SUSTONIT

Actief materiaal: Nitroglycerine
Wanneer ATH: C01DA02
CCF: Perifere vasodilatatoren. Angineuze drug
Wanneer CSF: 01.06.01.01.03
Fabrikant: WARSCHAU FARMACEUTISCHE WORK Polfa S.A. (Polen)

Farmaceutische VORM, SAMENSTELLING EN PACKAGING

Hulpstoffen: gipromelloza, lactose, colloïdaal siliciumdioxide, stearinezuur, cochenille rode lak.

10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (3) – packs karton.

Farmacologische werking

Perifere vasodilator met een primair effect op de aderen. Angineuze drug.
Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel waarschijnlijk geassocieerd met endotheel afgeleide relaxerende factor (FRPE), in chemische structuur stikstofoxide. FRPE stimuleert de productie van c-GMP, die ontspant de gladde spieren van de bloedvaten. Atherosclerotische coronaire schepen hebben een uitgesproken neiging om vaatvernauwing, als gevolg van tekort aan endogene FRPE gevolg van de vernietiging van het endotheel.
Voor de werking van nitraten vereist vrije SH-groepen in de cytosol. Deficiëntie van deze groepen, verschijnen bij regelmatig gebruik van nitraten, TPWS tachyfylaxie, die plaatsvindt tijdens de tweede verschijning van een voldoende aantal sulfhydryl groepen in het cytosol. Daarom moet u pauzes in therapie Sustonitom.
Het medicijn vermindert de voorbelasting op het hart door de aderen, wat leidt tot een afname van einddiastolische volume van de linker ventrikel en systolische ventriculaire wandspanning. Sustonit ook afterload op het hart te verminderen als gevolg van de uitbreiding van de slagaders en het verminderen van de systemische vasculaire weerstand. Als gevolg van deze effecten, het medicijn vermindert zuurstofbehoefte van het myocard en verlaagt de energiekosten infarct. Het biedt directe expansief effect op de kransslagaders. Het geneesmiddel vermindert de druk in de pulmonaire circulatie.
Dankzij de bijzondere doseringsvorm, release van nitroglycerine gebeurt geleidelijk, de concentratie in bloedplasma gedurende enkele uren blijft, voldoende om de frequentie van de angina-aanvallen verminderen en inspanningstolerantie.

Getuigenis

- Preventie van angina-aanvallen, verbetering inspanningstolerantie bij patiënten met coronaire hartziekte;
- Hartfalen (incl. linker ventrikel).

Doseringsschema

Vestigen individueel, afhankelijk van de conditie van de patiënt en de werkzaamheid.
De drug is niet bedoeld voor de verlichting van angina pectoris aanvallen.
De gemiddelde dagelijkse dosis is 6.5-13 mg / dag. Het geneesmiddel wordt aanbevolen voor gebruik 2 maal / dag met een interval tussen doses 8 Nee (bv, in 8 a.m. en 16 Nee) ter voorkoming van tachyfylaxie.
Een langer verblijf moet plaatsvinden in een kleine periode van fysieke activiteit en het tijdstip van de dag, die meestal optreden niet angina (of zijn zeldzaam).
De tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt, niet raskusyvaya en malen.

Bijwerking

Cardiovasculair systeem: verwijding van de bloedvaten in de huid, blozen van het gezicht, orthostatische hypotensie (Aan het begin van de behandeling, Ze hebben de neiging om te verdwijnen of verminderen in therapie); soms - tachycardie.
CNS: hoofdpijn, duizeligheid, zwakte, angst.
Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid.
Ander: bleke slijmvliezen.

Contra

- Ernstige bloedarmoede;
- Traumatisch hersenletsel;
- De cerebrale circulatie van type hemorrhagic;
- Arteriële hypertensie;
- Verhoogde oogdruk;
- Hyperthyreoïdie;
- Gipertroficheskaya cardiomyopathie;
- Rechter ventriculaire infarct;
- Cardiogene shock;
- Gipovolemiя;
- Overgevoeligheid voor nitraten.

Zwangerschap en borstvoeding

Toepassing Sustonita tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is slechts ontvankelijk indien absoluut aangegeven en onder medisch toezicht.

Waarschuwingen

Met zorgvuldig gebruik van de drug in de vroege post-infarct periode, bij patiënten met nauwe-hoek glaucoom.
Patiënten, ontvangende Sustonit, Vermijd alcohol (vanwege de mogelijke verhoging van het hypotensieve effect van nitroglycerine).

Overdose

Symptomen: znachitelynaya vaatverwijding, daling van de bloeddruk. Als een grote overdosis – ernstige hemodynamische stoornis, verlies van bewustzijn. Gezien de langzame afgifte van de als geneesmiddel werkzame stof uit, optreden van ernstige symptomen bij onopzettelijke overdosis onwaarschijnlijk.
Behandeling: kunstmatige braken, maagspoeling. In milde gevallen kan worden volstaan ​​met de patiënt een horizontale positie met opgeheven benen. In ernstigere gevallen - in / in een vloeistof, mogelijke gebruik van een vasoconstrictor (maar de effectiviteit ervan is niet ondubbelzinnig bevestigd). Aangezien het gebruik van vasoconstrictoren, en / IV vloeistoffen vereist speciale zorg bij aandoeningen van het cardiovasculaire systeem of de nieren.

Geneesmiddelinteracties

Bij gebruik Sustonita combinatie met bètablokkers of calciumantagonisten een significante daling van de bloeddruk.
In combinatie met andere perifere Sustonita vazodilatatormi kunnen verhogen of hun effect verminderen.
Bij gelijktijdig gebruik van tricyclische antidepressiva en Sustonita (fenothiazine-derivaten) mogelijke significante daling van de bloeddruk.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in een donkere en bereik van kinderen bij een temperatuur beneden 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar; Niet gebruiken na de vervaldatum, op de verpakking.
Voorwaarden voor de levering van apotheken
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.