Actief materiaal: Ibuprofen
Wanneer ATH: M01AE01
CCF: NSAID's
ICD-10 codes (getuigenis): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, 50 €, R51, R52.0, R52.2
Wanneer CSF: 05.01.01.06
Fabrikant: Reckitt Benckiser HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. (Groot Brittanië)
◊ Pillen, bedekt wit, suiker; rondje, lensvormig, с надписью “Nurofen 400” красного цвета.
| 1 tab. | |
| Ibuprofen | 400 mg |
Hulpstoffen: natriumcroscarmellose, sodium lauryl, natriumcitraat, stearinezuur, colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarmellose, talk, acacia, sucrose, Titaniumdioxide, macrogol 6000, Gezuiverd water, inkt (opacode S-1-9460 HV bruin, industriële gemethyleerde alcohol).
6 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
6 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
12 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
12 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
NPVC. Het heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende werking. Blokkeert zonder onderscheid COX-1 en COX-2. Механизм действия ибупрофена обусловлен торможением синтеза простагландинов – медиаторов боли, ontsteking en hyperthermische reactie.
Absorptie en distributie
Na orale toediening wordt het sterk geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal.. Cmax ibuprofen in plasma wordt bereikt door: 1-2 Nee.
Plasma eiwitbinding is 90%. Langzaam in de gewrichtsholte, vertraagd in het synoviale weefsel, hogere concentraties creëren, dan in plasma. Na resorptie van ongeveer 60% farmacologisch inactieve R-vorm langzaam omgezet in de actieve vorm van S-.
Metabolisme en uitscheiding
Biogetransformeerd in het lichaam. Uitgescheiden door de nieren als metabolieten (onveranderd niet meer 1%) en, minder, de gal. T1/2 – 2ч.
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar binnenwaarts 400 mg (1 tab.). Indien nodig, elke 4 h neem het op 1 tab. (maar kan niet meer 3 tab. / dag). De maximale dagdosis voor Volwassen is 1.2 g. De maximale dagdosis voor kinderen en jongeren in de leeftijd van 12 naar 17 jaar is 1 g.
De tabletten moeten worden ingenomen met water.
Patiënten moeten worden gewaarschuwd, wat, als bij het nemen van het medicijn voor 2-3 dagen symptomen aanhouden, moet u stoppen met de behandeling en medisch advies inwinnen.
Uit het spijsverteringsstelsel: NSAID-gastropathie (buikpijn, misselijkheid, braken, maagzuur, verminderde eetlust, diarree, winderigheid, constipatie; возможно – повышение активности печеночных трансаминаз; редко – эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ, die in sommige gevallen worden bemoeilijkt door perforatie en bloeden); irritatie of droogheid van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, spruw, pancreatitis, hepatitis.
CNS: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit, prikkelbaarheid, psychomotorische agitatie, slaperigheid, depressie, verwarring, hallucinaties; редко – асептический менингит (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).
Cardiovasculair systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.
Uit de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (zwelling), polyurie, cystitis; возможно – уменьшение КК, verhoging van de serumcreatinineconcentratie.
Van de zintuigen: gehoorverlies, beltoon of ruis in de oren, toxische beschadiging van de oogzenuw, wazig zien of diplopie, droogheid en irritatie van de ogen, zwelling van het bindvlies en de oogleden (allergische genese), scotoma.
Het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasme.
Vanaf het hematopoietische systeem: bloedarmoede (incl. gemoliticheskaя en aplasticheskaя), trombocytopenie, trombotsitopenicheskaya purpura, agranulocytose, leukopenie; возможно – увеличение времени кровотечения, afname van hematocriet of hemoglobine.
Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), jeuk, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchospasme of dyspnoe, koorts, erythema multiforme exsudatieve (v.t.ch. Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (Syndroom van Lyell), eozinofilija, nasale allergie.
Ander: mogelijke verlaging van de bloedglucosespiegels.
Bij gebruik van het medicijn voor: 2-3 dagen zijn bijwerkingen zeer zeldzaam..
VAN voorzichtigheid het voorschrijven van het medicijn aan oudere patiënten, patiënten met hartfalen, hypertensie, CHD, cerebrovasculaire aandoeningen, dyslipidemie, suikerziekte, perifere arteriële ziekte, rokers, bij frequent alcoholgebruik, met cirrose van de lever met portale hypertensie, lever- en / of nierfalen, patiënten met nefrotisch syndroom, hyperbilirubinemie, met indicaties in de voorgeschiedenis van maagzweer en twaalfvingerige darm, patiënten met gastritis, enteritis, colitis, bloedziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), het zogen, bij langdurig gebruik van NSAID's, met ernstige somatische ziekten, gelijktijdig met orale corticosteroïden (ook met prednisolon), met anticoagulantia (incl. met warfarine), met plaatjesaggregatieremmers (incl. acetylsalicylzuur, met clopidogrel), selectieve serotonine heropname remmers (incl. met citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertralinom).
Nurofen® forte is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Behandeling met het medicijn moet worden uitgevoerd met de minimale effectieve dosis., de kortst mogelijke prijs.
De patiënt moet worden geïnformeerd over, dat het optreden van bijwerkingen, stop dan met het medicijn en medisch advies inwinnen. Tijdens de behandeling wordt het gebruik van ethanol afgeraden.
Monitoring van laboratoriumparameters
Bij langdurige behandeling noodzakelijk patronen van perifeer bloed en functionele toestand van de lever en de nieren te controleren. Wanneer symptomen van gastropathie toont zorgvuldige controle, bestaat uit het uitvoeren van gastroscopie, Algemene bloedwaarden (hemoglobinebepaling), fecal occult bloedtest.
Als u wilt dat de 17-ketosteroiden drug te bepalen moet worden gestaakt voor 48 h voor de test.
Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden
Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten, die meer aandacht en een hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, loomheid, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, ruis in de oren, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, bloeddrukdaling, bradycardie, tachycardie, Boezemfibrilleren, ademstilstand.
Behandeling: maagspoeling (Slechts één uur na toediening), Geactiveerde koolstof, alkalisch water, diurez; indien nodig, symptomatische therapie.
Niet aanbevolen gelijktijdig Nurofena® forte met acetylsalicylzuur en andere NSAID's.
Bij gelijktijdige toediening van ibuprofen vermindert inflammatoire en antiplatelet effect van aspirine (kan de incidentie van acute coronaire insufficiëntie verhogen nadat u start met ibuprofen bij patiënten, ontvangende trombocytenaggregatieremmers als een lage dosis acetylsalicylzuur).
Hoewel het gebruik van anticoagulantia en trombolytische geneesmiddelen (incl. alteplase, streptokinase, urokinase) verhoogd risico op bloeden.
Gelijktijdige behandeling met serotonineheropnameremmers (incl. citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) Het verhoogt het risico op ernstige bloeden uit het maagdarmkanaal.
In combinatie met ibuprofen tsefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine verhoging van de frequentie van gipoprotrombinemii.
Gecombineerd geneesmiddelen cyclosporine en goud versterken het effect van ibuprofen op de prostaglandinesynthese in de nieren, hetgeen hogere nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid dat deze hepatotoxische effecten.
Drugs, block tubulaire secretie, terwijl de toepassing van verlaagde excretie en toename plasmaconcentraties van ibuprofen.
In een gezamenlijke aanvraag inductoren van microsomale oxidatie (incl. fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoging van de productie van actieve gehydroxyleerde metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie.
Remmers van microsomale oxidatie risico van hepatotoxische werking van ibuprofen verminderen.
In een gezamenlijke aanvraag ibuprofen vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren, natriuretisch effect van furosemide en hydrochloorthiazide.
Ibuprofen vermindert de effectiviteit van geneesmiddelen urikozuricheskih, Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antiagregantov, fibrinolitikov.
Versterkt bijwerkingen van mineralocorticoïde, GCS, oestrogeen, ethanol.
Wanneer het samen wordt gebruikt, versterkt het het effect van orale bloedsuikerverlagende medicijnen (sulfonylureas) en insuline.
Tegelijkertijd antacida en cholestyramine verminderen de opname van ibuprofen.
In een gezamenlijke aanvraag verhoogt ibuprofen bloed concentratie van digoxine, lithium voorbereidingen, methotrexaat.
Cafeïne verhoogt het analgetisch effect van ibuprofen.
De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.
Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.. Houdbaarheid - 3 jaar.
Deze site gebruikt cookies en services om technische gegevens van bezoekers te verzamelen om de prestaties te garanderen en de kwaliteit van de service te verbeteren.. Door onze site te blijven gebruiken, u gaat automatisch akkoord met het gebruik van deze technologieën.
Read More