Flemoksin soljutab
Actief materiaal: Amoksiцillin
Wanneer ATH: J01CA04
CCF: Antibiotica penicilline breed spectrum, instortende penicillinase
ICD-10 codes (getuigenis): A54, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Wanneer CSF: 06.01.02.01.01
Fabrikant: Astellas Pharma EUROPA B.V. (Nederland)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
Dispergeerbare tabletten van wit tot lichtgeel van kleur, Ovaal, met bedrijfslogo en merknaam “231” aan de ene kant en valium, de tablet in tweeën verdelen, aan de andere kant.
| 1 tab. | |
| amoksiцillin (in de vorm van trihydraat) | 125 mg |
Hulpstoffen: dispergeerbaar cellulose, microkristallijne cellulose, krospovydon, vanilline, Flavors (mandarinovыj, citroen), saxarin, magnesiumstearaat.
5 PC. – blaren (4) – packs karton.
Dispergeerbare tabletten van wit tot lichtgeel van kleur, Ovaal, met bedrijfslogo en merknaam “232” aan de ene kant en valium, de tablet in tweeën verdelen, aan de andere kant.
| 1 tab. | |
| amoksiцillin (in de vorm van trihydraat) | 250 mg |
Hulpstoffen: dispergeerbaar cellulose, microkristallijne cellulose, krospovydon, vanilline, Flavors (mandarinovыj, citroen), saxarin, magnesiumstearaat.
5 PC. – blaren (4) – packs karton.
Dispergeerbare tabletten van wit tot lichtgeel van kleur, Ovaal, met bedrijfslogo en merknaam “234” aan de ene kant en valium, de tablet in tweeën verdelen, aan de andere kant.
| 1 tab. | |
| amoksiцillin (in de vorm van trihydraat) | 500 mg |
Hulpstoffen: dispergeerbaar cellulose, microkristallijne cellulose, krospovydon, vanilline, Flavors (mandarinovыj, citroen), saxarin, magnesiumstearaat.
5 PC. – blaren (4) – packs karton.
Dispergeerbare tabletten van wit tot lichtgeel van kleur, Ovaal, met bedrijfslogo en merknaam “236” aan de ene kant en valium, de tablet in tweeën verdelen, aan de andere kant.
| 1 tab. | |
| amoksiцillin (in de vorm van trihydraat) | 1 g |
Hulpstoffen: dispergeerbaar cellulose, microkristallijne cellulose, krospovydon, vanilline, Flavors (mandarinovыj, citroen), saxarin, magnesiumstearaat.
5 PC. – blaren (4) – packs karton.
Farmacologische werking
Acid bactericide breed-spectrum antibioticum uit de groep van semi-synthetische penicillinen.
Het is actief tegen Gram-positieve en Gram-negatieve microorganismen: Streptokokken pyogenes, Streptokokken pneumoniae, Clostridium Dathan, Clostridium welchii, Neisseria gonorroe, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (не продуцирующие b-лактамазы), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori.
Minder actief tegen Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus is geweldig, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae.
Inactieve tegen micro-organismen, продуцирующих b-лактамазы, Pseudomonas spp., Proteus spp. (indool-positieve stammen), Serratia spp., Enterobacter spp.
Farmacokinetiek
Absorptie
Na orale amoxicilline snel en bijna volledig geabsorbeerd (93%), is zuur. Eating heeft vrijwel geen effect op de absorptie van het geneesmiddel. Eenmaal binnen 500 мг амоксициллина Cmax werkzame stof, bestanddeel 5 ug / ml, Het waargenomen in plasma 2 Nee. Door het verhogen of verlagen van de dosis 2 keer Cmax plasma varieert ook 2 tijden.
Distributie
Over 20% amoxicilline is gebonden aan plasma-eiwitten. Amoxicilline dringt het mucosale, bot, oogvocht en sputum in therapeutisch effectieve concentraties. Amoxicilline-concentratie in de gal dan de concentratie in het bloedplasma 2-4 tijden. Het vruchtwater en de navelstreng schepen amoxicilline concentratie 25-30% van het niveau in het bloedplasma van zwangere vrouwen. Amoxicilline dringt niet door de bloed-hersenbarrière; In ontsteking van de meninges concentraties in cerebrospinale vloeistof ongeveer 20% concentratie in bloedplasma.
Metabolisme
Amoxicilline gedeeltelijk gemetaboliseerd in de lever, de meeste van haar metabolieten zijn microbiologisch inactief.
Aftrek
Amoxicilline wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden, over 80% via tubulaire uitscheiding, 20% – door middel van glomerulaire filtratiesnelheid.
Aangezien nierdisfunctie T1/2 amoxicilline 1-1.5 Nee. Voorbarig, zuigelingen en kinderen onder de 6 Maanden – 3-4 Nee.
Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties
T1/2 Amoxicilline verandert niet met een abnormale leverfunctie.
Als de nierfunctie (CC ≤ 15 ml / min) T1/2 amoxicilline verhogingen en bereikt bij anurii 8.5 Nee.
Getuigenis
Besmettelijke ontstekingsziekten, veroorzaakt door gevoelige malaria infecties:
- Infecties van de luchtwegen;
- Infecties van het urogenitale systeem;
- Infecties van het spijsverteringskanaal;
- Infecties van de huid en zachte weefsels.
Doseringsschema
Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen. Het geneesmiddel wordt toegediend onafhankelijk van de maaltijden. De tablet kan worden doorgeslikt, opgedeeld in onderdelen of kauwen, weggespoeld met een glas water, en kan worden verdund in water tot een siroop (in 20 ml) of schorsing (in 100 ml), Het heeft een aangename fruitige smaak.
De modus afzonderlijk instellen, rekening houdend met de ernst van de aandoening, gevoeligheid voor het geneesmiddel, leeftijd van de patiënt.
Wanneer infectie- en ontstekingsziekten milde tot matige Beveelt de toepassing van het preparaat volgens onderstaand schema: volwassen en oudere kinderen 10 jaar benoemen 500-750 mg 2 keer / dag of 375-500 mg 3 maal / dag; Kinderen in de leeftijd 3 naar 10 jaar benoemen 375 mg 2 keer / dag of 250 mg 3 maal / dag; Kinderen in de leeftijd 1 naar 3 jaar benoemen 250 mg 2 keer / dag of 125 mg 3 maal / dag.
De dagelijkse dosis voor kinderen (inclusief kinderen onder 1 jaar) is 30-60 mg / kg / dag, razdelennaya van 2-3 toelating.
Een T moeilijk foci van infectie (bv, acute otitis media) aanbevolen drie keer ontvangst.
Een T chronische ziekten, terugkerende infecties, ernstige infecties volwassen benoemen 0.75-1 g 3 maal / dag; kinderen – 60 mg / kg / dag, gedeeld door 3 toelating.
Een T acute ongecompliceerde gonorroe benoemd 3 g 1 in combinatie met 1 g probenecide.
Patiënten met een verminderde nierfunctie een T KK≤10 ml / min dosering wordt verlaagd tot 15-50%.
Wanneer infecties van milde tot matige ernst neem medicatie voor 5-7 dagen. Echter, infecties, veroorzaakt door Streptococcus pyogenes, de duur van de behandeling dient ten minste 10 dagen.
Bij de behandeling chronische ziekte, ernstige infecties duur van toediening worden bepaald door het ziektebeeld van de ziekte.
De drug moet worden voortgezet 48 uur na het verdwijnen van de symptomen.
Bijwerking
Uit het spijsverteringsstelsel: zelden – verandering in de smaak, misselijkheid, braken, diarree; in sommige gevallen – een gematigde stijging van de levertransaminasen; zelden – pseudomembraneuze colitis en hemorragische.
Uit de urinewegen: zelden – ontwikkeling van interstitiële nefritis.
Vanaf het hematopoietische systeem: zelden – agranulocytose, neutropenie, trombocytopenie, gemoliticheskaya bloedarmoede.
Allergische reacties: huidreacties, hoofdzakelijk, een bijzondere maculopapulaire uitslag; zelden – erythema multiforme exsudatieve (Stevens-Johnson-syndroom); in sommige gevallen – anafylactische shock, angio-oedeem.
Bijwerkingen van het zenuwstelsel bij gebruik van amoxicilline in de vorm van dispergeerbare tabletten niet ingelogd.
Contra
- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel of andere bèta-lactam-antibiotica.
VAN voorzichtigheid Gebruik bij patiënten met een polyvalente overgevoeligheid voor xenobiotica, klierkoorts, lymfocytische leukemie, ziekten van het maagdarmkanaal geschiedenis (vooral in auto, geassocieerd met het gebruik van antibiotica), nierfalen, Zwangerschap en borstvoeding.
Zwangerschap en borstvoeding
Gebruik van de drug Flemoksin Soljutab® tijdens de zwangerschap en borstvoeding is mogelijk in het geval, indien de verwachte positieve resultaten van het geneesmiddel opwegen tegen de risico's van bijwerkingen.
Kleine hoeveelheden van amoxicilline wordt uitgescheiden in de moedermelk, die kunnen leiden tot sensitisatie verschijnselen kind.
Waarschuwingen
Medicijnen voorschrijven aan patiënten met de ziekte van Pfeiffer en lymfatische leukemie met voorzichtigheid, vanwege de grote kans op exantheem niet-allergische genese.
Het heeft een geschiedenis van erythroderma is geen contra-indicatie voor benoeming flemoksin Soljutab®.
De mogelijkheid van kruisresistentie en cross-overgevoeligheid voor penicilline drugs, cefalosporinen.
Zoals bij andere geneesmiddelen penicillinen, kan superinfectie ontwikkelen.
De opkomst van ernstige diarree, kenmerkend pseudomembraneuze colitis, Het is een indicatie voor het staken van het geneesmiddel.
Overdose
Symptomen: stoornissen van het maagdarmkanaal – misselijkheid, braken, diarree; gevolg van braken en diarree kan een schending van water-elektrolytenbalans zijn.
Behandeling: voorschrijven maagspoeling, Geactiveerde koolstof, zoutoplossing laxeermiddelen; maatregelen om water en elektrolyten evenwicht te houden van toepassing.
Geneesmiddelinteracties
Probenecide, fenylbutazon, oksifenʙutazon, minder – acetylsalicylzuur en sulfinpyrazon remmen tubulaire secretie van penicilline drugs, hetgeen leidt tot een toename van T1/2 en toenemende concentraties amoxicilline in plasma.
Bactericide antibiotica (incl. aminoglikozidy, cefalosporinen, vancomycine, rifampicine) terwijl toelating tentoonstelling synergie.
Kans op antagonisme bij het ontvangen van een aantal bacteriostatische geneesmiddelen (bv, chlooramfenicol, sulfonamiden).
Gelijktijdige behandeling met amoxicilline estrogensoderjath orale anticonceptiva kan de effectiviteit van laatstgenoemde verminderen en de kans op bloedingen acyclische.
Gelijktijdig gebruik met amoxicilline allopurinol geen verhoging van de frequentie van huidreacties, in tegenstelling tot de combinatie van allopurinol ampicilline.
Voorwaarden voor de levering van apotheken
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.
Voorwaarden en bepalingen
Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, droog, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar.
