IMODIUM

Actief materiaal: Loperamide
Wanneer ATH: A07DA03
CCF: Symptomatische antidiarrheal drug
ICD-10 codes (getuigenis): K52, K59.1, K91.4
Wanneer CSF: 11.07.03.02
Fabrikant: JOHNSON & JOHNSON LTD (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Zuigtabletten wit of bijna wit, rondje, gelyofiliseerde vorm.

Hulpstoffen: gelatine, mannitol, Aspartaam, Pepermunt smaakstof, natriya carbonaat.

6 PC. – blaren (1) – packs karton.
10 PC. – blaren (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Diarree medicatie. Loperamide, door binding aan opioïde receptoren in de wand van de darm, het vrijkomen van acetylcholine en prostaglandines remt, waardoor de peristaltiek en het vergroten van de reisinhoud tijd kishechniku. Verhoogt toon van de anale sluitspier, vermindering van de fecale massa van incontinentie en verlangen naar ontlasting.

Farmacokinetiek

Absorptie

Na het innemen van de drug binnen is loperamide verhuizingen 40%.

Distributie

Plasmaproteïnebinding – over 95%, voornamelijk aan albumine.

Metabolisme

Onderworpen aan intense metabolisme tijdens oxidatieve N-demethylatie in “eerste pas” via de lever.

Aftrek

T_1/2 gemiddelden 10.8 Nee (van 9 naar 14 Nee). Schrijf hoofdzakelijk uit feces. Een klein gedeelte van de aangifte met de urine in de vorm van geconjugeerd metabolieten.

Getuigenis

- Acute en chronische diarree;

— met het oog op de regulering van ontlasting bij patiënten met ileostoma.

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt in voorgeschreven.

Een T Acute diarree volwassenen en ouderen patiënten toegediend in een initiële dosis van 4 mg, verder – door 2 mg na elke daad van ontlasting in het geval van dunne ontlasting. Kinderen boven 6 jaar toegediend in een initiële dosis van 2 mg, verder – door 2 mg na elke daad van ontlasting in het geval van dunne ontlasting.

Een T chronische diarree volwassenen en ouderen patiënten toegediend in een initiële dosis van 4 mg / dag. Vervolgens passen de dosis zo, de frequentie van de stoel was 1-2 maal / dag, dat gebeurt meestal wanneer onderhoud dosis 2-12 mg / dag. Kinderen boven 6 jaar toegediend in een initiële dosis van 2 mg / dag. Vervolgens passen de dosis zo, de frequentie van de stoel was 1-2 maal / dag, dat gebeurt meestal wanneer onderhoud dosis 2-12 mg / dag.

De maximale dagelijkse dosis acute en chronische diarree in Volwassen – 16 mg; in kinderen – 6 mg 20 kg lichaamsgewicht – naar 16 mg.

Wanneer u een normale stoel ziet of, bij gebreke van de stoel meer 12 h product daarvan.

Tablet voor resorptie moet worden gelegd op taal. Binnen seconden het oplost op de tong en het kan worden opgeslokt met speeksel, niet geperst water.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: constipatie en / of bloating, kišečnaâ hoe, pijn of ongemak in de buik, misselijkheid, braken, droge mond; zelden – ileus.

Vanuit de centrale en perifere zenuwstelsel: vermoeibaarheid, slaperigheid, duizeligheid.

Allergische reacties: huiduitslag.

Ander: Misschien het gevoel van stekende of tintelende tong, Deze gebeurtenis vindt plaats onmiddellijk na het innemen van de drug in de vorm van tabletten voor resorptie; zelden – urineretentie.

Contra

— acute dysenterie en andere gastro-intestinale infecties (veroorzaakt, incl. Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.);

- Darmobstructie (incl. Indien nodig, voorkomen dat het onderdrukken van peristaltiek);

- Diverticulosis;

-ernstige colitis ulcerosa;

-Pseudomembraneuze enterocolitis (diarree, veroorzaakt door het nemen van antibiotica);

- Ik trimester van de zwangerschap;

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Kinderen tot de leeftijd van 6 jaar;

-overgevoeligheid voor loperamidu en/of andere onderdelen van de drug.

VAN voorzichtigheid moet worden voorgeschreven de drug voor leverfalen.

Zwangerschap en borstvoeding

Imodium^® contra-indicatie in het eerste trimester van de zwangerschap.

Ondanks het ontbreken van aanwijzingen van teratogene of embryonale en foetale effect, in II en III trimestrah zwangerschap Imodium^® U kunt alleen in gevallen, wanneer de verwachte voordelen van de behandeling voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Loperamide in kleine hoeveelheden uit moedermelk, daarom, indien nodig, te gebruiken tijdens de lactatie moeten stoppen met borstvoeding.

Waarschuwingen

Nemen van de drug moet onmiddellijk worden gestopt, Als ontwikkelt constipatie of opgeblazen gevoel.

Omdat de behandeling diarree Imodiumom^® is alleen symptomatisch, daarmee u moet, misschien, toepassing jetiotropnye tools.

Als diarree, vooral bij kinderen, hypovolemia kan voorkomen en verminderen van elektrolyten. In dergelijke gevallen is het belangrijkste de substitutietherapie te vullen vloeistoffen en elektrolyten.

In acute diarree, Als tijdens de 48 h er is geen klinische verbetering, opvang van Imodium^® moet stoppen en uitsluiten van Genesis infectieuze diarree.

Gebruik geen als diarree vermengd met bloed in de ontlasting en koorts.

AIDS-patiënten moeten onmiddellijk te staken van behandeling bij de eerste tekenen van opgeblazen gevoel. In sommige gevallen helpt patiënten met besmettelijke colitis als virale, en bacteriële oorsprong bij de behandeling van Imodiumom^® giftige dubbelpunt extensie kan ontwikkelen.

Patiënten met verminderde lever moeten onder nauw toezicht met het oog op het tijdig opsporen van tekenen van giftige laesies van het centrale zenuwstelsel.

Tijdens de behandeling aanbevolen dieet en vloeistof te vullen.

Het zal duidelijk, Wat pillen voor resorptie nogal fragiel, Daarom, om te voorkomen beschadiging van hen niet kunnen doordrukken folie. Voor, om een pil van blaren te nemen van de folie over de rand, het volledig te verwijderen uit het gat, waarin de Tablet, en zachtjes duwen van onderen, verwijderen van de Tablet uit het pakket.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Tijdens de behandeling moet onthouden van drijvende vervoer en activiteiten potentieel gevaarlijke activiteiten, hoge concentratie en psychomotorische reacties van de hoge snelheid vereisen.

Overdose

Symptomen: CNS depressie – verdoving, incoordination, slaperigheid, mioz, verhoogde spierspanning, respiratoire depressie, ileus. Kinderen zijn steeds gevoeliger voor de effecten op het centrale zenuwstelsel.

Behandeling: maagspoeling, benoeming van actieve kool (niet later dan één 3 uur na inname van Imodium^®), IVL, symptomatische behandeling. Tegengif – Naloxon. Onnodig. duur van Imodium^® beter, dan naloxon (1-3 Nee), wellicht de herbenoeming van de laatst. Ter identificatie van mogelijke onderdrukking CNS, moet de patiënt onder nauw toezicht, tenminste, gedurende 48 Nee.

Geneesmiddelinteracties

Drug interactie drug Imodium^® niet waargenomen.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur worden bewaard van 15 ° tot 30 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar.