ГИСТАФЕН

Actief materiaal: Sehifenadin
Wanneer ATH: R06AX
CCF: Gistaminovыh blocker H₁-рецепторов с антисеротониновой активностью
ICD-10 codes (getuigenis): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L50, T78.3
Wanneer CSF: 13.01.01.03
Fabrikant: OLINEFARM AS (Letland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Pillen wit of bijna wit, rondje, Valium, een facet en Valium.

Hulpstoffen: lactose, microkristallijne cellulose, maïszetmeel, calciumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide.

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
20 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
30 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
40 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
50 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.

Farmacologische werking

Gistaminovыh blocker H₁-рецепторов с антисеротониновой активностью. Умеренно блокирует серотониновые НТ₁-receptoren, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Гистамин вызывает клинические проявления аллергического воспаления: zwelling (увеличивается проницаемость капилляров), dermahemia (vasorelaxatie), кожный зуд и боль.

Особенность сехифенадина заключается в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые Н₁-receptoren, en het verminderen van histamine-gehalte in de weefsels door het versnellen van de vernietiging diamine.

Farmacokinetiek

Absorptie

Сехифенадин быстро всасывается из ЖКТ. C_max plasmaspiegels bereikt na 1-2 Nee.

Distributie

Overwegend ophoopt in de longen, lever; самая низкая концентрация – в головном мозге.

Metabolisme

Het wordt gemetaboliseerd door oxidatie, образуя фармакологически неактивный метаболит.

Aftrek

После приема в однократной дозе 50 mg T_1/2 is 12 Nee. После повторных доз T_1/2 укорачивается до 5.8 Nee, dwz. препарат не кумулирует в организме.

С желчью выводится из организма 50% dosis, с мочой – 20%. Over 30% onveranderd, 40-50% -in de vorm van metabolieten.

Getuigenis

— аллергический ринит;

- Conjunctivitis;

- Hooikoorts;

- Urticaria;

- Angio-oedeem;

- Jeukende dermatosen (incl. atopische dermatitis).

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt na een maaltijd oraal, drinkwater.

Volwassenen benoemen 50-100 mg 2-3 maal / dag.

Typisch het therapeutische effect optreedt binnen 3 dagen na de start van de behandeling. Длительность курса терапии составляет 5-15 dagen.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel:

CNS: при применении препарата в высоких дозах – возбуждение, slapeloosheid.

Ander: редко – лейкопения, onregelmatige menstruatie, vaak plassen, hoofdpijn, slaperigheid.

Contra

- Bronchiale astma;

- Gelijktijdig gebruik van MAO-remmers;

- Zwangerschap;

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid следует применять препарат при нарушениях функции почек (лечение начинают с минимальной дозы), lever.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) gecontra-indiceerd.

Waarschuwingen

Отсутствуют клинические исследования о применении препарата у детей и пациентов старческого (meer 70 jaar) leeftijd.

Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами для местного применения (zalf, comprimeert, oogdruppels, neusdruppels).

In de meeste gevallen, slaperigheid vermindert of verdwijnt door 2-5 dag van de behandeling begint.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Individuen, работа которых требует быстрых психомоторных реакций (incl. bestuurders in het), в период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.

Overdose

Symptomen: droogheid van de slijmvliezen, hoofdpijn, braken, buikpijn.

Behandeling: simptomaticheskaya therapie. Antidote onbekend.

Geneesmiddelinteracties

Сехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на ЦНС, однако в период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.