MIDOKALM-RICHTER (Oplossing voor in / en / m)

Actief materiaal: Lidokain, Tolperison
Wanneer ATH: M03BX04
CCF: Spierrelaxantia centraal werkende
ICD-10 codes (getuigenis): G04, G24, G35, G81.1, G82.1, G82.4, G95.9, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, M15, M46, R25.2
Wanneer CSF: 02.10.01
Fabrikant: GEDEON RICHTER B.V. (Hongarije)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Oplossing voor in / en / m kleurloos of lichtgroen, en geur.

Hulpstoffen: metilparagidroksiʙenzoat, diethyleenglycolmonoethylether, water d / en.

1 ml – flacons van donker glas (5) – trays, plastic (1) – packs karton.

* internationale generieke benaming, aanbevolen door de WHO – tolperizon.

Farmacologische werking

Spierrelaxantia centraal werkende.

Tolperison hydrochloride is een centraal spierverslapper. Het precieze werkingsmechanisme is onbekend. Door de werking van membraan belemmert excitatie in primaire afferente vezels, blokkeren van mono- en polysynaptic reflexen van het ruggenmerg. Waarschijnlijk, secundair werkingsmechanisme is om de zender vrijlating te blokkeren door het blokkeren van de stroom van calciumionen in de synapsen. Vermindert reflex bereidheid reticulospinal manieren hersenstam. Versterkt de perifere circulatie. Deze actie is niet gerelateerd aan het effect van het geneesmiddel op het centrale zenuwstelsel en kan worden toegeschreven aan zwakke antispasmodic werking van tolperison antiadrenergicheskim.

Lidocaïnehydrochloride heeft plaatselijke verdoving actie en doseren Mydocalm^®-Richter volgens de instructies van het systeem geen acties.

Farmacokinetiek

Metabolisme en uitscheiding

Tolperison-hydrochloride wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de lever en nieren.

Meld het nieuws, vrijwel uitsluitend (> 99%) als metabolieten, farmacologische activiteit onbekend. T_1/2 Na i / v toediening is ongeveer 1.5 Nee.

Getuigenis

- Behandeling van pathologisch verhoogde toon en spasmen gestreepte spieren, voortvloeien uit organische ziekten van het CZS (incl. de nederlaag van de piramidebaan, multiple sclerose, beroerte, myelopathie, encefalomyelitis);

- Behandeling van het lichaam van toning en spierkrampen, spier contracturen, begeleidende ziekten van de beweging (bv, spondylosis, spondylarthritis, cervicale en lumbale syndromen, artrose van de grote gewrichten);

- Medische revalidatie na orthopedische en trauma operaties;

- Als deel van een combinatietherapie van occlusieve vaatziekte (atherosclerose, diabetische angiopathie, Ziekte van Buerger, Ziekte van Raynaud, diffuse sclerodermie), Ziekten, voorkomende aandoeningen door vasculaire innervatie (Acrocyanosis, intermitterende angioneurotisch disbaziya).

Doseringsschema

Volwassenen toegediend in dagelijkse / m 100 mg 2 keer / dag, of in / op 100 mg 1 tijd / dag.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, buikklachten.

CNS: spierzwakte, hoofdpijn.

Cardiovasculair systeem: hypotensie.

Allergische reacties: zelden – huiduitslag, jeuk, эritema, netelroos, angio-oedeem, anafylactische shock, kortademigheid.

Contra

- Myasthenia gravis;

- Kinderen leeftijd;

- Zwangerschap;

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, incl. lidocaïne.

VAN voorzichtigheid Gebruik bij patiënten met nier- en leverfalen. Er is geen dosisaanpassing vereist.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap, vooral in de I trimester, en het geven van borstvoeding (borstvoeding) mogelijk in gevallen, wanneer de verwachte voordeel van de behandeling voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of zuigeling.

Waarschuwingen

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Wees voorzichtig bij het rijden en de bezetting van andere potentieel gevaarlijke activiteiten, vereisen een hoge concentratie en snelheid van de psychomotorische reacties.

Overdose

Symptomen: ataxie, tonic en clonische aanvallen, kortademigheid, ademstilstand.

Behandeling: Aanbevolen het houden van symptomatische en ondersteunende therapie. Geen specifiek tegengif.

Geneesmiddelinteracties

Gegevens over de interacties tussen geneesmiddelen, het beperken van het gebruik van Mydocalm^®-Richter, niet beschikbaar.

Terwijl tolperison en tast het centrale zenuwstelsel, het geen sedatie veroorzaakt en daarom worden gebruikt in combinatie met sedativa, hypnotica en drugs, met ethanol.

Het is niet het effect van ethanol te veranderen op het centrale zenuwstelsel.

Het verhoogt het effect van NSAID, Daarom, terwijl de aanstelling kan verlaging van de dosering laatste vereisen.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet worden beschermd tegen licht en van kinderen bij een temperatuur tussen 8 ° en 15 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.