Prokaynamyd

Wanneer ATH:
C01BA02

Karakteristiek.

Белый или белый с желтоватым или кремоватым оттенком кристаллический порошок. Zeer gemakkelijk oplosbaar in water, gemakkelijk - in alcohol. Водный раствор — бесцветная прозрачная vloeistof.

Farmacologische werking.
Antiarrhythmic.

Toepassing.

Auricular flutter, Paroxysmaal, ventriculaire premature slagen, ventriculaire tachycardie.

Contra.

Overgevoeligheid, VAN блокада, bundeltakblok, intoxicatie serdechnыmi glikozidami, hartfalen, Afwijkingen in de lever en nieren, systemische lupus erythematosus, bronchiale astma, myasthenia.

Bijwerkingen.

Hypotensie, asistolija, VAN блокада, lupus syndroom, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса, agranulocytose, indigestie, duizeligheid, slaperigheid, depressie, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, allergische reacties.

Samenwerking.

Усиливает эффект антиаритмических, холинолитических и цитостатических средств, spierverslappers, побочные эффекты бретилия. Снижает активность антимиастенических средств.

Overdose.

Symptomen: verwarring, пониженное мочеотделение, ernstige duizeligheid of flauwvallen, учащенное или неритмичное сердцебиение, misselijkheid of braken.

Behandeling: maagspoeling, inductie van braken, hemodialyse, сосудосуживающие средства и поддержание проходимости дыхательных путей.

Doseren en Administratie.

При предсердных аритмиях энтерально — 1250 mg dosis, затем 500–1000 мг каждые 2–3 ч до купирования приступа. Поддерживающая терапия — 500–1000 мг каждые 4–6 ч. При желудочковых аритмиях — 1000 mg dosis, затем в суточной дозе из расчета 50 mg / kg 8 recepties. De hoogste dagelijkse dosis - 3 g. / M 50 мг/кг в сутки в разделенных дозах каждые 3–6 ч. Для купирования пароксизмальной тахикардии в/в 200–500 мг со скоростью 50–100 мг/мин.

Voorzorgsmaatregelen.

В связи с возможным угнетением сократительной способности миокарда и понижением АД следует с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется при резко выраженной сердечной недостаточности и тяжелом атеросклерозе. При применении прокаинамида у беременных женщин существует потенциальный риск кумуляции и развития гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, die aandacht.

Samenwerking

Werkzame stof	Beschrijving van interactie
Gidroxlorotiazid + Captopril	FMR. Versterken (wederzijds) het risico van leukopenie (granulocytopenie).
Gidroxlorotiazid + Fosinopril	FMR. Versterken (wederzijds) het risico van leukopenie (granulocytopenie).