Nurofen Forte: instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra

Actief materiaal: Ibuprofen
Wanneer ATH: M01AE01
CCF: NSAID's
ICD-10 codes (getuigenis): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, 50 €, R51, R52.0, R52.2
Wanneer CSF: 05.01.01.06
Fabrikant: Reckitt Benckiser HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. (Groot Brittanië)

Nurofen Forte: doseringsvorm, samenstelling en verpakking

Pillen, bedekt wit, suiker; rondje, lensvormig, met een inscriptie “Nurofen 400” van rode kleur.

1 tab.
Ibuprofen400 mg

Hulpstoffen: natriumcroscarmellose, sodium lauryl, natriumcitraat, stearinezuur, colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarmellose, talk, acacia, sucrose, Titaniumdioxide, macrogol 6000, Gezuiverd water, inkt (opacode S-1-9460 HV bruin, industriële gemethyleerde alcohol).

6 PC. – blaren (1) – packs karton.
6 PC. – blaren (2) – packs karton.
12 PC. – blaren (1) – packs karton.
12 PC. – blaren (2) – packs karton.

Nurofen Forte: farmacologisch effect

NPVC. Het heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende werking. Blokkeert zonder onderscheid COX-1 en COX-2. Het werkingsmechanisme van ibuprofen is te wijten aan remming van de prostaglandinesynthese. – pijnbemiddelaars, ontsteking en hyperthermische reactie.

Nurofen Forte: farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Na orale toediening wordt het sterk geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal.. Cmax ibuprofen in plasma wordt bereikt door: 1-2 Nee.

Plasma eiwitbinding is 90%. Langzaam in de gewrichtsholte, vertraagd in het synoviale weefsel, hogere concentraties creëren, dan in plasma. Na resorptie van ongeveer 60% farmacologisch inactieve R-vorm langzaam omgezet in de actieve vorm van S-.

Metabolisme en uitscheiding

Biogetransformeerd in het lichaam. Uitgescheiden door de nieren als metabolieten (onveranderd niet meer 1%) en, minder, de gal. T1/2 – 2Nee.

Nurofen Forte: getuigenis

  • hoofdpijn;
  • kiespijn;
  • migraine;
  • algomenorrhea;
  • zenuwpijn;
  • rugpijn;
  • mialgii;
  • reumatische pijn;
  • koorts met griep en SARS.

Nurofen Forte: het doseringsregime

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar binnenwaarts 400 mg (1 tab.). Indien nodig, elke 4 h neem het op 1 tab. (maar kan niet meer 3 tab. / dag). De maximale dagdosis voor Volwassen is 1.2 g. De maximale dagdosis voor kinderen en jongeren in de leeftijd van 12 naar 17 jaar is 1 g.

De tabletten moeten worden ingenomen met water.

Patiënten moeten worden gewaarschuwd, wat, als bij het nemen van het medicijn voor 2-3 dagen symptomen aanhouden, moet u stoppen met de behandeling en medisch advies inwinnen.

Nurofen Forte: bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: NSAID-gastropathie (buikpijn, misselijkheid, braken, maagzuur, verminderde eetlust, diarree, winderigheid, constipatie; misschien – verhoging van levertransaminasen; zelden – erosieve en ulceratieve laesies van de gastro-intestinale mucosa, die in sommige gevallen worden bemoeilijkt door perforatie en bloeden); irritatie of droogheid van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, spruw, pancreatitis, hepatitis.

CNS: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit, prikkelbaarheid, psychomotorische agitatie, slaperigheid, depressie, verwarring, hallucinaties; zelden – aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).

Cardiovasculair systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Uit de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (zwelling), polyurie, cystitis; misschien – afname in QC, verhoging van de serumcreatinineconcentratie.

Van de zintuigen: gehoorverlies, beltoon of ruis in de oren, toxische beschadiging van de oogzenuw, wazig zien of diplopie, droogheid en irritatie van de ogen, zwelling van het bindvlies en de oogleden (allergische genese), scotoma.

Het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasme.

Vanaf het hematopoietische systeem: bloedarmoede (incl. gemoliticheskaя en aplasticheskaя), trombocytopenie, trombotsitopenicheskaya purpura, agranulocytose, leukopenie; misschien – verhoging van de bloedingstijd, afname van hematocriet of hemoglobine.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), jeuk, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchospasme of dyspnoe, koorts, erythema multiforme exsudatieve (v.t.ch. Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (Syndroom van Lyell), eozinofilija, nasale allergie.

Ander: mogelijke verlaging van de bloedglucosespiegels.

Bij gebruik van het medicijn voor: 2-3 dagen zijn bijwerkingen zeer zeldzaam..

Nurofen Forte: Contra

  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase (incl. maagzweer en darmzweren, De ziekte van Crohn, Nyak);
  • hemofilie, state hypocoagulation, hemorragische diathese;
  • periode na coronaire bypasstransplantatie;
  • gastro-intestinale bloeding en intracraniële bloeding;
  • ernstig leverfalen of actieve leverziekte;
  • ernstig nierfalen, bevestigd hyperkaliëmie;
  • zwangerschap;
  • het zogen;
  • Kinderen tot de leeftijd van 12 jaar;
  • overgevoeligheid voor het geneesmiddel;
  • overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's in de geschiedenis: incl. indicaties voor aanvallen van bronchiale obstructie, rinitis, netelroos na inname van acetylsalicylzuur of andere NSAID's; volledig of onvolledig acetylsalicylzuur-intolerantiesyndroom (rhinosinusitis, netelroos, poliepen van het neusslijmvlies, bronchiale astma).

VAN voorzichtigheid het voorschrijven van het medicijn aan oudere patiënten, patiënten met hartfalen, hypertensie, CHD, cerebrovasculaire aandoeningen, dyslipidemie, suikerziekte, perifere arteriële ziekte, rokers, bij frequent alcoholgebruik, met cirrose van de lever met portale hypertensie, lever- en / of nierfalen, patiënten met nefrotisch syndroom, hyperbilirubinemie, met indicaties in de voorgeschiedenis van maagzweer en twaalfvingerige darm, patiënten met gastritis, enteritis, colitis, bloedziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), het zogen, bij langdurig gebruik van NSAID's, met ernstige somatische ziekten, gelijktijdig met orale corticosteroïden (ook met prednisolon), met anticoagulantia (incl. met warfarine), met plaatjesaggregatieremmers (incl. acetylsalicylzuur, met clopidogrel), selectieve serotonine heropname remmers (incl. met citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertralinom).

Nurofen Forte: Zwangerschap en borstvoeding

Nurofen® forte is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Nurofen Forte: speciale instructies

Behandeling met het medicijn moet worden uitgevoerd met de minimale effectieve dosis., de kortst mogelijke prijs.

De patiënt moet worden geïnformeerd over, dat het optreden van bijwerkingen, stop dan met het medicijn en medisch advies inwinnen. Tijdens de behandeling wordt het gebruik van ethanol afgeraden.

Monitoring van laboratoriumparameters

Bij langdurige behandeling noodzakelijk patronen van perifeer bloed en functionele toestand van de lever en de nieren te controleren. Wanneer symptomen van gastropathie toont zorgvuldige controle, bestaat uit het uitvoeren van gastroscopie, Algemene bloedwaarden (hemoglobinebepaling), fecal occult bloedtest.

Als u wilt dat de 17-ketosteroiden drug te bepalen moet worden gestaakt voor 48 h voor de test.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten, die meer aandacht en een hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Nurofen Forte: overdosis

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, loomheid, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, ruis in de oren, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, bloeddrukdaling, bradycardie, tachycardie, Boezemfibrilleren, ademstilstand.

Behandeling: maagspoeling (Slechts één uur na toediening), Geactiveerde koolstof, alkalisch water, diurez; indien nodig, symptomatische therapie.

Nurofen Forte: geneesmiddelinteractie

Niet aanbevolen gelijktijdig Nurofena® forte met acetylsalicylzuur en andere NSAID's.

Bij gelijktijdige toediening van ibuprofen vermindert inflammatoire en antiplatelet effect van aspirine (kan de incidentie van acute coronaire insufficiëntie verhogen nadat u start met ibuprofen bij patiënten, ontvangende trombocytenaggregatieremmers als een lage dosis acetylsalicylzuur).

Hoewel het gebruik van anticoagulantia en trombolytische geneesmiddelen (incl. alteplase, streptokinase, urokinase) verhoogd risico op bloeden.

Gelijktijdige behandeling met serotonineheropnameremmers (incl. citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) Het verhoogt het risico op ernstige bloeden uit het maagdarmkanaal.

In combinatie met ibuprofen tsefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine verhoging van de frequentie van gipoprotrombinemii.

Gecombineerd geneesmiddelen cyclosporine en goud versterken het effect van ibuprofen op de prostaglandinesynthese in de nieren, hetgeen hogere nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid dat deze hepatotoxische effecten.

Drugs, block tubulaire secretie, terwijl de toepassing van verlaagde excretie en toename plasmaconcentraties van ibuprofen.

In een gezamenlijke aanvraag inductoren van microsomale oxidatie (incl. fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoging van de productie van actieve gehydroxyleerde metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie.

Remmers van microsomale oxidatie risico van hepatotoxische werking van ibuprofen verminderen.

In een gezamenlijke aanvraag ibuprofen vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren, natriuretisch effect van furosemide en hydrochloorthiazide.

Ibuprofen vermindert de effectiviteit van geneesmiddelen urikozuricheskih, Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antiagregantov, fibrinolitikov.

Versterkt bijwerkingen van mineralocorticoïde, GCS, oestrogeen, ethanol.

Wanneer het samen wordt gebruikt, versterkt het het effect van orale bloedsuikerverlagende medicijnen (sulfonylureas) en insuline.

Tegelijkertijd antacida en cholestyramine verminderen de opname van ibuprofen.

In een gezamenlijke aanvraag verhoogt ibuprofen bloed concentratie van digoxine, lithium voorbereidingen, methotrexaat.

Cafeïne verhoogt het analgetisch effect van ibuprofen.

Nurofen Forte: voorwaarden van uitgifte van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Nurofen Forte: opslagvoorwaarden

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.. Houdbaarheid – 3 jaar.

Terug naar boven knop