NALGEZINE

Actief materiaal: Naproxen
Wanneer ATH: M01AE02
CCF: NSAID's
ICD-10 codes (getuigenis): J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, 50 €, R51, R52.0, R52.2
Wanneer CSF: 05.01.01.06
Fabrikant: KRKA d.d. (Slovenië)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Hulpstoffen: povidon, microkristallijne cellulose, talk, magnesiumstearaat, Gezuiverd water.

De samenstelling van het omhulsel: Titaniumdioxide (E171), macrogol, kleurstof indigokarmijn (E132), gipromelloza.

10 PC. – blaren (1) – packs karton.

Farmacologische werking

NSAID's. Biedt overwegend pijnstillend, evenals antipyretische en ontstekingsremmende effecten. Het werkingsmechanisme wordt in verband gebracht met de remming van het enzym COX, wat leidt tot remming van prostaglandine synthese uit arachidonzuur.

Remt de aggregatie van bloedplaatjes.

Farmacokinetiek

Absorptie

Na orale toediening wordt naproxennatrium snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal., analgetische plasmaconcentraties sneller bereiken, dan naproxen. C_max plasmaspiegels bereikt na 1-2 h na een enkele dosis natriumnaproxen en daarna 2-4 h neemt dan naproxen (afhankelijk van voedselinname). Ontvangst gelijktijdig met voedsel beïnvloedt de absorptiesnelheid, maar heeft geen invloed op de duur ervan. De plasmaconcentratie van naproxen stijgt evenredig met de dosisverhoging.. Bij overschrijding van een enkele dosis in 500 mg-proportionaliteit is geschonden.

Distributie

C_ss bereikt na inname 4-5 doses (dwz. op 2-3 dag van inname van het medicijn) afhankelijk van het gekozen regime van het voorschrijven van het medicijn. Na inname van het geneesmiddel in gemiddelde doses varieert de concentratie van naproxen in plasma van 23 µg/ml tot 49 ug / ml. Bij een concentratie tot 50 mcg/ml naproxen is sterk gebonden aan plasma-albumine (naar 99.5%). Bij hogere concentraties neemt de hoeveelheid ongebonden fractie toe (bij concentraties 473 µg/ml ongebonden fractie is 2.4%). Het gebruik van het geneesmiddel in hoge doses verhoogt de klaring van de fractie van naproxennatrium die niet aan plasma-eiwitten is gebonden.. V_D is 10% van lichaamsgewicht.

Metabolisme en uitscheiding

Over 30% biologisch getransformeerd tot 6-dimethylnaproxen, praktisch inactieve metaboliet, biologische activiteit niet groter is dan 1% vergeleken met naproxen.

Over 10% onveranderd, 60% – in de vorm van naproxen, geassocieerd met glucuronzuur en andere conjugaten. 95% de dosis wordt uitgescheiden in de urine, 5% – met uitwerpselen. T_1/2 is niet afhankelijk van plasmaconcentratie en dosis en is 12-15 Nee. De renale klaring van naproxen is onafhankelijk van de plasmaconcentratie..

Getuigenis

- Hoofdpijn;

- Kiespijn;

- Myalgie;

- Rugpijn;

- pijn tijdens de menstruatie;

- milde artritispijn;

- pijn en koorts bij infectie- en ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen.

Doseringsschema

Nalgezin wordt oraal toegediend 1 tab. ieder 8-12 Nee, de maximale dagelijkse dosis – 3 tab.

aan oude mensen (senior 65 jaar) benoemt niet meer dan 2 tab. / dag.

Pillen moeten zapiwati genoeg vloeistof.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: maagzuur, misselijkheid, opgezette buik, erosieve en ulceratieve laesies en bloeding van het maagdarmkanaal.

CNS: hoofdpijn, duizeligheid, gehoorverlies.

Allergische reacties: huiduitslag, netelroos.

Ander: mogelijke ademhalings- of hematopoëtische aandoeningen (trombocytopenie, bloedarmoede), vooral in personen, vatbaar voor deze ziekten; Afwijkingen in de lever en nieren.

Contra

- Hart- en vaatziekten;

- Hepatitis;

- Nierfunctiestoornis;

- Maagzweer en duodenale ulcera;

- ziekten van het maagdarmkanaal (kinderen);

- Kinderen tot de leeftijd van 12 jaar;

- overgevoeligheid voor naproxen, naproxen natrium, aspirine of andere NSAIDs.

Zwangerschap en borstvoeding

Het wordt niet aanbevolen om Nalgezin voor te schrijven tijdens zwangerschap en borstvoeding. (borstvoeding).

Waarschuwingen

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met bronchiale astma., bloedstollingsstoornissen.

Alvorens tests uit te voeren om de functie van de bijnieren te bepalen voor: 48 h het is noodzakelijk om te stoppen met het innemen van Nalgesin, omdat het medicijn de resultaten van het onderzoek kan verstoren. Nalgezin kan ook de bepaling van 5-hydroxyindolazijnzuur in de urine beïnvloeden..

De patiënt moet worden geïnformeerd over, dat het medicijn niet langer mag worden voorgeschreven 5 dagen als pijnstiller of meer 3 dagen antipyretische.

Nalgezin mag niet gelijktijdig met andere ontstekingsremmende en analgetica worden toegediend..

1 Nalgesin-tablet bevat: 25 mg natrium, die moet worden overwogen bij patiënten, op een zoutarm dieet.

Overdose

Symptomen: maagzuur, misselijkheid, braken, slaperigheid.

Behandeling: maagspoeling gevolgd door toediening van actieve kool. Indien nodig besteden symptomatische behandeling. Hemodialyse is niet effectief vanwege de hoge mate van eiwitbinding van naproxen.

Geneesmiddelinteracties

Er is geen klinisch significante interactie van Nalgesin met warfarine vastgesteld., tolbutamidom.

Naproxen kan het antihypertensieve effect van propranolol en andere bètablokkers verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik van naproxen en acetylcholinesteraseremmers neemt het risico op het ontwikkelen van nierfalen toe..

Naproxen remt het natriuretisch effect van furosemide.

Naproxen remt de renale klaring van lithium, wat leidt tot een verhoging van de lithiumconcentratie in plasma.

Het gebruik van probenecide verhoogt de concentratie van naproxen in het bloedplasma.

Antacida, die magnesium en aluminium, de opname van naproxen verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik met indirecte anticoagulantia, hydantoïnen kunnen hun werking versterken.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet bij temperaturen van maximaal 25 ° C worden bewaard. Houdbaarheid – 5 jaar.