Tolperison

Wanneer ATH:
M03BX04

Karakteristiek.

Spierrelaxantia centraal werkende.

Farmacologische werking.
Miorelaksiruyuschee.

Toepassing.

Behandeling pathologisch verhoogde spierspanning en spasmen dwarsgestreepte spieren als gevolg van organische ziekten van het centrale zenuwstelsel (incl. de nederlaag van de piramidebaan, multiple sclerose, beroerte, myelopathie, encefalomyelitis), alsmede de bijbehorende ziekten van het bewegingsapparaat (incl. spondylosis, spondylarthritis, cervicale en lumbale syndromen, artrose van de grote gewrichten); medische revalidatie na orthopedische en trauma operaties; in een combinatietherapie van vernietiging vaatziekten (atherosclerose, diabetische angiopathie, Ziekte van Buerger, Syndroom van Raynaud), Ziekten, voorkomende aandoeningen door vasculaire innervatie (Acrocyanosis, intermitterende angioneurotisch disbaziya). In Kindergeneeskunde - Ziekte Little's (kinderen hersenverlamming) en andere encephalopathieën, vergezeld spier dystonie.

Contra.

Overgevoeligheid, myasthenia, Kinderen tot de leeftijd van 1 jaar.

Zwangerschap en borstvoeding.

Tijdens de zwangerschap (vooral in de I trimester) en tijdens de borstvoeding kan alleen in geval van worden gebruikt, als de verwachte voordelen voor de moeder zwaarder weegt dan het potentiële risico voor de foetus.

Bijwerkingen.

Van het zenuwstelsel en de zintuigen: spierzwakte, hoofdpijn, slaperigheid.

Uit het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, buikklachten (meestal plaats bij een lagere dosis).

Allergische reacties: anafylactische shock, bronchospasme, netelroos, эritema, jeuk.

Ander: bloeddrukdaling.

Samenwerking.

Het effect van tolperison verhoging van de middelen voor anesthesie, Perifere spierverslappers, psychofarmaca, klonidin. Het kan worden gebruikt in combinatie met sedativa, hypnotica en drugs, met alcohol. Geen invloed op de effecten van alcohol op het centrale zenuwstelsel. Tolperison versterkt de werking van zuur nifluminezuur (terwijl de applicatie kan verlaging van de dosering nifluminezuur vereisen).

Overdose.

De gegevens over overdosering werden gemeld. Het heeft een breed therapeutisch bereik, de literatuur beschrijft het gebruik van geneesmiddelen bij kinderen orale dosis 600 mg zonder ernstige toxische symptomen. Als de inname van 300-600 mg per dag bij kinderen en in sommige gevallen waargenomen prikkelbaarheid.

In de studie van de acute orale toxiciteit in dierstudies hoge doses veroorzaakt ataxie, tonic en clonische aanvallen, kortademigheid en ademhalingsmoeilijkheden.

Mogelijk symptomen: respiratoire depressie (door parese diafragma en directe remmen ademhalingscentrum) en hartactiviteit, hypotensie.

Behandeling: maagspoeling, symptomatische en ondersteunende therapie. Geen specifiek tegengif.

Doseren en Administratie.

Binnen, volwassene - meestal beginnen met 50 mg 2-3 keer per dag, geleidelijk verhogen van de dosis 150 mg 2-3 keer per dag. Kinderen van 1 Jaar tot 6 jaren - 5 mg / kg / dag., kinderen 7-14 jaar - 2-4 mg / kg / dag. (in 3 ontvangst overdag).

Samenwerking