STERICEF

Actief materiaal: Ceftriaxon
Wanneer ATH: J01DD04
CCF: III generatie cefalosporinen
Wanneer CSF: 06.02.03
Fabrikant: IPCA LABORATORIES Ltd. (Indië)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Poeder voor oplossing voor injectie1 fl.
ceftriaxone (natriumzout)1 g

Flessen (1) – packs karton.

Poeder voor oplossing voor injectie1 fl.
ceftriaxone (natriumzout)250 mg

Flessen (1) – packs karton.

Poeder voor oplossing voor injectie1 fl.
ceftriaxone (natriumzout)500 mg

Flessen (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Cefalosporine antibiotica III generatie van breed spectrum voor parenterale toediening. Bactericide activiteit als gevolg van onderdrukking van de synthese van de bacteriële celwand. Verschillende resistent tegen de meeste beta-lactamasen van Gram-negatieve en gram-positieve micro-organismen. Actief tegen de volgende micro-organismen: Gram-positieve aëroben – Staphylococcus aureus (waaronder stammen, penicillinase), Staphylococcus epidermidis, Streptokokken pneumoniae, Streptokokken pyogenes, Streptokokken viridans; Gram-negatieve aerobe: Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (incl. stammen, vormen penicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (incl. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, (met inbegrip van stammen penitsillinprodutsiruyuschie), Morganella morganii, Neisseria gonorroe (incl. stammen, vormen penicillinase), Neisseria meningitidis, Proteus is geweldig, Proteus vulgaris, Serratia spp. (incl. Serratia verwelkt); geselecteerde Pseudomonas aeruginosa stammen zijn ook gevoelig; anaeroben: Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptostreptokokken spp. Het heeft in vitro activiteit tegen de meeste stammen soort organismen, hoewel de klinische betekenis hiervan is onbekend: Citrobacter verschillende, Citrobacter freundii, Providencia spp., Rettgeri Providence, Salmonella spp., (включая Salmonella typhi), Shigella spp.; Streptokokken agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus. Metitsillinoustoychivye stafylokokken resistent tegen cefalosporines, incl. ceftriaxone, vele stammen van groep D streptokokken en enterokokken, incl. Enterococcus faecalis, bestand tegen ceftriaxon.

 

Getuigenis

Bacteriële infecties, veroorzaakt door gevoelige organismen: abdominale infecties (buikvliesontsteking, ontstekingsziekten van het maagdarmkanaal, Biliaire, incl. kholangit, galblaas empyeem), aandoeningen van de bovenste en onderste luchtwegen (incl. longontsteking, longabces, empyeem), botinfecties, gewrichten, huid en weke delen, urogenitale gebied (incl. gonorroe, pyelonefritis), bacteriële meningitis en endocarditis, bloedvergiftiging, geïnfecteerde wonden en brandwonden, chancroid en syfilis, Ziekte van Lyme (ʙorrelioz), buiktyphus, salmonella, Salmonella carrier. Preventie van postoperatieve infecties. Infectieziekten bij mensen met een verzwakt immuunsysteem.

 

Contra

Overgevoeligheid (incl. aan anderen. cefalosporinen, Penicilline, carbapenems).C zorg. Hyperbilirubinemie bij neonaten, premature baby's, nieren en / of leverfalen, nespetsificheskiy yazvennыy colitis, эnterit of colitis, bij gebruik van antibacteriële geneesmiddelen, zwangerschap, het zogen.

 

Bijwerkingen

Allergische reacties: koorts, eozinofilija, huiduitslag, netelroos, jeuk, erythema multiforme exsudatieve, zwelling, anafylactische shock, serumziekte, rillingen. Lokale reacties: op / in de inleiding – aderontsteking, pijn langs de ader; / M introductie – gevoeligheid op de injectieplaats. Uit het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid. Uit de urinewegen: oligurija. Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, smaakstoornis, winderigheid, stomatitis, glossitis, diarree, pseudomembraneuze enterocolitis; psevdoholelitiaz galblaas (“modder”-syndroom), candidiasis, etc.. superinfekcii. Van de kant van hematopoiese: bloedarmoede, leukopenie, leukocytose, lymfopenie, neutropenie, granulocytopenie, trombocytopenie, trombocytose, ʙazofilija, hematurie; neusbloedingen, gemoliticheskaya bloedarmoede. Laboratoriumbevindingen: toenemen (reductie) protrombinetijd, activiteit verhogen “Lever” transaminasen en alkalische fosfatase, giperʙiliruʙinemija, giperkreatininemiя, toenemende concentraties ureum, glycosurie.

 

Doseren en Administratie

B /, / M. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar – door 1-2 g 1 eenmaal daags of 0.5-1 g elke 12 Nee, de dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 4 g. Voor pasgeborenen (naar 2 Zon) – 20-50 mg / kg / dag. Voor baby's en kinderen tot en met 12 s dagelijkse dosis – 20-80 mg / kg. Bij kinderen met een gewicht 50 kg en hogere doses gebruikt voor volwassen. De dosis more 50 mg / kg lichaamsgewicht moet dan worden toegediend in de vorm van in / infusie 30 m. Duur hangt natuurlijk af van de aard en ernst van de aandoening. Gonorroe – / M een keer, 250 mg. Voor de preventie van postoperatieve complicaties – single, 1-2 g (afhankelijk van de ernst van de infectie) voor 30-90 minuten vóór de operatie. Met activiteiten in de dikke darm en rectum raden extra injectie van het geneesmiddel uit de groep van 5-nitroïmidazolen. In bacteriële meningitis bij zuigelingen en jonge kinderen – 100 mg / kg (en ten 4 g) 1 eenmaal per dag. De duur van de behandeling is afhankelijk van de ziekteverwekker en kan variëren van 4 dagen Neisseria meningitidis 10-14 dagen voor gevoelige stammen Enterobacteriaceae. Kinderen met infecties van de huid en zachte weefsels – dagdosering 50-75 mg / kg 1 eenmaal daags of 25-37.5 mg / kg elke 12 Nee, niet meer 2 g / dag. Bij ernstige infecties, etc.. Localization – 25-37.5 mg / kg elke 12 Nee, niet meer 2 g / dag. Bij otitis media – / M, single, 50 mg / kg, niet meer 1 g. Patiënten met chronisch nierfalen aanpassing van de dosering is alleen nodig wanneer het ruimtevaartuig hieronder 10 ml / min. In dit geval dient de dagelijkse dosering niet overschrijden 2 g. Voorwaarden van bereiding en toediening oplossingen: Gebruik alleen vers bereide oplossingen. Voor hen 0.25 of 0.5 g geneesmiddel opgelost in 2 ml, en 1 g – in 3.5 ml 1% lidocaïne. Raden kom niet meer 1 g in een bil. Voor I / injectie 0.25 of 0.5 g wordt opgelost in 5 ml, en 1 g – in 10 ml water voor injectie. Voer in / langzaam (2-4 m). Want in / infusie opgelost 2 g 40 ml, die geen Ca2 (0.9% NaCl-oplossing, 5-10% Dextrose, 5% levulose oplossing). Doses 50 mg / kg of meer moet / worden toegediend in de drip, gedurende 30 m.

 

Waarschuwingen

Ceftriaxon wordt alleen gebruikt in het ziekenhuis. Bij gelijktijdige ernstige nier- en leverfalen, patiënten, hemodialyse, regelmatig de concentratie geneesmiddel in plasma te bepalen. Langdurige behandeling moet regelmatig worden gecontroleerd foto perifere bloed, de functionele toestand van de lever en de nieren. In zeldzame gevallen, de galblaas echografie gemarkeerd blackout, die verdwijnen na stopzetting van de behandeling. Hoewel dit verschijnsel gepaard gaat met pijn in de rechter bovenste kwadrant, beveelt de voortzetting van de benoeming van een antibioticum en gedrag symptomatische behandeling. Tijdens de behandeling gecontraïndiceerd het gebruik van ethanol – mogelijke effecten disulfiramopodobnye (blozen van het gezicht, buikkrampen en maagstreek, misselijkheid, braken, hoofdpijn, bloeddrukdaling, tachycardie, kortademigheid). Vers bereide oplossingen ceftriaxon fysisch en chemisch stabiel 6 uur bij kamertemperatuur geroerd. Indien nodig, moet de benoeming tijdens de lactatie de borstvoeding te stoppen. Oudere of verzwakte patiënten kan vitamine K nodig.

 

Samenwerking

Ceftriaxon en aminoglycosiden hebben synergetische tegen vele Gram-negatieve bacteriën. Onverenigbaar met ethanol. NSAID's, etc.. bloedplaatjesaggregatieremmers verhoogt de kans op bloeden. Samen met de toepassing “lus” diuretica, etc.. nefrotoxische geneesmiddelen verhoogt het risico op nefrotoxiciteit. Farmaceutisch compatibele oplossingen, met andere. antibiotica.

Terug naar boven knop