EXODERIL

Actief materiaal: Naftifin
Wanneer ATH: D01AE22
CCF: Antifungale middelen voor extern gebruik
ICD-10 codes (getuigenis): B35.0, B35.1, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, H62.2
Wanneer CSF: 08.02.02
Fabrikant: Sandoz GmbH (Oostenrijk)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ De oplossing voor buitentoepassingen 1% duidelijk, kleurloos of lichtgeel, met de geur van ethanol.

Hulpstoffen: propyleenglycol, ethanol, Gezuiverd water.

10 ml – flacons van donker glas (1) – packs karton.

◊ Crème voor uitwendig gebruik wit, homogeen of licht gestremd, briljant, met een zwakke kenmerkende geur.

Hulpstoffen: Natriumhydroxide, benzylalcohol, sorbitanstearaat, cetylpalmitaat, cetylalcohol, stearylalcohol, polysorbaat 60, isopropylmyristaat, Gezuiverd water.

15 g – aluminium tuba (1) – packs karton.
30 g – aluminium tuba (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Antischimmelmiddel voor extern gebruik van allylamine. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de synthese van ergosterol, terwijl naftifine squaleenepoxidase beïnvloedt, onverminderd het cytochroom P450.

Voorbereiding actief tegen dermatofyt Trichophyton, epidermophyton, Microsporum, gist en gistachtige schimmels (Candida), mallen (Aspergillus) en andere schimmels (Sporotrix schenckii). In het kader van in vitro tegen dermatofyten en Aspergillus handelt naftifine fungicide. Wat betreft gisten en gisten vertoont fungicide en schimmelwerende activiteit, afhankelijk van de stam van het micro-organisme. Het geneesmiddel heeft antibacteriële werking tegen Gram-positieve en Gram-negatieve microorganismen.

In de klinische setting is vastgesteld, dat het medicijn een ontstekingsremmend effect heeft, die bijdraagt ​​aan het snel verdwijnen van de symptomen van ontsteking, vooral jeuk.

sinds Exoderil^® dringt snel in de huid, het creëren van stabiele antischimmelconcentraties in de verschillende lagen, de lokale toepassing is mogelijk 1 tijd / dag.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Bij uitwendige toepassing dringt naftifine goed door in verschillende huidlagen., het bereiken van concentraties die voldoende zijn voor de implementatie van het antischimmeleffect.

Na het aanbrengen van de crème op de huid is alleen systemische absorptie mogelijk 6% werkzame stof.

Metabolisme en uitscheiding

De geabsorbeerde hoeveelheid wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd en uitgescheiden in de urine en gal. T_1/2 is 2-3 dag.

Getuigenis

- mycosen van de huid en huidplooien;

- interdigitale mycosen (borstels, stoppen);

- Onychomycose;

- huidcandidiasis;

- Chromophytosis;

- inflammatoire dermatomycose (met of zonder bijbehorende jeuk);

- mycose van de uitwendige gehoorgang (een oplossing).

Doseringsschema

Exoderyl^® moet worden aangebracht op het aangetaste huidoppervlak en aangrenzende gebieden 1 tijd / dag, na grondige reiniging en droging, ongeveer vastleggen 1 zie een gezond deel van de huid langs de randen van het getroffen gebied.

Een T onychomycose voor de eerste toepassing van de oplossing, is het noodzakelijk om het aangetaste deel van de nagel zoveel mogelijk te verwijderen met een schaar en een nagelvijl.

Een T mycosen van de uitwendige gehoorgang behandeling moet minimaal worden uitgevoerd 14 dagen. De behandeling wordt uitgevoerd door katoenturunda's in het oor te steken, bevochtigd met medicijnoplossing, op 5-8 m 1-2 maal / dag.

De duur van de behandeling met het dermatomykozah – 2-4 van de week (indien nodig – naar 8 weken), een T candidiasis – 4 van de week, voor onychomycose moet het medicijn worden gebruikt 2 maal / dag 6 Maanden.

Naar voorkomen van herhaling van infectie therapie moet worden uitgevoerd voor ten minste 2 weken na klinische genezing.

Bijwerking

Lokale reacties: in sommige gevallen – xerosis, hyperemie, brandend.

Bijwerkingen zijn omkeerbaar en vereisen geen stopzetting van de therapie.

Contra

- overgevoeligheid voor naftifine en benzylalcohol (voor zalf) of propyleenglycol (een oplossing).

Het medicijn mag niet op het wondoppervlak worden aangebracht..

Zwangerschap en borstvoeding

Exoderil moet met voorzichtigheid worden gebruikt.^® Zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Waarschuwingen

Voorkom dat het medicijn in de ogen en op open wonden komt..

Gebruik in Pediatrics

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij kinderen..

Overdose

Geen gegevens over overdosering.

Geneesmiddelinteracties

Er was geen geneesmiddelinteractie van het geneesmiddel Exoderil^® met andere drugs.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.