TERAFLEKS

Actief materiaal: Chondroïtinesulfaat, Glucosamine
Wanneer ATH: M01BX
CCF: Voorbereiding, reguleert het metabolisme van het kraakbeen
ICD-10 codes (getuigenis): M15, M42
Wanneer CSF: 16.05.01
Fabrikant: SAGMEL, Inc. (Verenigde Staten)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Capsules harde gelatine, grootte №0, duidelijk; inhoud van capsules – wit of wit met een gelige glans kristallijn poeder deeltjes en reukloos of zwakke specifieke aroma.

Hulpstoffen: stearinezuur, magnesiumstearaat, mangaan sulfaat.

Samenstelling van een gelatinecapsule: gelatine.

30 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
60 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
100 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Stimulerende middelen regeneratie kraakbeen weefsel.

Waterstofchloride glucosamine en chondroitin sulfaat natrium zijn betrokken bij de biosynthese van bindweefsel, helpen voorkomen dat kraakbeen vernietiging processen en weefselregeneratie stimuleren. Invoering van exogene Glucosamine verhoogt de productie van kraakbeen matrix en biedt specifieke bescherming tegen chemische schade van kraakbeen. Een ander mogelijk effect van Glucosamine is het beschermen van het beschadigde kraakbeen van metabole vernietiging, veroorzaakt door NSAID 'S en CORTICOSTEROÏDEN, evenals zijn eigen matige anti-inflammatoire werking.

Chondroïtinesulfaat is een extra substraat voor de vorming van gezonde kraakbeenmatrix. Het stimuleert de productie gialuronona, synthese van proteoglycanen en type II collageen, en beschermt tegen enzymatische splitsing gialuronon (door het remmen van de activiteit van hyaluronidase); Het handhaaft de viscositeit van de gewrichtsvloeistof, Het stimuleert kraakbeenherstel mechanismen en remt de activiteit van de enzymen (elastase, gialuronidaza), die breken kraakbeen. Een T behandeling van osteoartritis Het verlicht de symptomen van de ziekte en vermindert de behoefte NSAIDs.

Farmacokinetiek

Glucosamine sulfaat

Absorptie en distributie

De biologische beschikbaarheid van inname van glucosamine 25% (onder invloed “eerste pas” via de lever).

Na inname van radioactief tagged Glucosamine eerst gedetecteerd in plasma en later doordringen weefsel. De hoogste concentraties zijn te vinden in de lever, nieren en gewrichtskraakbeen. Over 30% de dosis blijft bestaan ​​op de lange bot en spierweefsel.

Aftrek

Schrijf voornamelijk urine in onveranderde vorm, gedeeltelijk feces. T_1/2 – 68 Nee.

Chondroïtinesulfaat

Absorptie

De biologische beschikbaarheid is ongeveer 12 %. Eenmalige inname dosis 800 mg (of 400 mg 2 maal / dag) concentratie in het plasma stijgt tijdens 24 Nee.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd door desul′firovaniâ. Meld het nieuws. T_1/2 – 310 m.

Getuigenis

-degeneratieve-Dystrofe ziekten van gewrichten en wervelkolom: Artrose-III diploma, osteochondrose.

Doseringsschema

Volwassenen en oudere kinderen 15 jaar tijdens de eerste drie weken van het preparaat benoemen 1 capsule 3 maal / dag; in de volgende dagen – door 1 capsule 2 maal / dag. Duur van de behandeling – 3-6 Maanden. Indien nodig, cursussen van de behandeling kan herhalen, waarvan de duur wordt bepaald individueel.

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd, met een beetje water.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: epigastrische pijn, winderigheid, diarree, constipatie.

CNS: duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, slapeloosheid.

Ander: tachycardie, perifeer oedeem, pijn in de benen, allergische reacties.

Contra

- Ernstige nierinsufficiëntie;

- Zwangerschap;

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Tot 15 jaar;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid moet worden voorgeschreven voor patiënten met diabetes, neiging tot bloeden, astma.

Zwangerschap en borstvoeding

Klinische gegevens over de doeltreffendheid en de veiligheid van drugs Terafleks^® Zwangerschap en borstvoeding afwezig zijn.

Waarschuwingen

Wanneer reacties van de kant van de kant van het spijsverteringsstelsel drug dosis moeten worden verminderd in 2 tijden, en bij gebrek aan verbetering – product annuleren.

Terafleks^® inzetbaar in combinatietherapie met CORTICOSTEROÏDEN en NSAID 'S.

Overdose

Tot dusver, gevallen van overdosis Terafleks^® niet bekend. In overdosis mogelijk volgende symptomen: Hemorragische uitslag, misselijkheid, braken.

Behandeling: maagspoeling, simptomaticheskaya therapie.

Geneesmiddelinteracties

Verwijderingen tetracycline verhoogt.

Effect van semisynthetic penicilline en chlooramfenicol vermindert.

Chondroitin sulfaat verbetert de werking van anticoagulantia.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van meer dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.