Actief materiaal: Flurbyprofen
Wanneer ATH: M01AE09
CCF: NSAID's
ICD-10 codes (getuigenis): J00, J02, J03, K05, K12, R07
Wanneer CSF: 05.01.03.02
Fabrikant: Reckitt Benckiser HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. (Groot Brittanië)
◊ Zuigtabletten (Medovo - limonnыe) rondje, doorschijnend caramel massa, van lichtgeel tot lichtbruin kleur, с изображением буквы “S” с двух сторон таблетки; Het liet de aanwezigheid van luchtbellen in de massa van karamel en een lichte ruwe randen; kan witte bloei verschijnen.
| 1 tab. | |
| flurbyprofen | 8.75 mg |
Hulpstoffen: macrogol 300, Natriumhydroxide, citroensmaak 502904A, levomenthol, honing, vloeibare sucrose, dextrose.
8 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
8 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
8 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
NSAID's. Het werkingsmechanisme van flurbiprofen is geassocieerd met remming van het enzym COX-1 en COX-2, gevolgd door prostaglandinesynthese remming - mediatoren van pijn. Anti-inflammatoire en analgetische effect.
Het therapeutische effect van het geneesmiddel ontwikkelt binnen 30 min na de start van resorptie tablet in de mondholte en strekt zich 2-3 Nee.
Absorptie en distributie
Snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax plasmaspiegels bereikt na 30-40 m.
Plasmaproteïnebinding - meer 99%.
Metabolisme en uitscheiding
Gemetaboliseerd in de lever door hydroxylatie.
Uitgescheiden in de urine. T1/2 is 3-6 Nee.
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar Het wordt aanbevolen om 1 tab. als dat nodig is.
Niet meer dan gebruiken 5 tab. gedurende 24 Nee.
Laat het geneesmiddel niet meer te nemen 3 dagen.
Tabletten verspreidbare mondeling tot volledige oplossing. Wanneer resorptie over de tablet oraal zou moeten bewegen, om beschadiging aan het slijmvlies op de plaats van absorptie te voorkomen.
Lokale reacties: vervorming van de smaak, paresthesie (brandend, prikken, tintelen), ulceratie van de slijmvliezen van de mond.
Voordat het geneesmiddel oraal bij een dosis 50-100 mg 2-3 maal / dag (12-30 tab. / dag) waarneembaar:
Uit het spijsverteringsstelsel: indigestie (misselijkheid, braken, maagzuur, diarree), gastropathie, buikpijn, abnormale leverfunctie; langdurig gebruik bij hoge doses - zweren van de maag mucosa, bloeden (incl. tandvlees en aambeien).
Cardiovasculair systeem: verhoogde bloeddruk, tachycardie, hartfalen.
Vanaf het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede (ijzer, hemolytische, aplastische), agranulocytose, leukopenie, trombocytopenie.
Vanuit de centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid of slapeloosheid, asthenie, depressie, geheugenverlies, tremor, opwinding; zijn zelden - ataxie, paresthesie, verstoring van het bewustzijn.
Uit de urinewegen: tubulointerstitiële nefritis, edematous syndroom, verminderde nierfunctie.
Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, netelroos, bronchospasme, lichtgevoeligheid, angio-oedeem, anafylactische shock.
Ander: gehoorverlies, ruis in de oren, overmatig zweten.
VAN voorzichtigheid Gebruik bij patiënten met hyperbilirubinemie (incl. Gilbert's syndroom, Dubin-Johnson en Rotor), chronisch hartfalen, zwelling, hypertensie, gemofilii, het verminderen van de bloedstolling, maagzweer of darmzweren (in remissie, geschiedenis), nieren en / of leverfalen, onderdrukking van het beenmerg hematopoiëse, gehoorverlies, pathologie van het vestibulaire apparaat, en bij oudere patiënten.
Application Strepfen® gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Indien nodig, moet de benoeming tijdens de lactatie de kwestie van de beëindiging van de borstvoeding te beslissen.
Bij een combinatie van pijn in de keel en een significante toename van de lichaamstemperatuur kan het medicijn worden aanbevolen door een arts.
Als u wilt dat de 17-ketosteroiden drug te bepalen moet worden gestaakt voor 48 h voor de test.
Diabetici moeten rekening houden, de tablet bevat ongeveer 2.5 g suiker.
Patiënten moeten worden gewaarschuwd, dat als de hoge temperatuur, optreden van hoofdpijn of andere bijwerkingen dient een arts te raadplegen.
Symptomen: bij ontvangst 1 g - slaperigheid; meer 1.5 g - opwinding; 2.5-4 g - misselijkheid, hoofdpijn, duizeligheid, epigastrische pijn, diplopie, mioz, gipotonus; meer 4 g - depressie van het bewustzijn tot coma.
Behandeling: het geneesmiddel moet worden gestaakt; indien nodig, symptomatische therapie.
In een gezamenlijke aanvraag met de drug Strepfen® Inductors van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoging van de productie van actieve gehydroxyleerde metabolieten van flurbiprofen.
In een toepassing Strepfen® vermindert de effectiviteit van geneesmiddelen urikozuricheskih; versterkt het effect van anticoagulantia (het risico van bloeden), antiagregantov, fibrinolitikov, bijwerkingen van mineralogie- en glucocorticoïden, oestrogeen.
In een toepassing Strepfen® vermindert de werkzaamheid van antihypertensiva en diuretica.
In een toepassing Strepfen® versterkt hypoglykemische effect van sulfonylureumderivaten.
In een toepassing Strepfen® Het verhoogt de bloedconcentratie van drugs lithium, methotrexaat.
Het geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik als middel temperen beretsepturnogo.
Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen vocht, ontoegankelijk voor kinderen bij temperaturen tot 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.
Deze site gebruikt cookies en services om technische gegevens van bezoekers te verzamelen om de prestaties te garanderen en de kwaliteit van de service te verbeteren.. Door onze site te blijven gebruiken, u gaat automatisch akkoord met het gebruik van deze technologieën.
Read More