Sehifenadin
Wanneer ATH:
R06AX
Farmacologische werking.
Gistaminovыh blocker H1– receptoren; matig blokken serotonine HT1-receptoren, dus, Ontspannende werking van de mediatoren van allergie en histamine Serotonine. Het heeft protivogistaminnoe actie, niet alleen het blokkeren van de histamine H1– receptoren, en het verminderen van histamine-gehalte in de weefsels door het versnellen van de vernietiging diamine.
Het voorkomt of verkleint spazmogennoe invloed van histamine en serotonine in de gladde spieren van de bronchiën, GI, schepen; schending van de capillaire permeabiliteit en oedeem ontwikkeling.
Het heeft een uitgesproken en langdurig effect antipruritische en antiexudative.
Het beïnvloedt de immuunreactiviteit, verminderen van de hoeveelheid antilichaam en de rozet vormende cellen in de milt, beenmerg, lymfeklieren, en vermindert ook de concentratie van immunoglobulinen A en G.
Iets steken de BBB, waarin het ontbreken van uitgesproken remmend effect op het centrale zenuwstelsel verklaart, maar in sommige gevallen kan worden waargenomen sedatie.
Typisch het therapeutische effect optreedt binnen 3 dagen na de start van de behandeling.
Farmacokinetiek
Na opname van snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Tmax – 1-2 Nee. Overwegend ophoopt in de longen, lever, laagste concentratie – hersenen. Het wordt gemetaboliseerd door oxidatie, obrazovaniem met farmacologisch neaktivnogo metaboliet.
Na toediening van een enkele dosis 50 mg T1/2 – 12 Nee, en na toepassing van herhaalde doses – 5.8 Nee, Niet ophoopt in het lichaam. 50% dosis uitgescheiden in de gal, meer 20% – urine. Over 30% de dosis wordt onveranderd uitgescheiden, 40-50% als metabolieten.
Getuigenis
Allergische rhinitis en conjunctivitis, pollen ziekte, netelroos, angio-oedeem, jeukende allergische dermatitis, incl. atopische dermatitis.
Doseringsschema
Binnenkant van 50-100 mg 2-3 maal / dag. Een cursus van de behandeling – 5-15 dagen.
Bijwerking
Uit het spijsverteringsstelsel: droge mond, epigastrische pijn, indigestie, toegenomen eetlust.
CNS: hoofdpijn, slaperigheid; vaker bij gebruik in hoge doses – opwinding, slapeloosheid.
Ander: zelden – leukopenie, onregelmatige menstruatie, vaak plassen.
Contra
Gelijktijdige ontvangst van MAO-remmers, bronchiale astma, zwangerschap, het zogen, Leeftijd tot 18 jaar, senium (senior 70 jaar), Overgevoeligheid voor sehifenadinu.
Waarschuwingen
Om voorzichtigheid toepassen bij patiënten met lever- en / of nierinsufficiëntie.
In de meeste gevallen, slaperigheid vermindert of verdwijnt door 2-5 dag van de behandeling begint.
Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden
Patiënten, wiens werk vereist een hoge concentratie en snelheid van de psychomotorische reacties (incl. voertuigbestuurders), in de periode van de behandeling moeten afzien van het besturen van voertuigen en beroep mogelijk gevaarlijke activiteiten.
Geneesmiddelinteracties
De gegevens worden niet verstrekt