Nurofen UltraKap
Actief materiaal: Ibuprofen
Wanneer ATH: M01AE01
CCF: NSAID's
ICD-10 codes (getuigenis): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, 50 €, R51, R52.0, R52.2
Wanneer CSF: 05.01.01.06
Fabrikant: Reckitt Benckiser HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. (Groot Brittanië)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
◊ Capsules harde gelatine, Ovaal, полупрозрачные, van rode kleur, met een inscriptie “NUROFEN” wit; inhoud van capsules – прозрачная жидкость от бесцветного до слегка розового цвета.
1 caps. | |
Ibuprofen | 200 mg |
Hulpstoffen: macrogol 600, альфа-токоферола сукцинат (Vitamine E), повидон К17.
Samenstelling van een gelatinecapsule: gelatine, мальтитол жидкий, sorbitol 76% (oplossing), karmijn kleurstof (понсо 4R), опакод NS-78-180011 (Titaniumdioxide, propyleenglycol, gipromelloza, isopropanol, Gezuiverd water).
4 PC. – blaren (1) – Kartonnen dozen.
10 PC. – blaren (1) – Kartonnen dozen.
Farmacologische werking
NPVC. Het heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende werking. Blokkeert zonder onderscheid COX-1 en COX-2. Het werkingsmechanisme van ibuprofen is te wijten aan remming van de prostaglandinesynthese. – pijnbemiddelaars, ontsteking en hyperthermische reactie.
Farmacokinetiek
Absorptie en distributie
После приема внутрь быстро и в высокой степени абсорбируется из ЖКТ. Cmax ibuprofen in plasma wordt bereikt door: 1-2 Nee.
Plasma eiwitbinding is 90%. Langzaam in de gewrichtsholte, vertraagd in het synoviale weefsel, hogere concentraties creëren, dan in plasma. Na resorptie van ongeveer 60% farmacologisch inactieve R-vorm langzaam omgezet in de actieve vorm van S-.
Metabolisme en uitscheiding
Biogetransformeerd in het lichaam. Uitgescheiden door de nieren als metabolieten (onveranderd niet meer 1%) en, minder, de gal. T1/2 – 2Nee.
Getuigenis
— головная и зубная боль;
- Migraine;
- Algomenorrhea;
- Neuralgie;
-pijn in de rug;
- Mialgii;
— ревматические боли;
— лихорадка при гриппе и ОРВИ.
Doseringsschema
Volwassenen en oudere kinderen 12 jaar ingerichte interieur 200 mg 3-4 maal / dag.
Om een snelle therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 400 mg (2 caps.) 3 maal / dag.
Не следует принимать больше 6 caps. / dag. De maximale dagdosis voor Volwassen is 1.2 g. De maximale dagdosis voor kinderen en jongeren in de leeftijd van 12 naar 17 jaar is 1 g.
De capsules moeten worden ingenomen met water.
Patiënten moeten worden gewaarschuwd, wat, als bij het nemen van het medicijn voor 2-3 dagen symptomen aanhouden, moet u stoppen met de behandeling en medisch advies inwinnen.
Bijwerking
Uit het spijsverteringsstelsel: NSAID-gastropathie (buikpijn, misselijkheid, braken, maagzuur, verminderde eetlust, diarree, winderigheid, constipatie; misschien – verhoging van levertransaminasen; zelden – erosieve en ulceratieve laesies van de gastro-intestinale mucosa, die in sommige gevallen worden bemoeilijkt door perforatie en bloeden); irritatie of droogheid van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, spruw, pancreatitis, hepatitis.
CNS: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit, prikkelbaarheid, psychomotorische agitatie, slaperigheid, depressie, verwarring, hallucinaties; zelden – aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).
Cardiovasculair systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.
Uit de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (zwelling), polyurie, cystitis; misschien – afname in QC, verhoging van de serumcreatinineconcentratie.
Van de zintuigen: gehoorverlies, beltoon of ruis in de oren, toxische beschadiging van de oogzenuw, wazig zien of diplopie, droogheid en irritatie van de ogen, zwelling van het bindvlies en de oogleden (allergische genese), scotoma.
Het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasme.
Vanaf het hematopoietische systeem: bloedarmoede (incl. gemoliticheskaя en aplasticheskaя), trombocytopenie, trombotsitopenicheskaya purpura, agranulocytose, leukopenie; misschien – verhoging van de bloedingstijd, afname van hematocriet of hemoglobine.
Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), jeuk, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchospasme of dyspnoe, koorts, erythema multiforme exsudatieve (v.t.ch. Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (Syndroom van Lyell), eozinofilija, nasale allergie.
Ander: overmatig zweten; mogelijke verlaging van de bloedglucosespiegels.
Bij gebruik van het medicijn voor: 2-3 dagen zijn bijwerkingen zeer zeldzaam..
Contra
- Eroderende en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase (incl. maagzweer en darmzweren, De ziekte van Crohn, Nyak);
- Hemofilie, state hypocoagulation, hemorragische diathese;
- De periode na CABG;
— жедудочно-кишечные кровотечения и внутричерепные кровоизлияния;
- ernstig leverfalen of actieve leverziekte;
- Ernstige nierinsufficiëntie, bevestigd hyperkaliëmie;
- Zwangerschap;
- Kinderen tot de leeftijd van 12 jaar;
- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel;
- Overgevoeligheid voor aspirine of andere NSAID's geschiedenis: incl. indicaties voor aanvallen van bronchiale obstructie, rinitis, netelroos na inname van acetylsalicylzuur of andere NSAID's; volledig of onvolledig acetylsalicylzuur-intolerantiesyndroom (rhinosinusitis, netelroos, poliepen van het neusslijmvlies, bronchiale astma).
VAN voorzichtigheid het voorschrijven van het medicijn aan oudere patiënten, patiënten met hartfalen, hypertensie, CHD, cerebrovasculaire aandoeningen, дислипидемией/гиперлипидемией, suikerziekte, perifere arteriële ziekte, rokers, bij frequent alcoholgebruik, met cirrose van de lever met portale hypertensie, bij CC< 60 ml / min, lever- en / of nierfalen, patiënten met nefrotisch syndroom, hyperbilirubinemie, met indicaties in de voorgeschiedenis van maagzweer en twaalfvingerige darm, patiënten met gastritis, enteritis, colitis, Als er besmetting, вызванной Helicobacter pylori, при заболеваниях крови неясной этиологии (leukopenie en anemie), het zogen, bij langdurig gebruik van NSAID's, пациентам с тяжелыми соматическими заболеваниями, gelijktijdig met orale corticosteroïden (ook met prednisolon), met anticoagulantia (incl. met warfarine), met plaatjesaggregatieremmers (incl. acetylsalicylzuur, met clopidogrel), selectieve serotonine heropname remmers (incl. met citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertralinom).
Zwangerschap en borstvoeding
Nurofen® УльтраКап противопоказан к применению в III триместре беременности.
Применение препарата в I и II триместрах беременности и в период лактации возможно только в том случае, wanneer de beoogde voordelen voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of zuigeling.
Indien nodig, moet de benoeming tijdens de lactatie de kwestie van de beëindiging van de borstvoeding te beslissen.
Waarschuwingen
Behandeling met het medicijn moet worden uitgevoerd met de minimale effectieve dosis., de kortst mogelijke prijs.
De patiënt moet worden geïnformeerd over, dat het optreden van bijwerkingen, stop dan met het medicijn en medisch advies inwinnen. Tijdens de behandeling wordt het gebruik van ethanol afgeraden.
Monitoring van laboratoriumparameters
Bij langdurige behandeling noodzakelijk patronen van perifeer bloed en functionele toestand van de lever en de nieren te controleren. Wanneer symptomen van gastropathie toont zorgvuldige controle, bestaat uit het uitvoeren van gastroscopie, Algemene bloedwaarden (hemoglobinebepaling), fecal occult bloedtest.
Als u wilt dat de 17-ketosteroiden drug te bepalen moet worden gestaakt voor 48 h voor de test.
Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden
Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten, die meer aandacht en een hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Overdose
Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, loomheid, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, ruis in de oren, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, bloeddrukdaling, bradycardie, tachycardie, Boezemfibrilleren, ademstilstand.
Behandeling: maagspoeling (Slechts één uur na toediening), Geactiveerde koolstof, alkalisch water, diurez; indien nodig, symptomatische therapie.
Geneesmiddelinteracties
Niet aanbevolen gelijktijdig Nurofena® УльтраКап с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВС.
Bij gelijktijdige toediening van ibuprofen vermindert inflammatoire en antiplatelet effect van aspirine (kan de incidentie van acute coronaire insufficiëntie verhogen nadat u start met ibuprofen bij patiënten, ontvangende trombocytenaggregatieremmers als een lage dosis acetylsalicylzuur).
Hoewel het gebruik van anticoagulantia en trombolytische geneesmiddelen (incl. alteplase, streptokinase, urokinase) verhoogd risico op bloeden.
Gelijktijdige behandeling met serotonineheropnameremmers (incl. citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) Het verhoogt het risico op ernstige bloeden uit het maagdarmkanaal.
In combinatie met ibuprofen tsefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine verhoging van de frequentie van gipoprotrombinemii.
Gecombineerd geneesmiddelen cyclosporine en goud versterken het effect van ibuprofen op de prostaglandinesynthese in de nieren, hetgeen hogere nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid dat deze hepatotoxische effecten.
Drugs, block tubulaire secretie, terwijl de toepassing van verlaagde excretie en toename plasmaconcentraties van ibuprofen.
In een gezamenlijke aanvraag inductoren van microsomale oxidatie (incl. fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoging van de productie van actieve gehydroxyleerde metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie.
Remmers van microsomale oxidatie risico van hepatotoxische werking van ibuprofen verminderen.
In een gezamenlijke aanvraag ibuprofen vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren, natriuretisch effect van furosemide en hydrochloorthiazide.
Ibuprofen vermindert de effectiviteit van geneesmiddelen urikozuricheskih, Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antiagregantov, fibrinolitikov.
Versterkt bijwerkingen van mineralocorticoïde, GCS, oestrogeen, ethanol.
Wanneer het samen wordt gebruikt, versterkt het het effect van orale bloedsuikerverlagende medicijnen (sulfonylureas) en insuline.
Tegelijkertijd antacida en cholestyramine verminderen de opname van ibuprofen.
In een gezamenlijke aanvraag verhoogt ibuprofen bloed concentratie van digoxine, lithium voorbereidingen, methotrexaat.
Voorbereidingen, обладающие миелотоксическим действием усиливают проявления гематотоксичности Нурофена® УльтраКап.
Cafeïne verhoogt het analgetisch effect van ibuprofen.
Voorwaarden voor de levering van apotheken
De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.
Voorwaarden en bepalingen
Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van meer dan 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.