Fusidinezuur (Wanneer ATH S01AA13)

Wanneer ATH:
S01AA13

Karakteristiek.

Fusidinezuur (fusidinezuur) acid - een natuurlijk antibioticum, geproduceerd door de schimmel Fusidium scharlaken, wit kristallijn poeder, reukloos of met een zwakke specifieke geur, vrijwel onoplosbaar in water, Het is oplosbaar in ether, hexaan, oplosbaar in aceton, pyridine, dioksane, enigszins oplosbaar in ethanol en chloroform.

Fusidate natrium - wit met geelachtig wit kristallijn poeder, oplosbaar in water en ethanol, molecuulgewicht - 538,69.

Diethanolamine fusidate - wit of wit met een gelige tint poeder, gemakkelijk oplosbaar in water.

Farmacologische werking.
Antibacteriële, bacteriostatische.

Toepassing.

Binnen: ziekte, veroorzaakt door gevoelige organismen (incl. resistent zijn tegen andere antibiotica stafylokokken) - Septicemia, longontsteking, otitis, infecties van de huid en zacht weefsel (furunculose, pyoderma, sycosis, geïnfecteerde wonden, Burns et al.), osteomyelitis; gonorroe, veroorzaakt door resistente stammen van gonorroe benzylpenicilline, of overgevoeligheid voor penicillines patiënt.

B /: ernstige besmettelijke en ontstekingsziekten, veroorzaakt door multiresistente stammen van stafylokokken en andere gevoelige organismen (vooral bij patiënten met allergische reacties voor penicilline en andere antibiotica) - Longontsteking, bloedvergiftiging, bacteriële endocarditis, hersenvliesontsteking, osteomyelitis, purulente infecties van zachte weefsels.

Plaatselijk: infecties van de huid en zacht weefsel, veroorzaakt door gevoelige organismen, incl. baardschurft, kookt, gidradenit, geïnfecteerde wonden, Sycosis baard, paronixija, folliculitis, karbonkels, erythrasma.

Konъyunktyvalno: bacteriële ooginfecties, veroorzaakt door gevoelige organismen (conjunctivitis, .Aloe, gerst, keratit, dakriocistit; infectie, waarbij het verwijderen van een vreemd lichaam van conjunctiva en cornea).

Contra.

Overgevoeligheid, leverfalen, verhoogde gehalte van protrombine in het bloed (op / bij de invoering van diethanolamine fusidate).

Beperkingen van toepassing.

Pasgeborenen, met name voortijdige (het risico van bilirubine encefalopathie), abnormale leverfunctie.

Zwangerschap en borstvoeding.

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in geval van nood, Als het effect van de behandeling opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus en kind (Het loopt door de placenta, Het gaat over in de moedermelk, verdringen bilirubine van de binding aan plasma-eiwitten, waardoor het risico van kernicterus vergroten).

Bijwerkingen.

Als de inname: misselijkheid, braken, diarree, buikpijn (zuigelingen - oprispingen), allergische reacties (roodheid van het slijmvlies van de mondholte en keelholte, pijn bij het slikken, huiduitslag en andere huid.).

De aan / in de invoering van diethanolamine fusidate: flebitis en periphlebitis, allergische reacties (huiduitslag, roodheid van de slijmvliezen), gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, braken).

Plaatselijk: lokaal irriterend effect (roodheid en jeuk van de huid), allergische reacties.

Konъyunktyvalno: voorbijgaand branderig gevoel, allergische reacties.

Samenwerking.

In combinatie met andere antibiotica is er een significante versterking van.

Doseren en Administratie.

Binnen, na de maaltijd. Enkelvoudige dosis voor volwassenen is meestal 0,5-1 g, dagelijks - 1,5-3 g. Baby's - in een suspensie: de snelheid van 20-80 mg / kg; de dagelijkse dosis wordt verdeeld in 3 toelating. De behandelingsduur is afhankelijk van de aard van de ziekte en gewoonlijk 5-10 dagen, in de behandeling van osteomyelitis - 2-3 weken, indien nodig - 3 meer weken.

Diethanolamine fusidate introduceerde Alleen / drip; introductie tarief volwassenen - 60-80 druppels / min, bij kinderen - 10-15 druppels / min; dagelijkse dosis voor volwassenen is 1,5 g, maximale dagelijkse - 2 g, dagelijkse dosis voor kinderen 20-40 mg / kg; de dagelijkse dosis wordt verdeeld in 2-3 injection. Na afloop van de infusie wordt toegediend / bolus van 30-50 ml isotone natriumchlorideoplossing of 5% glucoseoplossing. Duur van de behandeling - 3-5 dagen (indien nodig, en geen lokale irriterende actie - tot 7 dagen), ga dan naar de mondelinge behandeling.

Plaatselijk (crme, gel of zalf): aangebracht op de aangetaste huid oppervlak met een dunne laag van 1-3 keer per dag na verwijdering van pus en necrotische massa, Verbrande 2-3 keer per week. De behandelingsduur is afhankelijk van het type en de ernst van de ziekte en is 7-14 dagen. De zalf kan in het verband worden toegepast.

Konъyunktyvalno, in het aangedane oog bijgebracht door 1 drop 2 eenmaal per dag. Na normalisatie van het oog behandeling voortduurt 2 dag.

Voorzorgsmaatregelen.

Bij ernstige ziekte en de noodzaak van langdurige behandeling om de ontwikkeling van resistentie van pathogenen te voorkomen en versterken de antibacteriële werking wordt aanbevolen om te combineren met benzylpenicilline, semi-synthetische penicillines, rifampicine, Tetracycline.

Uitgedrukt complicaties, incl. bij de ontwikkeling van allergische reacties (roodheid van het slijmvlies van de mondholte en keelholte, pijn bij het slikken, huiduitslag en andere huid.), drug vernietigd en gedrag desensitizing therapie.

Diarrhoeal verschijnsel wordt veroorzaakt door ingestie lokaal irriterend effect van het geneesmiddel op het maag mucosa; te voorkomen en te verminderen drugsgebruik vloeibaar voedsel of melk.

Bij toepassing van zalf op de huid rond de ogen voorzichtig moeten zijn, Gezien de mogelijkheid van irriterende natrium fusidate het bindvlies.

Vóór de benoeming fuzidinu diethanolaminezout moet de gevoeligheid van haar abjection bepalen; het geneesmiddel mag alleen in / op het infuus worden toegediend. De oplossing wordt bereid tijd, oplossende 0,25 of 0,5 g 25 of 50 ml citraat-fosfaatbuffer, en vervolgens in een isotone natriumchlorideoplossing (voor oplossing voor kinderen plaats isotonische natriumchloride-oplossing 10% glucose) volume 250 of 500 ml; concentratie van de oplossing klaar voor gebruik mag niet meer dan 2 mg / ml.

V / m injecties zijn gecontra-indiceerd vanwege de lokale irriterende (mogelijk necrose).

Bij de toepassing van oogdruppels mag geen contactlenzen dragen. Aangezien het geneesmiddel niet wordt verduistert visie, beperkingen op het rijden en het bedienen van machines is niet.

Samenwerking