarree, buikpijn; zelden – transaminaseverhoging, cholestatische geelzucht.

Uit het bloedstollingssysteem: hemorragische fenomeen, trombocytopenie.

Vanaf het hematopoietische systeem: leukopenie, agranulocytose, neutropenie.

Allergische reacties: huiduitslag.

Ander: ruis in de oren.

Contra

Gyemorragichyeskii diatyez, bloedziekte, begeleid door rek tijd bloeden, pathologische condities met een neiging tot bloeden (maagzweer en darmzweren), hemorragische beroerte in acute en subacute periode, leverziekte, leukopenie, trombocytopenie en agranulozitos in de geschiedenis, heparine in hoge doses, overgevoeligheid voor tiklopidinu, zwangerschap, het zogen.

Zwangerschap en borstvoeding

Ticlopidine is gecontra-indiceerd voor gebruik in de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Waarschuwingen

Het moet niet worden gebruikt in combinatie met andere antikoagulyantami en antiagregantami (incl. acetylsalicylzuur).

Eerste 3 maanden van behandeling zijn onder de controle van perifeer bloed. Tiklopidin moet worden afgeschaft voor 1 week voorafgaand aan de geplande operaties.

Geneesmiddelinteracties

In een toepassing met maagzuurremmers, met GKS vermindert tiklopidina activiteit.

Samen met het gebruik van anticoagulantia het risico op bloeding als gevolg van een combinatie van anticoagulation en antiplatelet activiteit; met acenokumarolom – antikoagulântnogo activiteit atenokumarola kan verminderen; acetylsalicylzuur – verhoogde antiagregantnaâ activiteit.

Samen met het gebruik van warfarine zijn de gevallen van leverschade. Anticoagulatie effect van warfarine verandert niet.

Terwijl gebruik kan verminderen de uitscheiding van het lichaam en het vergroten van de concentratie van theofylline in plasma.

Tijdens het toepassen van verlaagde klaring Fenazon.

Samen met het gebruik van fenytoïne verhoogt de concentratie fenitoina plasma bloed en risico van de bijwerkingen.

Als je op gevallen van solliciteert afname van de concentratie van ciclosporine en digoxine in plasma.