ОМЕПРАЗОЛ-РИХТЕР

Actief materiaal: Omeprazol
Wanneer ATH: A02BC01
CCF: Inhibitor N⁺-K⁺-ATPase. Anti-ulcus drugs
Wanneer CSF: 11.01.03
Fabrikant: LICONSA A.S. (Spanje)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Capsules harde gelatine, grootte №2, с желтой непрозрачной крышечкой и желтым непрозрачным корпусом; inhoud van capsules – от почти белого (цвета слоновой кости) до кремово-белого цвета сферические микрогранулы.

7 PC. – blaren (1) – packs karton.
7 PC. – blaren (2) – packs karton.
7 PC. – blaren (3) – packs karton.
7 PC. – blaren (4) – packs karton.

BESCHRIJVING VAN ACTIEVE STOFFEN

Farmacologische werking

Ингибитор H⁺-K⁺-ATPase. Remt H-activiteit⁺-K⁺-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, ongeacht de aard van de stimulus. Вследствие снижения секреции кислоты уменьшает или нормализует воздействие кислоты на пищевод у пациентов с рефлюкс-эзофагитом.

Омепразол оказывает бактерицидный эффект на Helicobacter pylori. Эрадикация H. pylori при одновременном применении омепразола и антибиотиков позволяет быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления поврежденной слизистой и стойкой длительной ремиссии и уменьшить вероятность развития кровотечения из ЖКТ.

Farmacokinetiek

При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Проникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 95%, voornamelijk aan albumine. Gebiotransformeerd in de lever. Meld het nieuws – 72-80%, met uitwerpselen – over 20%. T_1/2 0.5-1 Nee. У пациентов с хроническими заболеваниями печени T_1/2 toeneemt tot 3 Nee.

Getuigenis

Maagzweer en darmzweren in de acute fase (incl. ассоциированная с Helicobacter pylori), refluxoesofagitis, синдром Золлингера – Эллисона, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, in verband met het nemen van NSAIDs.

Doseringsschema

Individu. De inname van een enkelvoudige dosis van 20-40 mg. Dagelijkse dosis – 20-80 mg; frequentie van gebruik – 1-2 maal / dag. Duur van de behandeling – 2-8 weken.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: zelden – misselijkheid, diarree, constipatie, buikpijn, winderigheid.

CNS: zelden – hoofdpijn, duizeligheid, zwakte.

Vanaf het hematopoietische systeem: in sommige gevallen – bloedarmoede, eosinopenie, neutropenie, trombocytopenie.

Uit de urinewegen: in sommige gevallen – hematurie, proteïnurie.

Op het deel van het bewegingsapparaat: in sommige gevallen – gewrichtspijn, spierzwakte, spierpijn.

Allergische reacties: zelden – huiduitslag.

Contra

Хронические заболевания печени (incl. geschiedenis), повышенная чувствительность к омепразолу.

Zwangerschap en borstvoeding

В связи с отсутствием клинического опыта омепразол не рекомендуется применять при беременности. Indien nodig, moet het gebruik tijdens borstvoeding de kwestie van de beëindiging van de borstvoeding te beslissen.

Waarschuwingen

Перед началом терапии необходимо исключить возможность наличия злокачественного процесса (vooral wanneer een maagzweer), tk. лечение омепразолом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

На фоне применения омепразола возможно искажение результатов лабораторных исследований функции печени и показателей концентрации гастрина в плазме крови.

Gebruik in Pediatrics

В связи с отсутствием опыта клинического применения омепразол не рекомендуется применять у детей.

Geneesmiddelinteracties

При одновременном применении описаны случаи развития симптомов токсического действия бензодиазепинов, что связано с угнетением активности изоферментов CYP3A и, blijkbaar, CYP2C9.

При одновременном применении с атракурия безилатом пролонгируются эффекты атракурия безилата.

При одновременном применении с висмута, трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута.

При одновременном применении с дигоксином возможно небольшое повышение концентрации омепразола в плазме крови.

При одновременном применении с дисульфирамом описан случай нарушения сознания и кататонии; с индинавиром – возможно уменьшение концентрации индинавира в плазме крови; met ketoconazol – уменьшение абсорбции кетоконазола.

При длительном одновременном применении с кларитромицином происходит повышение концентраций омепразола и кларитромицина в плазме крови.

Описаны случаи уменьшения выведения метотрексата из организма у пациентов, получающих омепразол.

При одновременном применении с теофиллином возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.

Men gelooft, что при одновременном применении омепразола в высоких дозах и фенитоина возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови.

Описаны случаи повышения концентрации циклоспорина в плазме крови при одновременном применении с цклоспорином.

При одновременном применении с эритромицином описан случай повышения концентрации омепразола в плазме крови, при этом эффективность омепразола уменьшалась.