Fluoxetine LANNAHER

Actief materiaal: Fluoxetine
Wanneer ATH: N06AB03
CCF: Antidepressiva
Wanneer CSF: 02.02.04
Fabrikant: LANNACHER Heilmittel Ges.m.b.H. (Oostenrijk)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Hulpstoffen: Dimethicone, maïszetmeel.

Samenstelling capsulewand: gelatine, indogotin, chinolinegeel (E 104), sodium lauryl, Titaniumdioxide

10 PC. – blaren (2) – packs karton.

BESCHRIJVING VAN ACTIEVE STOFFEN

Farmacologische werking

Antidepressiva, propylamine derivaat. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met de selectieve blokkade van reverse neuronale opname van serotonine in het centrale zenuwstelsel. Fluoxetine is een zwakke antagonist holino-, Adreno- en histamine receptoren. In tegenstelling tot de meeste antidepressiva, fluoxetine, blijkbaar, Het maakt geen verlaging van de functionele activiteit van postsynaptische β-adrenoceptoren veroorzaken. Het helpt om de stemming te verbeteren, verminderen angst en stress, elimineert dysforie. Het maakt geen sedatie veroorzaakt. Wanneer in hoge therapeutische doseringen vrijwel geen effect op de cardiovasculaire en andere systemen.

Farmacokinetiek

Geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Slecht gemetaboliseerd in de “eerste pas” via de lever. De inname van voedsel heeft geen invloed op de mate van absorptie, hoewel het kan vertragen de snelheid. C_max plasma bereikt door 6-8 Nee. C_ss in plasma nadat de continue ontvangst gedurende enkele weken bereikt. Eiwitbinding 94.5%. Het is gemakkelijk te dringen de BBB. Het wordt gemetaboliseerd in de lever door demethylering de primaire actieve metaboliet norfluoxetine vormen.

T_1/2 Fluoxetine is 2-3 dag, norfluoxetine – 7-9 dagen. Meld het nieuws 80% en door de darm – over 15%.

Getuigenis

Depressie verschillende genese, obsessieve-compulsieve stoornissen, bulimisch neurose.

Doseringsschema

De initiële dosis – 20 mg 1 tijd / dag in de eerste helft van de dag; Indien nodig, kan de dosis verhoogd worden door middel van 3-4 Zon. Ontvangst frequentie – 2-3 maal / dag.

De maximale dosering: inname voor volwassenen – 80 mg / dag.

Bijwerking

CNS: mogelijke toestanden van angst, tremor, nervositeit, slaperigheid, hoofdpijn, slaapstoornissen.

Uit het spijsverteringsstelsel: mogelijk diarree, misselijkheid.

Metabolisme: mogelijk verhoogd zweten, gipoglikemiâ, giponatriemiya (vooral bij oudere patiënten en hypovolemie).

Voortplantingssysteem: verminderd libido.

Allergische reacties: mogelijke huiduitslag, jeuk.

Ander: pijn in gewrichten en spieren, moeizame ademhaling, koorts.

Contra

Glaucoma, atonische blaas, ernstige nierfunctiestoornis, goedaardige prostaathyperplasie, gelijktijdige toediening van MAO-remmers, stuiptrekkingen van verschillende herkomst, epilepsie, zwangerschap, het zogen, Overgevoeligheid voor fluoxetine.

Zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Waarschuwingen

Met uiterste voorzichtigheid bij patiënten met een verminderde lever- en nierfunctie, epileptische aanvallen in de geschiedenis, hart- en vaatziekten.

Bij patiënten met diabetes kunnen veranderen bloedsuikerspiegel, die vereist dat de correctie doseringsschema antidiabetica. Toegepast bij verzwakte patiënten met fluoxetine verhoogt de kans op aanvallen.

Bij gelijktijdig gebruik van fluoxetine en elektroconvulsietherapie kan langdurig aanvallen ontwikkelen.

Fluoxetine kan niet eerder dan worden gebruikt 14 dagen na het staken van MAO-remmers. De periode na de afschaffing van fluoxetine voor de behandeling MAO-remmers mag niet kleiner zijn dan 5 Zon.

Oudere patiënten vereisen correctie mode.

De veiligheid van fluoxetine bij kinderen is niet vastgesteld.

Tijdens de behandeling, vermijd alcohol.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Gedurende de periode van de behandeling moeten afzien van potentieel gevaarlijke activiteiten, die extra aandacht en snelle psychomotorische reacties.

Geneesmiddelinteracties

In een applicatie met drugs, een drukkend effect op het centrale zenuwstelsel, ethanol aanzienlijk toegenomen remmende werking op het centrale zenuwstelsel, evenals het verhogen van de kans op aanvallen.

Bij gelijktijdige toepassing met MAO-remmers, furazolidonom, procarbazine, tryptofaan kan serotoninesyndroom ontwikkelen (verwarring, opgetogen staat, rusteloosheid, ažitaciâ, krampen, dysartrie, hypertensieve crisis, rillingen, tremor, misselijkheid, braken, diarree).

Bij gelijktijdig gebruik van fluoxetine remt het metabolisme van tricyclische en tetracyclische antidepressiva, trazodona, karʙamazepina, diazepama, metoprolol, Terfenadine, fenytoïne, die toeneemt hun concentratie in het serum, verbeteren van hun therapeutische en bijwerkingen.

In een toepassing mogelijk remming van biotransformatie van drugs, gemetaboliseerd met deelname van isoenzym CYP2D6.

Hoewel het gebruik van antidiabetica hun activiteiten kunnen toenemen.

Er zijn meldingen van een versterkt effect van warfarine wanneer een applicatie met fluoxetine.

Terwijl het gebruik van haloperidol, flufenazine, Maprotiline, metoklopramidom, perfenazynom, periciazine, pimozidom, risperidon, sulьpiridom, trifluoperazina beschreven gevallen van extrapiramidale symptomen, en dystonie; dextromethorfan – het geval van hallucinaties beschreven; met digoxine – Bij verhoging van de concentratie van digoxine in het bloedplasma.

In een toepassing met lithium zouten kunnen verhogen of de concentratie van lithium in het bloed plasma afnemen.

Bij gelijktijdig gebruik kan de concentratie van imipramine en desipramine plasma in te verhogen 2-10 tijd (kunnen aanhouden 3 weken na het stoppen van fluoxetine).

Hoewel het gebruik van propofol, een zaak, waarbij een spontane beweging; met fenylpropanolamine – beschreven geval, waarin sprake is van een duizeligheid, gewichtsverlies, hyperactiviteit.

Bij gelijktijdig gebruik kan de effecten van flecaïnide verhogen, mexiletine, propafenon, tioridazina, zuklopentyksola.