ГИСТАФЕН
Actief materiaal: Sehifenadin
Wanneer ATH: R06AX
CCF: Gistaminovыh blocker H1-рецепторов с антисеротониновой активностью
ICD-10 codes (getuigenis): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L50, T78.3
Wanneer CSF: 13.01.01.03
Fabrikant: OLINEFARM AS (Letland)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
Pillen wit of bijna wit, rondje, Valium, een facet en Valium.
1 tab. | |
сехифенадин | 50 mg |
Hulpstoffen: lactose, microkristallijne cellulose, maïszetmeel, calciumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (3) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (4) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (5) – packs karton.
10 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
20 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
30 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
40 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
50 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
Farmacologische werking
Gistaminovыh blocker H1-рецепторов с антисеротониновой активностью. Умеренно блокирует серотониновые НТ1-receptoren, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Гистамин вызывает клинические проявления аллергического воспаления: zwelling (увеличивается проницаемость капилляров), dermahemia (vasorelaxatie), кожный зуд и боль.
Особенность сехифенадина заключается в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые Н1-receptoren, en het verminderen van histamine-gehalte in de weefsels door het versnellen van de vernietiging diamine.
Farmacokinetiek
Absorptie
Сехифенадин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax plasmaspiegels bereikt na 1-2 Nee.
Distributie
Overwegend ophoopt in de longen, lever; laagste concentratie – hersenen.
Metabolisme
Het wordt gemetaboliseerd door oxidatie, образуя фармакологически неактивный метаболит.
Aftrek
После приема в однократной дозе 50 mg T1/2 is 12 Nee. После повторных доз T1/2 укорачивается до 5.8 Nee, dwz. препарат не кумулирует в организме.
С желчью выводится из организма 50% dosis, urine – 20%. Over 30% onveranderd, 40-50% – als metabolieten.
Getuigenis
— аллергический ринит;
- Conjunctivitis;
- Hooikoorts;
- Urticaria;
- Angio-oedeem;
- Jeukende dermatosen (incl. atopische dermatitis).
Doseringsschema
Het geneesmiddel wordt na een maaltijd oraal, drinkwater.
Volwassenen benoemen 50-100 mg 2-3 maal / dag.
Typisch het therapeutische effect optreedt binnen 3 dagen na de start van de behandeling. Длительность курса терапии составляет 5-15 dagen.
Bijwerking
Uit het spijsverteringsstelsel: droge mond, слабая боль в эпигастрии, indigestie, toegenomen eetlust.
CNS: bij gebruik van het medicijn in hoge doses – opwinding, slapeloosheid.
Ander: zelden – leukopenie, onregelmatige menstruatie, vaak plassen, hoofdpijn, slaperigheid.
Contra
- Bronchiale astma;
- Gelijktijdig gebruik van MAO-remmers;
- Zwangerschap;
- Borstvoeding (borstvoeding);
- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
VAN voorzichtigheid следует применять препарат при нарушениях функции почек (лечение начинают с минимальной дозы), lever.
Zwangerschap en borstvoeding
Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) gecontra-indiceerd.
Waarschuwingen
Отсутствуют клинические исследования о применении препарата у детей и пациентов старческого (meer 70 jaar) leeftijd.
Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами для местного применения (zalf, comprimeert, oogdruppels, neusdruppels).
In de meeste gevallen, slaperigheid vermindert of verdwijnt door 2-5 dag van de behandeling begint.
Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden
Individuen, работа которых требует быстрых психомоторных реакций (incl. bestuurders in het), в период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.
Overdose
Symptomen: droogheid van de slijmvliezen, hoofdpijn, braken, buikpijn.
Behandeling: simptomaticheskaya therapie. Antidote onbekend.
Geneesmiddelinteracties
Сехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на ЦНС, однако в период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.
Voorwaarden voor de levering van apotheken
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.
Voorwaarden en bepalingen
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.