Imidazoliletanamid pentandiovoy zuur

Wanneer ATH: J05AX

Farmacologische werking

Viricide. Het is werkzaam tegen influenza A en influenza B, adenovirale infectie.

In experimenten in vitro en in vivo onderdrukt effectief репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа А и гриппа В, Adenovirus. De antivirale werkingsmechanisme als gevolg van de onderdrukking van de virale reproductie bij stap Nuclear fase, vertraagde migratie van nieuw gesynthetiseerde NP virus van het cytoplasma naar de nucleus.

Het heeft een modulerend effect op de functionele activiteit van interferon: Dit veroorzaakt een toename van het gehalte van interferon in het bloed fysiologische normen, Het stimuleert en normaliseert de verminderde α-interferonprodutsiruyuschuyu vermogen van de witte bloedcellen, Het stimuleert γ-interferonprodutsiruyuschuyu vermogen van de witte bloedcellen.

Het veroorzaakt de vorming van cytotoxische lymfocyten, en verhoogt het gehalte aan NK T-lymfocyten, bezitten hoge killer activiteit tegen-virus getransformeerde cellen en een uitgesproken antivirale activiteit.

Het anti-inflammatoir effect door remming van de productie van belangrijke proinflammatoire cytokines (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), vermindering van myeloperoxidase activiteit.

De therapeutische werkzaamheid van de griep manifesteert zich in het verkorten van de periode van koorts, vermindering intoxicatie (hoofdpijn, zwakte, duizeligheid), catarrale symptomen, vermindering van het aantal complicaties en de duur van de ziekte.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Bij gebruik in de aanbevolen doses definitie plasmaspiegel beschikbare methoden is het niet mogelijk.

In experimentele studies met radioactief label werd vastgesteld, dat het geneesmiddel snel in het bloed van het maagdarmkanaal en wordt gelijkmatig verdeeld over de interne organen.

C_max in het bloed, bloedplasma en de meeste organen worden bereikt door 30 minuten na toediening. AUC waarden nier, lever en longen iets hoger dan de AUC bloed (43.77 g × h / g). AUC-waarden milt, bijnier, lymfeklieren en de zwezerik vergroten bloed AUC. De gemiddelde retentietijd van het geneesmiddel in het bloed – 37.2 Nee.

Op 5-daagse cursus van orale toediening 1 tijd / dag is de accumulatie in de interne organen en weefsels. Bovendien is de kwalitatieve kenmerken van de farmacokinetische curves na elke injectie waren identiek: een snelle toename van de concentratie van het geneesmiddel na elke toediening en dan langzaam vallen 24 soms.

Metabolisme en uitscheiding

Niet gemetaboliseerd in het lichaam en wordt onveranderd in.

De fundamentele proces uitscheiding plaatsvindt binnen 24 Nee. Gedurende deze tijd de uitgang 80% dosis. Voor de eerste 5 h uitgang 34.8%, de volgende uren – 45.2%. Van afgebeeld in de feces 77%, urine – 23%.

Getuigenis

Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношений вирусов гриппа А и B, adenovirale infectie. В эксперименте in vitro en in vivo эффективно подавляет репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа А и B, Adenovirus. Противовирусный механизм действия — подавление репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержка миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро.

Het heeft een modulerend effect op de functionele activiteit van interferon: Dit veroorzaakt een toename van het gehalte van interferon in het bloed fysiologische normen, Het stimuleert en normaliseert de verminderde α-interferonprodutsiruyuschuyu vermogen van de witte bloedcellen, стимулирует γ- интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов.

Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T-клеток, bezitten hoge killer activiteit tegen-virus getransformeerde cellen en een uitgesproken antivirale activiteit.

Het anti-inflammatoir effect door remming van de productie van belangrijke proinflammatoire cytokines (TNF-α, IL-1β и IL-6), vermindering van myeloperoxidase activiteit.

De therapeutische werkzaamheid van de griep manifesteert zich in het verkorten van de periode van koorts, vermindering intoxicatie (hoofdpijn, zwakte, duizeligheid), catarrale symptomen, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом.

Toxicologische studies wijzen lage toxiciteit en hoge veiligheid van het geneesmiddel (ld₅₀ boven de therapeutische dosis dan 3000 tijd). Gevestigd, dat de voorbereiding geen mutagene en carcinogene, Het had geen invloed op de reproductieve functie, Het maakt niet immunotoxische en allergene eigenschappen hebben, geen irriterende werking hebben.

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt oraal genomen 90 mg 1 maal / dag 5 dagen, ongeacht de maaltijd.

Het geneesmiddel moet worden gestart met het verschijnen van de eerste symptomen van de ziekte, niet later 36 h vanaf het begin van de ziekte.

Bijwerking

Allergische reacties (zelden).

Contra

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Zwangerschap.

Kinderen tot de leeftijd van 18 jaar.

Zwangerschap en borstvoeding

Применение препарата во время беременности и лактации не изучалось. Indien nodig moet gebruik tijdens de lactatie de borstvoeding te stoppen.

Waarschuwingen

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Geneesmiddelinteracties

De gegevens worden niet verstrekt.