OFLOMELID
Actief materiaal: Methyluracil, Lidokain, Ofloxacin
Wanneer ATH: D06BX
CCF: Met antibacteriële drug, Valium en verbeteren weefselregeneratie maatregelen voor buitengebruik
ICD-10 codes (getuigenis): I83.2, L89, T30, T79.3
Wanneer CSF: 06.17.02.02
Fabrikant: Synthese van (Rusland)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
Zalf voor uitwendig gebruik wit of bijna wit.
1 g | |
ofloxacin | 10 mg |
dioksometiltetragidropirimidin (methyluracilhydrochloride) | 40 mg |
Lidocaïnehydrochloride (monohydraat) | 30 mg |
Hulpstoffen: metilparagidroksiʙenzoat (nipagine of methyl paraben), propilparagidroksibenzoat (Nipasol of propylparaben), propyleenglycol, macrogol 1500 (laagmoleculaire polyethyleenglycolmolecuulgewicht 1500 en polyethyleenoxide 1500), macrogol 400 (laagmoleculaire polyethyleenglycolmolecuulgewicht 400 en polyethyleenoxide 400).
30 g – aluminium tuba (1) – packs karton.
Farmacologische werking
Combinatiepreparaat, Het heeft antimicrobiële, anti-inflammatoire, mestnoanesteziruyuschee, regenererende werking.
Ofloxacin – antimicrobiële breed spectrum van fluorchinolonen. Het heeft een bactericide werking door blokkade van DNA gyrase in bacteriecellen. Werkzaam tegen gram-negatieve en gram-positieve micro- organismen.
Methyluracil – weefselherstel stimulator. Het heeft anabole activiteit. Versnelt de celregeneratie processen wonden, versnellen van de groei en rijping van het granulatieweefsel en epitheelweefsel.
Lidocaïne heeft lokale anesthetische werking ten gevolge van de blokkade van natriumkanalen, die verhindert dat de generatie van pulsen in de beëindiging van sensorische neuronen en geleiding van impulsen langs zenuwvezels. Toegepast topisch verwijdt bloedvaten, geen irriterende werking hebben.
Water-oplosbare zalfbasis is een mengsel van polyethyleenoxiden met een molecuulgewicht 400 en 1500, verschaffen dehydraterende effect op het weefsel, in 20 tijden superieur in kracht van actie 10% natriumchlorideoplossing.
Farmacokinetiek
Gegevens over de farmacokinetiek van het geneesmiddel Oflomelid® niet voorzien.
Getuigenis
Geïnfecteerde etterende wonden van verschillende etiologie en lokalisatie in de eerste (pyonecrotic) fase van wondgenezing, incl. gepaard met ernstige pijn:
- geïnfecteerde brandwonden II-IV graad;
- Doorligplekken;
- Zweren;
- post-operatieve en post-traumatische wonden en fistels;
- wonden na het openen van abcessen, phlegmons, na chirurgische behandeling van zweren abscessed, karbunkulov, gïdradenïtov, nahnoyvshyhsya atheroma, lipoom.
Doseringsschema
De drug wordt lokaal gebruikt, 1 maal / dag 1-2 weken. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 100 g zalf. De behandelingsduur is afhankelijk van de dynamiek van de wond reinigen van pus en timing van het ontstekingsproces cupping.
Na standaard werk wonden en brandwonden zalf wordt rechtstreeks op het wondoppervlak met een dunne laag (Vervolgens opleggen steriel gaasverband) of gaas, gevolgd door het aanbrengen op de laesie.
Tamponami, gedrenkt in de zalf, losjes gevuld etterige wondholte na debridement, en gaas turundy zalf toegediend in stukken.
Een T behandeling van geïnfecteerde brandwonden het geneesmiddel wordt dagelijks gebruikt of 2-3 keer per week, afhankelijk van het aantal purulente afscheiding.
Bijwerking
Misschien: allergische reacties.
Contra
- Zwangerschap;
- Borstvoeding;
- Kindertijd en adolescentie up 18 jaar;
- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
Zwangerschap en borstvoeding
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).
Waarschuwingen
–
Overdose
Gegevens over overdosis drugs Oflomelid® niet voorzien.
Geneesmiddelinteracties
Er waren geen gevallen van interactie met geneesmiddelen, die zou leiden tot een afname van de werkzaamheid en veiligheid van de drugs.
Voorwaarden voor de levering van apotheken
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.
Voorwaarden en bepalingen
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, het donker bij een temperatuur van 15 ° C tot 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.