Zalf bevat – DENTALYNAYA ADGEZIVNAYA PASTA

Actief materiaal: gestandaardiseerde onteiwitte dialysaat uit het bloed van gezonde zuivel kalveren, Polidocanol
Wanneer ATH: A01AD11
CCF: Voorbereiding, verbetert de trofische en het stimuleren van het regeneratieproces, topisch tandheelkunde
ICD-10 codes (getuigenis): K05, K12, L10
Wanneer CSF: 16.07.03.03.01
Fabrikant: VALEANT PHARMACEUTICALS ZWITSERLAND GmbH (Zwitserland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Plak de actuele als een massa van bleke beige, zernistaя, uniform, gemakkelijk verspreid, met de geur van pepermunt.

Conserveringsmiddelen: metilparagidroksiʙenzoat (E218), propilparagidroksibenzoat (E216).

Hulpstoffen: natriumcarboxymethylcellulose, pepermuntolie, mentol.

De basis paste: natriumcarboxymethylcellulose, gelatine, pectine, polyethyleen 350 000, Vloeibare paraffine.

5 g – aluminium tuba (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Combinatiepreparaat voor topicale toepassing, stimulator van weefselregeneratie.

Het geneesmiddel is een chemisch en biologisch gestandaardiseerd onteiwitte dialysaat, verkregen uit het bloed van gezonde melkkalveren door ultrafiltratie. Het bevat een breed scala van natuurlijke verbindingen met laag molecuulgewicht aan 5000 Dalton: glikolipidy, nucleosiden en nucleotiden, aminozuren, oligopeptiden, mineralen, elektrolyten, tussenproducten koolhydraten en vetmetabolisme. Het activeert het transport van zuurstof en voedingsstoffen op cellulair niveau, verbetert zuurstofverbruik door de cel, Het stimuleert de synthese van ATP, Het verbetert de proliferatie van reversibel beschadigde cellen, vooral onder omstandigheden van hypoxie, dus het versnellen van het genezingsproces. Het stimuleert angiogenese, bevordert revascularisatie van ischemische weefsels, en – voorwaarden te scheppen, gunstig voor de synthese van collageen en de groei van nieuwe granulatieweefsel, versnelt re-epithelialisatie en wondsluiting. De drug heeft ook membraanstabiliserende en cytoprotectieve actie.

Polidocanol 600 – mestnый verdoving; Het handelt in de perifere zenuwen, waardoor hun omkeerbaar blokkeren. Hij biedt een hoge en langdurige lokale anesthetische effect. Na het aanbrengen van de pasta aan het mondslijmvlies door middel van pijn stoped 2-5 m; analgesie aanhoudt 3-5 Nee.

Solkoseril tandheelkundige lijm vormt een beschermende laag op de genezing van het getroffen gebied van de orale mucosa en beschermt tegen mechanische en chemische beschadiging tijdens 3-5 Nee, het uitvoeren van de functie van drug dressing.

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek voorbereiding; Solcoseryl & plakken dentalynaya adgezivnaya niet izuchalasy.

Getuigenis

Voor plaatselijke toepassing bij patiënten van alle leeftijden om genezing te bevorderen, pijnverlichting en bescherming van het wondoppervlak van de volgende ziekten en aandoeningen:

- Gingivitis en parodontitis, incl. na operatie, implantaten, het verwijderen van tandsteen;

- Bed zweren van kunstgebitten tijdens adaptatie;

- Alveolitis;

- Stomatitis;

- Orale mucosale laesies in de pemphigus;

- Aftы;

- Zaedы.

Doseringsschema

Het preparaat is bedoeld voor plaatselijke toepassing op het mondslijmvlies.

De getroffen mucosale oppervlak moet vooraf worden gedroogd met een katoenen of gaasje. De strook lengte van ongeveer pasta 0.5 zie deal, zonder te wrijven, het slijmvlies van een dunne laag van een vinger of een wattenstaafje, en dan bevochtigen met water door het aanbrengen van een pasta. De procedure wordt herhaald 3-5 maal / dag na de maaltijd en voor het slapengaan. De behandeling wordt uitgevoerd totdat de symptomen.

Solkoseril tandheelkundige lijm vormt een beschermende laag op de genezing van het getroffen gebied van de orale mucosa en beschermt tegen mechanische en chemische beschadiging tijdens 3-5 Nee. Bij de toepassing van deklagen op unseasoned slijmvlies kan de duur van therapeutische effecten verminderen.

Bij de behandeling van decubitus van kunstgebitten plakken toegepast op een droge prothese en bevochtig met water.

Aanbevolen loop dosis van het geneesmiddel – 1 tuba (5 g).

Bijwerking

Lokale reacties: verandering in de smaak; allergische reacties (Lokale zwelling), in welk geval de patiënt moet stoppen met het gebruik van het product en een arts raadplegen.

Contra

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, waaronder vrij zuur paragidrobenzoynuyu (E 210), de aanwezigheid van het resthoeveelheid die vanwege de eigenaardigheden van het proces in de productie van het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen contra-indicaties voor het gebruik van de drug Solkoseril tandheelkundige kleefpasta tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding), hoewel speciale gecontroleerde studies over de veiligheid van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding zijn niet uitgevoerd.

Waarschuwingen

Heeft Solkoseril tandheelkundige kleefpasta niet lag aan de wond, als gevolg van de verwijdering van molaren, verstandskies, en – apikotomii (resectie van de apex van de tand), in dat geval, Als de randen van het gat van de tand elkaar getrokken, gevolgd door hechten.

Solkoseril tandheelkundige kleefpasta geen antimicrobiële samenstelling componenten bevatten. Bij acute infectie van de aangetaste zone van de slijmvliezen van de mond, worden behandeld met dit geneesmiddel, noodzakelijk voor het uitvoeren van voorlopige medische behandeling / verwerking van het getroffen gebied, gericht op het aanpakken van de symptomen van een ontsteking.

Wat betreft het gebruik van het geneesmiddel bij oudere patiënten zijn er geen beperkingen.

Gebruik in Pediatrics

Wat betreft het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen geen beperkingen.

Overdose

Voor informatie over de effecten van een overdosis van het medicijn beschikbaar.

Geneesmiddelinteracties

Tot dusver zijn geen gevallen vastgesteld interactie Solcoseryl tandheelkundige lijm met andere drugs.

Bij gelijktijdige toediening Solcoseryl tandheelkundige lijm en andere drugs als een spoeling, de pasta moet worden toegepast na het gebruik van deze drugs.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 30 ° C. Houdbaarheid – 4 jaar.

Granular uitgedroogd pasta consistentie maakt een optimale hechting, en geen verslechtering van de kwaliteit van het geneesmiddel aan te geven. Met de opening van de buis kan worden vrijgegeven olie, dat is geen teken van verslechtering van de kwaliteit van het geneesmiddel.