INGAVIRIN

Actief materiaal: Imidazoliletanamid pentandiovoy zuur (vitaglutam)
Wanneer ATH: J05AX
CCF: Viricide
ICD-10 codes (getuigenis): J10
Wanneer CSF: 09.01.05.02
Fabrikant: Valenti Farmacie JSC (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Capsules van de blauwe kleur, grootte №2; inhoud van capsules – korrels en poeder wit of wit met Valium een ​​kleurtint.

Hulpstoffen: lactose, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (aэrosyl), magnesiumstearaat.

Ingrediënten van de capsule: Titaniumdioxide, kleurstof Brilliant Black (Zwarte Diamant), gepatenteerde blauwe kleurstof (Patent blauw), karmijn kleurstof (понсо 4R), azoruʙin, gelatine.

7 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs.

Capsules van rode kleur, grootte №1; inhoud van capsules – korrels en poeder wit of wit met Valium een ​​kleurtint.

Hulpstoffen: lactose, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (aэrosyl), magnesiumstearaat.

Ingrediënten van de capsule: Titaniumdioxide, chinolinegeel, karmijn kleurstof (понсо 4R), azoruʙin, gelatine.

7 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs.

Farmacologische werking

Viricide. Het is werkzaam tegen influenza A en influenza B, adenovirale infectie.

In experimenten in vitro en in vivo effectief voortplanting en cytopathische effect van het virus van influenza A en influenza B inhiberen, Adenovirus. De antivirale werkingsmechanisme als gevolg van de onderdrukking van de virale reproductie bij stap Nuclear fase, vertraagde migratie van nieuw gesynthetiseerde NP virus van het cytoplasma naar de nucleus.

Het heeft een modulerend effect op de functionele activiteit van interferon: Dit veroorzaakt een toename van het gehalte van interferon in het bloed fysiologische normen, Het stimuleert en normaliseert de verminderde α-interferonprodutsiruyuschuyu vermogen van de witte bloedcellen, Het stimuleert γ-interferonprodutsiruyuschuyu vermogen van de witte bloedcellen.

Het veroorzaakt de vorming van cytotoxische lymfocyten, en verhoogt het gehalte aan NK T-lymfocyten, bezitten hoge killer activiteit tegen-virus getransformeerde cellen en een uitgesproken antivirale activiteit.

Het anti-inflammatoir effect door remming van de productie van belangrijke proinflammatoire cytokines (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), vermindering van myeloperoxidase activiteit.

De therapeutische werkzaamheid van de griep manifesteert zich in het verkorten van de periode van koorts, vermindering intoxicatie (hoofdpijn, zwakte, duizeligheid), catarrale symptomen, vermindering van het aantal complicaties en de duur van de ziekte.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Bij gebruik in de aanbevolen doses definitie plasmaspiegel beschikbare methoden is het niet mogelijk.

In experimentele studies met radioactief label werd vastgesteld, dat het geneesmiddel snel in het bloed van het maagdarmkanaal en wordt gelijkmatig verdeeld over de interne organen.

C_max in het bloed, bloedplasma en de meeste organen worden bereikt door 30 minuten na toediening. AUC waarden nier, lever en longen iets hoger dan de AUC bloed (43.77 g × h / g). AUC-waarden milt, bijnier, lymfeklieren en de zwezerik vergroten bloed AUC. De gemiddelde retentietijd van het geneesmiddel in het bloed – 37.2 Nee.

Op 5-daagse cursus van orale toediening 1 tijd / dag is de accumulatie in de interne organen en weefsels. Bovendien is de kwalitatieve kenmerken van de farmacokinetische curves na elke injectie waren identiek: een snelle toename van de concentratie van het geneesmiddel na elke toediening en dan langzaam vallen 24 soms.

Metabolisme en uitscheiding

Niet gemetaboliseerd in het lichaam en wordt onveranderd in.

De fundamentele proces uitscheiding plaatsvindt binnen 24 Nee. Gedurende deze tijd de uitgang 80% dosis. Voor de eerste 5 h uitgang 34.8%, de volgende uren – 45.2%. Van afgebeeld in de feces 77%, urine – 23%.

Getuigenis

- Behandeling van influenza (indien nodig – in samenhang met de ontvangst van symptomatische geneesmiddelen).

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt oraal genomen 90 mg 1 maal / dag 5 dagen, ongeacht de maaltijd.

Het geneesmiddel moet worden gestart met het verschijnen van de eerste symptomen van de ziekte, niet later 36 h vanaf het begin van de ziekte.

Bijwerking

Zelden: allergische reacties.

Contra

- Zwangerschap;

- Kindertijd en adolescentie up 18 jaar;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is niet onderzocht.

Indien nodig, moet het gebruik tijdens borstvoeding de kwestie van de beëindiging van de borstvoeding te beslissen.

Waarschuwingen

Toxicologische studies wijzen lage toxiciteit en hoge veiligheid van het geneesmiddel (ld₅₀ boven de therapeutische dosis dan 3000 tijd).

Gevestigd, dat de voorbereiding geen mutagene en carcinogene, Het had geen invloed op de reproductieve functie, Het maakt niet immunotoxische en allergene eigenschappen hebben, geen irriterende werking hebben.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Ingavirin^® geen kalmerend actie, Het heeft geen invloed op de snelheid van de psychomotorische reacties, het geneesmiddel kan worden gebruikt bij mensen van verschillende beroepen, incl. vereisen aandacht en coördinatie.

Overdose

Gevallen van overdosering Ingavirin^® niet bekend.

Geneesmiddelinteracties

Niet aanbevolen gelijktijdige toepassing Ingavirin^® met andere antivirale middelen.

Gelegenheden interactie Ingavirin^® met andere geneesmiddelen niet herkend.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, droog, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.