TARIЦIN

Actief materiaal: Ofloxacin
Wanneer ATH: J01MA01
CCF: Fluoroquinolone antibacteriële drug
Wanneer CSF: 06.17.02.01
Fabrikant: Chemisch-farmaceutische fabriek JSC quinacrine (Rusland)

Farmaceutische VORM, SAMENSTELLING EN PACKAGING

Pillen, Film-coated van wit tot wit met valium of een grijsachtige tint.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, Croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, povidon, microkristallijne cellulose.

De samenstelling van het omhulsel: gipromelloza (hydroxypropyl), glycerol, lactose, macrogol (polyethyleenglycol), talk, Titaniumdioxide.

10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Antibacteriële drug breed spectrum fluoroquinolone. Effectieve bactericide. Het werkingsmechanisme is gerelateerd aan de blokkade van het enzym DNA gyrase in bacteriecellen.
Zeer actief tegen de meeste Gram-negatieve bacteriën: Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Сitrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (incl. Klebsiella pneumoniae), Helicobacter pylori, Acinetobacter spp., Mycoplasma spp., Vibrio spp., Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorroe, Neisseria meningitidis, Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum; sommige Gram-positieve bacteriën: Staphylococcus spp., Streptokokken spp. (bijzonder beta-hemolytische), Mycobacterium leprae.
Taritsin actief tegen microorganismen, producerende beta-lactamase.
C drug matig gevoelig: Enterococcus faecalis, Streptokokken pneumoniae, Pseudomonas spp.
Tariцin inactief tegen de meeste anaërobe bacteriën, alsmede tegen Treponema pallidum.

Getuigenis

Behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten, veroorzaakt door gevoelige micro-organismen:
- Luchtweginfecties (behalve pneumokokken);
- Infecties van de bovenste luchtwegen (behalve acute tonsillitis);
- Infecties van de buikholte;
- Een infectie van de lever en galwegen;
- Nierinfectie, prostaat, urinewegen (incl. gonokokken natuur);
- Gynaecologische infecties;
- Bone en gewrichtsinfecties;
- Infecties van de huid en zachte weefsels.

Doseringsschema

De dosis en duur van de behandeling is afhankelijk van de ernst en soort infectie, de algemene conditie van de patiënt en nierfunctie.
Gemiddelde dagelijkse dosis voor volwassenen Het tussen 200 mg 600 mg. Duur van de behandeling 7-10 dagen. De dagelijkse dosis 400 Raden mg toegediend in 1 receptie, beter in de ochtend.
Bij de behandeling ongecompliceerde infecties van de lagere urinewegen Taritsin voorschrijven van een dosis 200 mg / dag.
Een T ernstige infecties, evenals bij de behandeling van patiënten met overgewicht de dagelijkse dosis kan worden verhoogd tot 600 mg.
In patiënten met een verminderde nierfunctie de dosis moet worden verlaagd, afhankelijk van de creatinineklaring.

In patiënten met een verminderde leverfunctie Laat de maximale dagelijkse dosis niet overschrijden 400 mg.
Tabletten moeten worden genomen als een geheel, met een glas water voor, en tijdens de maaltijden.

Bijwerking

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, netelroos, lichtgevoeligheid, angio-oedeem, bronchospasme, zwakte; zelden- anafylactische shock; in enkele gevallen – erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, giftige huid necrose, purpura.
Uit het spijsverteringsstelsel: buikpijn, anorexia, misselijkheid, braken, diarree; zelden – tijdelijke verhoging van de bilirubine en de leverenzymen in het bloedplasma; in enkele gevallen – hepatitis. Het gevaar van pseudomembraneuze colitis.
CNS: afname in de snelheid van mentale reacties, hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, gegeneraliseerde zwakte; in sommige gevallen – gebrek aan beweging, tremor, spierkrampen, gevoelloosheid en paresthesieën in de extremiteiten, nachtmerries, psychotische reacties in de vorm van angst, opwinding, angst, depressie, verwarring, visuele en auditieve hallucinaties, incoordination; diplopie, schending van kleur, smaakstoornissen, reuk-, gehoor en evenwicht.
Vanaf het hematopoietische systeem: leukopenie, agranulocytose, trombocytopenie, eozinofilija; in enkele gevallen – gemoliticheskaya bloedarmoede, pancytopenie.
Uit de urinewegen: in sommige gevallen – acute interstitiële nefritis of schending azotovydelitelnoy functie met enige toename van ureum en creatinine.
Cardiovasculair systeem: tachycardie.
Ander: gewrichtspijn, spierpijn, tendinitы, gipoglikemiâ (diabetespatiënten).

Contra

- Epilepsie;
- CNS, gepaard met een verlaging van de drempel van convulsieve readiness, (na hoofdletsel, beroerte, ontsteking in het centrale zenuwstelsel);
- Zwangerschap;
- Borstvoeding (borstvoeding);
- Kindertijd en adolescentie up 18 jaar;
- Overgevoeligheid voor ofloxacine en andere fluoroquinolonen.

Zwangerschap en borstvoeding

Taritsin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
IN experimentele studies monoftorhinolonov gevonden toxische effecten op het kraakbeen.

Waarschuwingen

Vanwege de mogelijke lichtgevoeligheid tijdens de behandeling Taritsinom voorkomen UV-straling.
Bij tekens van tendinitis (vooral bij oudere patiënten) moet onmiddellijk stoppen met de behandeling, produceren immobilisatie, Achillespees en raadpleeg een podotherapeut.
Bij bijwerkingen, vooral het centrale zenuwstelsel of allergische reacties, Taritsin moet worden afgeschaft.
Als u tijdens het gebruik van Taritsina ernstige en langdurige diarree, ontwikkelingsrelevante pseudomembraneuze colitis, het geneesmiddel moet onmiddellijk worden ingetrokken en therapie, bestaande orale vancomycine en metronidazol.
Application Taritsina kan leiden tot verergering van myasthenia gravis. Misschien meer frequente aanvallen van porfyrie in aanleg patiënten.
Ofloxacin remt release van Mycobacterium tuberculosis, leidt tot vals-negatieve resultaten in de bacteriologische diagnose van tuberculose.
Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven aan patiënten Taritsin, vatbaar voor aanvallen (incl. CNS trauma geschiedenis).
Het interval tussen de doses Taritsina en het nemen van antacida of ijzer voorbereidingen moeten zijn over 2 Nee.
In een applicatie nodig Taritsina en vitamine K-antagonisten te controleren bloedstolling tijd.
Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden
Bij inname Taritsina kan de capaciteit van de patiënt beïnvloeden de concentratie en snelheid van psychomotorische reacties. Het vertragen van de reactiesnelheid wordt verergerd door alcohol tijdens de.

Overdose

Symptomen: duizeligheid, verwarring, braken.
Behandeling: maagspoeling; indien nodig – simptomaticheskaya therapie. Er is geen specifiek antidotum.

Geneesmiddelinteracties

In een applicatie met maagzuurremmers en ijzersupplementen verminderde de effectiviteit van Taritsina.
In een applicatie Taritsinom mogelijke lichte verhoging van de concentratie in plasma glibenclamide.
In een applicatie met probenecide Taritsina, cimetidine, furosemide of methotrexaat kan de concentratie van ofloxacine in plasma verhogen.
Het ontvangen Taritsina laat de plasmaconcentratie van theofylline.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.
Voorwaarden voor de levering van apotheken
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.