Nurofen voor Kinderen (Orale suspensie)
Actief materiaal: Ibuprofen
Wanneer ATH: M01AE01
CCF: NSAID's
ICD-10 codes (getuigenis): G43, H92.0, J06.9, J10, K08.8, M79.2, R07, 50 €, R51, R52.0, R52.2, T14.3
Wanneer CSF: 05.01.01.06
Fabrikant: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. (Groot Brittanië)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
◊ Orale suspensie (oranje) wit of bijna wit, stroperige consistentie, met karakteristieke oranje geur.
| 5 ml | |
| Ibuprofen | 100 mg |
Hulpstoffen: Maltitolsiroop, water, glycerol, citroen zuur, natriumcitraat, sodium chloride, natriumsaccharine, sinaasappelsmaak 2M16014, xanthaangom, polysorbaat 80, domifenbromide.
100 ml – polyethyleen flesjes met een beschermkap (1) compleet met een gemeten spuit 5 ml – packs karton.
◊ Orale suspensie (aardbei) wit of bijna wit, stroperige consistentie, met een karakteristieke geur van aardbei.
| 5 ml | |
| Ibuprofen | 100 mg |
Hulpstoffen: Maltitolsiroop, water, glycerol, citroen zuur, natriumcitraat, sodium chloride, natriumsaccharine, xanthaangom, aardbei aroma 500244E, polysorbaat 80, domifenbromide.
100 ml – polyethyleen flesjes met een beschermkap (1) compleet met een gemeten spuit 5 ml – packs karton.
Farmacologische werking
NSAID's. Het is een derivaat van fenylpropionzuur. Het heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende werking. Het mechanisme van de actie is te wijten aan de remming van de prostaglandinesynthese (mediatoren van pijn en inflammatie) door het blokkeren van het enzym cyclooxygenase.
Farmacokinetiek
De gegevens over de farmacokinetiek van het geneesmiddel Nurofen® Kinderen zijn niet voorzien.
Getuigenis
Als een koortswerend ziekten en aandoeningen, gepaard gaan met koorts, incl. een T:
- Acute aandoeningen van de luchtwegen;
- Griep;
- Child infecties;
- Post-vaccinatie reacties.
Als een pijnstillend middel voor pijnsyndroom milde of matige intensiteit, incl. een T:
- Hoofdpijn;
- Kiespijn;
- Migraine;
- Neuralgie;
- Pijn in de oren en keel;
- De pijn van de verwondingen van het bewegingsapparaat (incl. verstuikingen).
Doseringsschema
Een T koorts en pijn het geneesmiddel wordt voorgeschreven in een dosis 5-10 mg / kg lichaamsgewicht van het kind 3-4 maal / dag. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 30 mg / kg lichaamsgewicht.
| Leeftijd van kind | Doseringsschema | De maximale dagelijkse dosis |
| 3-6 Maanden | 50 mg (2.5 ml) 3 maal / dag | 150 mg |
| 6-12 Maanden | 50 mg (2.5 ml) 3-4 maal / dag | 200 mg |
| 1-3 jaar | 100 mg (5 ml) 3 maal / dag | 300 mg |
| 4-6 jaar | 150 mg (7.5 ml) 3 maal / dag | 450 mg |
| 7-9 jaar | 200 mg (10 ml) 3 maal / dag | 600 mg |
| 10-12 jaar | 300 mg (15 ml) 3 maal / dag | 900 mg |
Als een koortswerend middel ten worden genomen 3 dagen, als pijnstiller – niet meer 5 dagen.
Een T koorts na immunisatie voorgeschreven dosis drug 50 mg (2.5 ml); eventueel oudere kinderen 1 jaren later 6 h mogelijk opnieuw nemen van de drug in dezelfde dosis. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 5 ml (100 mg).
De schorsing voor gebruik moet grondig worden geschud.
Voor nauwkeurige dosering van de schorsing aan de fles zijdige scoop (op 2.5 ml 5 ml) of het maatspuitje.
Bijwerking
Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, ongemak of pijn in de epigastrische, diarree, erosieve colitis mucosale laesies en bloeding in het maagdarmkanaal.
Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, netelroos, bronchospasme, koorts, erythema multiforme exsudatieve (incl. Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (Syndroom van Lyell).
CNS: hoofdpijn, duizeligheid, psychomotorische agitatie, slapeloosheid.
Uit de urinewegen: verminderde nierfunctie, cystitis.
Vanaf het hematopoietische systeem: bloedarmoede, trombocytopenie, agranulocytose, leukopenie.
Contra
- Bronchiale astma, netelroos, rhinitis, uitgelokt door gebruik van acetylsalicylzuur (salicylaten) of andere NSAIDs;
- Eroderende en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, actieve gastro-intestinale bloeden, ontstekingsdarmziekte;
- Bloed stoornissen (verlaging van de bloedstolling, leukopenie, hemofilie);
- Uitgedrukt menselijke lever en / of nieren;
- Gehoorverlies;
- Bevestiging van hypokaliëmie;
- Kinderen tot de leeftijd van 3 Maanden;
- Overgevoeligheid voor ibuprofen, acetylsalicylzuur en andere NSAID, alsook andere componenten van het geneesmiddel.
Waarschuwingen
Met zorg gebruiken bij patiënten met een geschiedenis van maagzweer de baby, gastritis, ulceratieve colitis, bloeding in het maagdarmkanaal, voor lever- of nierproblemen, bronchiale astma, krapivnice, terwijl het nemen van andere pijnstillers, anticoagulantia, antihypertensiva, diuretica, lithium voorbereidingen, methotrexaat.
Nurofen® Kinderen kunnen worden gebruikt voor kinderen met diabetes, tk. product bevat geen suiker bevatten. Het maakt geen kleurstoffen bevat.
De ouders van het kind moet worden geïnformeerd over de, dat het optreden van bijwerkingen, stop dan met het medicijn en medisch advies inwinnen.
Overdose
Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, hoofdpijn, ruis in de oren, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, bloeddrukdaling, bradycardie, tachycardie.
Behandeling: maagspoeling (Slechts één uur na toediening), toediening van actieve kool, alkalisch water, diurez; indien nodig, symptomatische therapie.
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdig gebruik van Nurofen® Kinderen en anticoagulantia kan de laatste actie te verhogen.
Bij gelijktijdig gebruik van Nurofen® voor kinderen met diuretica en antihypertensiva kan de gevolgen van eerdere verzwakken.
In een gezamenlijke aanvraag Nurofen® Kinderen versterkt de bijwerkingen van mineralocorticoïde en glucocorticoïden.
In een gezamenlijke aanvraag Nurofen® Kinderen verhoogt bloed concentratie van digoxine, fenytoïne, methotrexaat, lithium.
Voorwaarden voor de levering van apotheken
De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.
Voorwaarden en bepalingen
Het geneesmiddel moet worden opgeslagen in een droge plaats bij temperaturen niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.
