FLEKSITAL

Actief materiaal: Pentoxifylline
Wanneer ATH: C04AD03
CCF: Voorbereiding, het verbeteren van de microcirculatie. Angioprotektor
Wanneer CSF: 01.14.01
Fabrikant: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indië)

Farmaceutische VORM, SAMENSTELLING EN PACKAGING

Pillen, maagsapresistente film-coated van de blauwe kleur, rondje.

Hulpstoffen: lactose, maïszetmeel, microkristallijne cellulose, sodium lauryl, povidon K-30, Talk ontruimd, magnesiumstearaat, Colloïdaal watervrij siliciumdioxide, acrylzuur soort copolymeer B, acrylzuur copolymeer van het type C, dibutylftalaat, Titaniumdioxide, macrogol 6000, Brilliant Blue kleurstof.

10 PC. – strips van aluminiumfolie (6) – packs karton.

Farmacologische werking

Het product verbetert de microcirculatie en bloedreologie. Het werkingsmechanisme wordt in verband gebracht met de remming van het enzym fosfodiësterase, resulterend in c-AMP accumulatie in cellen.

Fleksital verhoogt de flexibiliteit van rode bloedcellen, vermindert de hechting, vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en de viscositeit van het bloed. Het heeft een vaatverwijdend effect

Getuigenis

• perifere circulatiestoornissen (incl. gecompliceerde trofische aandoeningen, geassocieerd met arteriële of veneuze trombose, spataderen, frostbitten);
• cerebrovasculaire accidenten (incl. ischemische cerebrale beroerte, circulatoire aandoeningen van de hersenen als gevolg van atherosclerose, encefalopathie);
• diabetische angiopathie;
• circulatoire aandoeningen van de retina (incl. als gevolg van trombose van de centrale retinale arterie).

Doseringsschema

Inside aanwijzen, afhankelijk van de ernst van de aandoening, dosis 300-1600 mg / dag 3 toelating.

Een oplossing voor injectie in / a, w / w of w / o.

I / O en infusie 100-300 mg (in 20-100 ml 0.9% natriumchlorideoplossing) gedurende 10-30 m 1 tijd / dag.

B / in of / en jet geïnjecteerd 100 mg 5-10 m (in rugligging) 1-2 maal / dag.

In / jet geïnjecteerd 50 mg (in 10 ml 0.9% natriumchlorideoplossing) gedurende 10 m, vervolgens / drip – 100 mg (in 250-500 ml 0.9% natriumchlorideoplossing of 5% glucoseoplossing) gedurende 90-180 m.

Indien nodig kan een dagelijkse dosis worden verhoogd tot 50-100 mg om een ​​dagelijkse dosis te bereiken van 300 mg. In ernstige gevallen, de introductie van ontvankelijk 400 mg / dag gedurende twee doses.

/ M (diep) benoemen 100-200 mg 2-3 maal / dag.

Gelijktijdig met de parenterale toediening van het geneesmiddel kan oraal in een dagelijkse dosis worden toegediend 800-1200 mg 2-3 toelating.

Bijwerking

Op het gedeelte van het spijsverteringskanaal: indigestie, braken.

Cardiovasculair systeem: hartkloppingen, tachycardie, spoelen van de huid; mogelijke bloeddrukdaling (op / in of / en administratie).

Uit het zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, nervositeit, slaperigheid of slapeloosheid.

Allergische reacties: huiduitslag.

Ander: zelden – verhoogde brosheid van nagels, gewichtsverandering, bloeden

Contra

Absoluut:

• acuut myocardinfarct;
• massale bloeden;
• retinale bloeding.

Familielid:

• uitgesproken cerebrale atherosclerose en hart;
• uitgedrukt hartritmestoornissen (voor / in de);
• zwangerschap;
• het zogen.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap kan enkel bij, wanneer de beoogde voordelen voor de moeder zwaarder weegt dan het potentiële risico voor de foetus.

Indien nodig, moet de benoeming tijdens de lactatie de kwestie van de beëindiging van de borstvoeding te beslissen.

Waarschuwingen

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor gebruik met een eenvoudige diabetische retinopathie.

Bij de benoeming van de drug moet worden gecontroleerd bloeddruk. Bij de benoeming van Fleksitala gelijktijdig met anticoagulantia moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op de indicatoren van de bloedstolling systeem.

Overdose

Momenteel gevallen van overdosis drugs werden gemeld Fleksital.

Geneesmiddelinteracties

Het geneesmiddel versterkt het effect van antihypertensiva, insuline, orale bloedglucoseverlagende middelen. Fleksitala dosis in deze gevallen moet iets lager.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Houdbaarheid – 4 jaar.