FUTSYKORT

Actief materiaal: Betametazon, Fusidinezuur
Wanneer ATH: D07CC01
CCF: Drug met antibacteriële en ontstekingsremmende voor buitengebruik
ICD-10 codes (getuigenis): L20.8, L21, L23, L24, L28.0, L93.0
Wanneer CSF: 04.05
Fabrikant: LEO FARMACEUTISCHE PRODUCTEN (Denemarken)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Crème voor uitwendig gebruik uniform, wit.

1 g
fusidinezuur gemicroniseerde (op basis van de watervrije zuur)20 mg
ʙetametazon valerat (gebaseerd op betamethason)1 mg

Hulpstoffen: macrogol cetostearylether, cetostearylalcohol, chloorcresol, natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat, Vloeibare paraffine, witte zachte paraffine, Natriumhydroxide, Gezuiverd water.

15 g – aluminium tuba (1) – packs karton.

 

Farmacologische werking

Gecombineerd preparaat voor uitwendig gebruik, protivozudnoedeystvie combineert anti-inflammatoire en antimicrobiële effecten van betamethason fusidinezuur.

Zeer actief tegen Staphylococcus spp., особенно Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (waaronder methicilline-resistente stammen), Streptokokken spp., Neisseria spp., Clostridium spp., Nocardia asteroïden, Enterococcus spp., Bacteroides spp., Mycobacterium tuberculose, Mycobacterium leprae и Corynebacterium minuten.

De antibacteriële activiteit van fusidinezuur niet in aanwezigheid van betamethason verminderde.

 

Farmacokinetiek

Voor uitwendig gebruik van het geneesmiddel in de huid wordt rondom 2%, lage systemische absorptie.

 

Getuigenis

Dermatitis in de aanwezigheid van een bacteriële infectie of vermoedde:

- Atopische dermatitis;

- Seborrheic dermatitis;

- Een eenvoudige contact dermatitis;

- Allergische dermatitis;

- Eczeem;

- Chronische zoster;

- Red discoïde lupus.

 

Doseringsschema

Futsikort, aangebracht op het aangetaste gebied van de huid met een dunne laag 2 maal / dag. Een cursus van de behandeling - 2 van de week.

 

Bijwerking

Dermatologische reacties: 1-2% (Net als bij andere glucocorticoïden) – jeuk, brandend, roodheid, prikken, xerosis, en irritatie, huiduitslag; zelden – aknepodobnye veranderingen, gipopigmentatsiya, folliculitis, striae, huidatrofie, hypertryhoz, contact soort allergie.

Bijwerkingen bij uitwendig gebruik zijn zeldzaam, en zijn omkeerbaar.

In het geval van overgevoeligheidsreacties of bijwerkingen moet de behandeling worden gestaakt.

 

Contra

- Lupus;

- Cutane manifestaties van syfilis;

- Schakel Vetryanaya;

- Virale en fungale infecties van de huid;

- Huid reacties na vaccinatie;

- Open wonden;

- Zweren;

- Rosacea;

- Acne vulgaris;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

 

Zwangerschap en borstvoeding

Omdat de klinische studies van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding zijn niet uitgevoerd, formulering dient niet te worden gebruikt tijdens de zwangerschap in hoge doses en gedurende een lange tijd; het zogen (borstvoeding) het geneesmiddel moet niet worden toegepast op de borst.

IN experimentele studies gevonden, Futsikort dat betekent niet embryotoxisch en teratogeen hebben.

Voor extern gebruik Futsikorta selectie zoals fusidinezuur, en betamethason in de moedermelk is niet waarschijnlijk te wijten aan de lage systemische absorptie.

 

Waarschuwingen

Vermijd langdurig gebruik van de drug, vooral op het gezicht en de huid plooien en, vooral bij kinderen, vanwege het risico van onderdrukking van adrenale functie.

Leiden niet tot het geneesmiddel aan het oog (vanwege de mogelijke ontwikkeling van glaucoom en cataract), en gewikkeld op het oppervlak en slijmvliezen.

 

Overdose

Overschrijding van de aanbevolen dosis, langdurig gebruik van topische corticosteroïden op het grote oppervlak van de huid kan leiden tot de onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnier en het ontstaan ​​van symptomen van Cushing.

Behandeling: Het adviseerde een geleidelijke terugtrekking van het geneesmiddel, simptomaticheskaya therapie; Indien nodig, een correctie op elektrolytverstoringen.

 

Geneesmiddelinteracties

Drug interacties tussen geneesmiddelen worden niet beschreven Futsikort.

 

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

 

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 25 ° C. Houdbaarheid 3 jaar.

Terug naar boven knop