RULID

Actief materiaal: Roksitromitsin
Wanneer ATH: J01FA06
CCF: Macroliden
Wanneer CSF: 06.07.01
Fabrikant: Sanofi-Aventis France (Frankrijk)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Pillen, bedekt wit, lensvormig, cilindrisch, Gegraveerd “164” aan de ene kant.

Hulpstoffen: hydroksypropyltsellyuloza, poloxameer, povidon K30, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, talk, maïszetmeel.

De samenstelling van het omhulsel: gipromelloza, dextrose bezvodnaya, Titaniumdioxide, propyleenglycol.

10 PC. – blaren (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Semi-synthetische macrolide antibioticum voor orale toediening.

Om de geneesmiddel- gevoelige: Streptococcii groepen A en B, waaronder Str. pyogenes, Str. agalactie, Str. Mild, saunguis, viridans. Streptokokken pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphteriae; Clostridium; Mycoplasma pneumonie; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae en psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. Door variabel gevoelige drug: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis en Vibrio cholerae. Voor drug resistant: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacterie.

Farmacokinetiek

Het geneesmiddel wordt snel geabsorbeerd na orale toediening. Andere macroliden roxitromycine stabiel in de zure omgeving van de maag. Het geneesmiddel 15 minuten voor de maaltijd geen effect op de farmacokinetiek van.

Het wordt gedetecteerd in het serum na 15 minuten na toediening. Na het innemen van het geneesmiddel in een dosis 0.15 r maximale concentratie in het bloed is, gemiddelde, 6.6 mg / l en wordt bereikt door de 2.2 Nee. Die het geneesmiddel met tussenpozen 12 h verzekert dat de effectieve concentraties in het bloed dagen. De evenwichtstoestand van het plasma wordt bereikt tussen 2 en 4 onlangs. Het geneesmiddel dringt goed in vele weefsels, vooral in het licht, in de amandelen en prostaat. De drug dringt ook goed in cellen, vooral in neutrofielen en monocyten, stimuleren hun fagocytische activiteit. Het koppelen van eiwit in het bloed is 96%, Het is verzadigd in de natuur en vermindert de concentratie meer dan roxitromycine 4 mg / l.

Roxitromycine slechts gedeeltelijk gemetaboliseerd, meer dan de helft van het werkzame bestanddeel wordt onveranderd in de feces meestal, en urine. De halfwaardetijd na een enkele dosis van het geneesmiddel, gemiddelde, 10.5 Nee.

Getuigenis

• behandeling van gevoelige infecties van, inbegrip van de bovenste luchtwegen, lagere luchtweginfecties, infecties van de huid en zacht weefsel, urineweginfecties (waaronder infecties, Seksueel overdraagbare aandoeningen, behalve voor gonorroe), infectie in de tandheelkunde.
• Preventie van meningokokken meningitis straten, zijn in contact met de patiënt geweest.

Doseringsschema

Volwassenen benoemen 150 mg 2 maal / dag, in de ochtend en in de avond, voor de maaltijd.

Kinderen drug aanwijzen afhankelijk van het lichaamsgewicht, het type pathogeen en de ernst van de infectie. De aanbevolen dosis is 5-8 mg / kg / dag, Behandelingsduur is ten 10 dagen.

Patiënten met leverfalen drug benoemd dosis 150 mg 1 tijd / dag.

Bijwerking

Op het gedeelte van het spijsverteringskanaal en de lever: misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, voorbijgaande verhoging van transaminasen en alkalische fosfatase.

Ander: allergische reacties.

Contra

• Overgevoeligheid voor macroliden;
• gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen zoals ergotamine en dihydroergotamine;
• zwangerschap;
• het zogen.

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd.

Waarschuwingen

Bij de benoeming van de drug aan patiënten met leverinsufficiëntie extra zorg, controle van de leverfunctie en dosisaanpassing. Bij de benoeming van de drug aan patiënten met nierinsufficiëntie, evenals oudere patiënten nodig om de dosering aan te passen niet aan de orde.

Overdose

In het geval van overdosering de maag wordt gewassen en symptomatische behandeling. Er is geen specifiek antidotum.

Geneesmiddelinteracties

Het gecombineerde gebruik van ergotamine derivaten en ergotaminopodobnymi decongestiva niet toegestaan, omdat het kan leiden tot de ontwikkeling “bewijsvoering” weefselnecrose en ledematen. Wanneer gelijktijdig met digoxine kan de absorptie verhogen.

Macrolide antibiotica kan serumconcentraties van terfenadine bij inname, die kan leiden tot ernstige ventriculaire aritmieën.

Voorwaarden en bepalingen

Houdbaarheid – 2 jaar.