ROKSEPTYN
Actief materiaal: Roksitromitsin
Wanneer ATH: J01FA06
CCF: Macroliden
Wanneer CSF: 06.07.01
Fabrikant: IPCA LABORATORIES Ltd. (Indië)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
Pillen verspreidbare | 1 tab. |
roksitromitsin | 50 mg |
10 PC. – strips (1) – packs karton.
10 PC. – strips (2) – packs karton.
10 PC. – strips (5) – packs karton.
Farmacologische werking
Semi-synthetische macrolide antibioticum voor orale toediening. Het heeft een bacteriostatisch effect: связываясь с 50S субъединицей рибосом, remt de translocatie reactie en transpeptidatie, de vorming van peptidebindingen tussen aminozuren en peptideketen, remt eiwitsynthese door ribosomen, waarbij het remt de groei en voortplanting van bacteriën. Om de geneesmiddel- gevoelige: Streptococcus groep A en B, incl. Streptokokken pyogenes, Streptokokken agalactiae, Streptococcus, Streptococcus saunguis, Streptokokken viridans, Streptokokken pneumoniae; Neisseria meningitidis; Moraxella catarrhalis (Branhamella); Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes; Corynebacterium diphteriae; Clostridium spp.; Mycoplasma pneumonie; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, Chlamydia-pneumonie, Chlamydia psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter spp.; Gardnerella vaginalis. Onregelmatige gevoelige: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis en Vibrio cholerae. Resistant: Enterobacteriaceae spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp. Stabiel in zure media.
Getuigenis
Infecties van de bovenste en onderste luchtwegen (keelholteontsteking, bronchitis, longontsteking, bacteriële infecties bij patiënten met COPD, panʙronxiolit, bronchiectasis), ENT (amandelontsteking, sinusitis, otitis media), huid en weke delen (mok, flegmona, kookt, folliculitis, baardschurft, pyoderma), urinewegen (uretrit, endometritis, cervicitis, vaginitis, incl. infectie, Seksueel overdraagbare aandoeningen, behalve voor gonorroe), mondeling (parodontitis), botten (periostitis, chronische osteomyelitis); roodvonk, Difterie, kinkhoest, trachoom, trekkende erythemateuze uitslag, Brucellose. Preventie van meningokokken meningitis bij mensen, waren in contact met de patiënt. Preventie van bacteriëmie bij patiënten met endocarditis na tandheelkundige ingreep.
Contra
Overgevoeligheid, gelijktijdig gebruik van ergotamine en dihydroergotamine; zwangerschap, het zogen, kindsheid (naar 2 Maanden).C zorg. Leverfalen.
Bijwerkingen
Misselijkheid, braken, verminderde eetlust, veranderingen in smaak en / of geur, epigastrische pijn, diarree (zeer zelden met bloed), winderigheid, activiteit verhogen “Lever” transaminasen en alkalische fosfatase, cholestatische of hepatocellulaire acute hepatitis, pancreatitis, pseudomembraneuze enterocolitis; duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie, allergische reacties (bronchospasme, netelroos, huiduitslag, dermahemia, angio-oedeem, anafylactische shock), ontwikkeling van superinfectie, candidiasis van de mond en de vagina, pigmentatie nogtey.Peredozirovka. Behandeling: maagspoeling, symptomatische behandeling, Er is geen specifiek antidotum.
Doseren en Administratie
Binnen, volwassen – 150 mg 2 eenmaal per dag, in de ochtend en in de avond, voor het eten of 300 mg dosis. Een cursus van de behandeling – van 5-12 dagen voor aandoeningen van de luchtwegen en KNO, naar 2-2.5 Maanden – chronische osteomyelitis. Als chlamydia en mycoplasma pneumonie – 14 dagen, wanneer Legionella pneumonie – naar 21 dag. Wanneer leverfalen – 150 mg 1 eenmaal per dag. Babies (opschorting) – 5-8 mg / kg / dag (afhankelijk van het lichaamsgewicht, het type pathogeen en de ernst van de infectie), niet meer 10 dagen. De suspensie werd onmiddellijk voor gebruik bereid: scoop gevuld met water en plaatste daarin 0.5 of 1 tablet voor suspensie voor orale toediening; wanneer de tablet uiteenvalt in kleine granules, onmiddellijk geef het kind en dan water drinken.
Waarschuwingen
Wanneer leverfalen te leverfunctie te controleren.
Samenwerking
Het verhoogt de absorptie van digoxine. Verhoogt protrombinetijd terwijl die warfarine of fenprokoumonom. Увеличивает T1 / 2 и AUC мидозалама (amplificatie en verlenging van de werkzaamheid). Verhogingen van de plasmaconcentratie van theofylline, Cyclosporine A (Het heeft geen correctie nodig doseringsschema). Verhoogt plasmaconcentraties astemizol, cisapride, pimozida, wat leidt tot een verlenging van het QT-interval en / of ernstige aritmie (vereist monitoring van ECG). Kan disopyramide van verbondenheid met plasma-eiwitten verdringen, resulterend in een toename van de concentratie in het serum. Ergotamine en ergotaminopodobnye vasoconstrictor drugs leiden tot de ontwikkeling “bewijsvoering”, weefselnecrose ledematen.