RENIPRIL GT

Actief materiaal: Enalapril, Gidroxlorotiazid
Wanneer ATH: C09BA02
CCF: Antihypertensiva
ICD-10 codes (getuigenis): ik10
Wanneer CSF: 01.09.16.03
Fabrikant: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rusland)

Farmaceutische VORM, SAMENSTELLING EN PACKAGING

Pillen wit of wit met Valium een ​​kleurtint, met Valium.

Hulpstoffen: zetmeel, polyvinylpyrrolidon, aэrosyl, lactose, calciumstearaat.

20 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Gecombineerd bloeddrukverlagende medicijn. Door een combinatie van enalaprilmaleaat en hydrochloorthiazide Renipril^® GT heeft een sterkere antihypertensieve effect, dan iedere component afzonderlijk. Vermindert verlies van kalium.

Duur van de Reniprila^® HT na een enkele orale toediening is ongeveer 24 Nee.

Farmacokinetiek

C_max enalapril plasmaspiegels bereikt na 3-4 Nee.

De inname van voedsel heeft geen invloed op de absorptie Reniprila^® GT.

Getuigenis

- Arteriële hypertensie (eventueel een combinatietherapie).

Doseringsschema

De dosering en duur van de behandeling is individueel bepaald.

De initiële dosis is 1-2 tab. / dag onafhankelijk van de maaltijd.

De dosering moet altijd aangepast afhankelijk van de reactie van de individuele patiënt op de behandeling. De maximale dagelijkse dosis – 4 tab.

Indien de patiënt reeds met diuretica, Het wordt aangeraden om de behandeling te annuleren of de dosis van diureticum te verminderen, tenminste, voor 2-3 dagen voorafgaand aan de start van de therapie Reniprilom^® GT, met het oog op een scherpe daling van de bloeddruk te vermijden.

Bijwerking

Vanuit de centrale en perifere zenuwstelsel: mogelijk duizeligheid, hoofdpijn, zich moe voelen.

Cardiovasculair systeem: mogelijke hypotensie, orthostatische hypotensie.

Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, verhoging van levertransaminasen in serum; zelden – braken, diarree.

Allergische reacties: zelden – huiduitslag, angio-oedeem.

Uit de urinewegen: toename van ureum, creatinine.

Het ademhalingssysteem: mogelijk hoest.

Vanaf het hematopoietische systeem: zelden – bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose.

Ander: mogelijk spierkrampen.

Bijwerkingen zijn meestal mild en van voorbijgaande aard en hebben, doorgaans, niet staken van het geneesmiddel niet nodig.

Contra

- Uitgedrukt menselijke lever;

- Toestand na niertransplantatie;

- Uitgedrukt de humane nier (CC minder dan 0.5 ml / sec of meer serumcreatinine 265 mmol / L of meer 3 mg / dL);

- Een voorgeschiedenis van angio-oedeem;

- Porfyrie;

- Primair hyperaldosteronisme;

- Kinderen leeftijd;

- Zwangerschap (особенно II и III триместры);

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel;

- Overgevoeligheid voor sulfonamiden.

Zwangerschap en borstvoeding

Renipril^® HT is gecontraïndiceerd bij zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Waarschuwingen

Het mag niet worden voorgeschreven aan patiënten met een bilaterale nierarteriestenose of stenose van de slagader naar een enkele nier.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven aan patiënten met een verminderde nierfunctie.

Patiënten, ontvangen van allopurinol (of een combinatie met allopurinol), cytostatica, immunosuppressiva of corticosteroïden systemisch gebruik, moet regelmatig het patroon van perifere bloed controleren, omdat er een kans op leukopenie, anemie of pancytopenie.

Voorzichtigheid moet worden voorgeschreven het geneesmiddel Renipril^® HT patiënten, die orale antidiabetica of insuline, als hydrochloorthiazide vermindert het effect van hypoglycemie drugs, en enalapril kan verbeteren zijn, Dit kan dosisaanpassing van antidiabetica nodig.

Bij patiënten met ernstig hartfalen en hyponatriëmie, nierinsufficiëntie, hypertrofie of linker ventriculaire disfunctie, met name bij patiënten in hypovolemie, veroorzaakt door diuretica, zoutloos dieet, diarree, braken, of hemodialyse, na de eerste tablet Reniprila^® GT kan hypotensie ontwikkelen.

Het moet worden gebruikt met de nodige voorzichtigheid aan patiënten met ernstige aortastenose of idiopathische subaortal spier stenose en gegeneraliseerde atherosclerose.

De behandelingsperiode is noodzakelijk om periodiek de concentratie van elektrolyten bewaken, ureum, creatinine, levertransaminasen in bloedserum, en het eiwitgehalte in de urine.

Alvorens de functie van de bijschildklieren medicamenteuze behandeling moet worden gestaakt.

Overdose

Symptomen: gemeenschappelijk – verhoogde diurese, ernstige hypotensie met bradycardie of andere hartritmestoornissen, krampen, parese, duizeligheid, nierfalen, vermindering van elektrolyten in serum, schending van het zuur-base evenwicht.

Behandeling: aanbevolen maagspoeling, toediening van actieve kool en laxeermiddelen. Het is noodzakelijk om de bloeddruk, pols, respiratoire functie, ureum, Elektrolyten en creatinine in het bloed serum, en diurese. Bij arteriële hypotensie geïntroduceerd 0.9% natriumchlorideoplossing. Misschien is het gebruik van hemodialyse.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdige ontvangst van andere antihypertensiva, tricyclische antidepressiva, fenothiazine, en ethanol verhoogd bloeddrukverlagend effect Reniprila^® GT.

Pijnstillers, koortswerende middelen en NSAID's, het hoge gehalte aan zout in de voeding en de gelijktijdige benoeming van cholestyramine of colestipol het effect Reniprila vermindert^® GT.

Gelijktijdig gebruik Renipril^® HT en drugs lithium kan lithium toxiciteit veroorzaken door vermindering van de klaring van lithium.

Gelijktijdig gebruik van kaliumsparende diuretica (spironolacton, amilorid, triamterene) of aanvulling van kalium kan leiden tot hyperkaliemie.

Gelijktijdige behandeling met allopurinol, cytostatica, immunosuppressiva of systemische corticosteroïden kunnen leukopenie veroorzaken, anemie en pancytopenie; gelijktijdige toepassing van cyclosporine kan leiden tot nierfalen.

Gelijktijdige toediening van sulfonamiden of antidiabetica – sulfonylureas kunnen allergische reacties veroorzaken (mogelijke kruisallergie).

De voorzichtigheid is geboden tegelijkertijd voorschrijven digitalis, vanwege hun toxiciteit toeneemt door de hypovolemie, hypokaliëmie en hypomagnesiëmie.

Gelijktijdige toediening van corticosteroïden het risico op hypokaliëmie.

Het risico op arteriële hypotensie toeneemt onder algehele anesthesie of tijdens de toepassing van niet-depolariserende spierrelaxantia (bv, tuʙokurarina).

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, droog, donkere plaats op kamertemperatuur. Houdbaarheid – 2 jaar.