PRODEP: instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra

Actief materiaal: Fluoxetine
Wanneer ATH: N06AB03
CCF: Antidepressiva
Wanneer CSF: 02.02.04
Fabrikant: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indië)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

10 PC. – aluminium strips (6) – packs karton.

Farmacologische werking Prodep

Antidepressiva, selectieve serotonineheropnameremmers. Het verbetert de stemming, verminderen spanning, angst en een gevoel van angst, elimineert dysforie. Het veroorzaakt geen orthostatische hypotensie, Verdoving, nekardiotoksichen. Aanhoudende klinisch effect na 1-2 behandelingsweken.

Indicaties voor gebruik Prodep

Depressie (ongeacht de mate van depressieve stoornissen – arm, gematigde, zwaar), Boulimia, anorexia, alcoholisme, obsessief-compulsieve stoornis.

Contra-indicaties Prodep

Overgevoeligheid, CRF (CC minder dan 10 ml / min), ernstige leverinsufficiëntie, zelfmoordgedachten, gelijktijdig MAO-remmers (in het voorgaande 2 Zon), zwangerschap, het zogen. Suikerziekte, epileptische syndroom van verschillende genese en epilepsie (incl. geschiedenis), De ziekte van Parkinson, gecompenseerd nier- en / of leverfalen, kaxeksija.

Bijwerkingen van Prodep

Uit het zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid of slapeloosheid, laksheid, vermoeidheid, asthenie, tremor, ažitaciâ, angst, zelfmoordneigingen (inherent bij patiënten met depressieve stoornissen), manie of gipomaniya. Uit het spijsverteringsstelsel: verminderde eetlust, droge mond of speekselvloed, misselijkheid, diarree. Allergische reacties: huiduitslag, netelroos. Ander: verhoogde transpiratie, verlies van vlees, verminderd libido, systemische aandoeningen van de long, nier of leverziekte, vaskulity.Peredozirovka. Symptomen: misselijkheid, braken, staat van opwinding, krampen. Behandeling: maagspoeling, benoeming van actieve kool, met krampen – anxiolytische geneesmiddelen (trankvilizatorov), simptomaticheskaya therapie.

Dosering en toediening Prodep

Binnen, depressie initiële dosis – 20 mg / dag 1 tijd, ochtend; Indien nodig, downloads de dosis 20 mg / dag. De maximale dagelijkse dosis – 80 mg 2-3 toelating. In boulimie en voor oudere patiënten – 60 mg 3 toelating, Wanneer de obsessieve staat – 20-60 mg / dag. Onderhoud therapie – 20 mg / dag. Een cursus van de behandeling – 3-4 Zon.

Speciale instructies Prodep

Wanneer behandelen patiënten met lichaam massa tekorten moeten rekening worden gehouden met de effecten anoreksigennye (Het is mogelijk het progressieve verlies van lichaamsgewicht). Diabetische patiënten fluoxetine toewijzing verhoogt het risico op hypoglykemie of hyperglykemie – bij de afschaffing ervan. In dit opzicht, de dosis insuline en/of andere. hypoglycemic HP, gebruikt binnen, Er moet worden aangepast. Vóór het begin van de significante verbetering in de behandeling van patiënten onder toezicht van een arts moeten. Tijdens de behandeling moet onthouden van het ontvangen van ethanol en activiteiten potentieel gevaarlijke activiteiten, vereisen aandacht en snelheid van mentale en motorische reacties. Het interval tussen het einde van therapie MAO-remmers en startende behandeling met fluoxetine ten minste moet 14 dagen; tussen het einde van de behandeling met fluoxetine en het starten van therapie MAO remmers – niet minder 5 Zon. Leverziekten en ouderdom behandeling moeten beginnen met 1/2 dosis.

Interactie Prodep

Effecten van alprazolam doen, diazepama, ethanol en hypoglycemic HP. Verhoogt de concentratie fenitoina plasma, tricyclische antidepressiva, Maprotiline, trazodona in 2 tijden (noodzakelijk 50% lagere dosis tricyclische antidepressiva tijdens het toepassen van).

Temidden van uitgaven elektroconvulsieve therapie kan het ontwikkelen van langdurige epileptische aanvallen. Tryptofaan verhoogt de serotonerge eigenschappen van fluoxetine (versterking van de ajitation, motorische onrust, schendingen van het maag-DARMSTELSEL). MAO remmers verhogen het risico van het ontwikkelen van serotoninesyndroom (hyperthermie, rillingen, verhoogde transpiratie, myoclonus, hyperreflexie, tremor, diarree, verminderde coördinatie van bewegingen, vegetatieve labiliteit, opwinding, Delirium en coma). PM, een temperende effect op het centrale zenuwstelsel, verhogen het risico op bijwerkingen en onderdrukkende optreden op het centrale zenuwstelsel versterken. In een applicatie met drugs, het bezitten van een hoge mate van binding aan eiwitten, vooral bij antikoagulyantami en digitoksinom, plasmaconcentraties van gratis kan verhogen (niet-afhankelijke) HP en verhoogd risico op nadelige effecten.