Naftifin

Wanneer ATH:
D01AE22

Karakteristiek.

Het antischimmelmiddel voor plaatselijk gebruik.

Naftifine hydrochloride - synthetisch derivaat van allylamine, molecuulgewicht - 323,86.

Farmacologische actie.
Antifungale.

Toepassing.

Schimmel huidinfecties en huidplooien (inclusief epidermofitia handen en voeten, vooral veroorzaakt door Epidermophyton floccosum, trihofitii, incl. veroorzaakt Trichophyton rubrum en Trichophyton mentagrophytes), onixomikoz, candidiasis van de huid, pityriasis (afwisselend) lichen, mikozy voor secundaire bacteriële infectie; De externe gehoorgang Mycobacterium (voor de buitenkant).

Contra.

Overgevoeligheid (incl. naar propilenglikolu-oplossing, benzilovomu alcohol — voor room); tekening op een open wond oppervlak (een oplossing).

Beperkingen van toepassing.

Childhood (veiligheid en effectiviteit bij kinderen zijn niet geïdentificeerd).

Zwangerschap en borstvoeding.

Teratogene effecten. Reproductiestudies bij ratten en konijnen toegediend bij doses binnen naftifina, in 150 of meer tijden de hoogste dosis voor een persoon in de lokale toepassing, Er waren geen significante overtredingen van de vruchtbaarheid of de schade aan de foetus, veroorzaakt door naftifinom.

Als zwangerschap - met de nodige voorzichtigheid (adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd).

Categorie acties resulteren in FDA - B. (De studie van de voortplanting bij dieren lieten geen risico van nadelige effecten op de foetus, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen niet hebben gedaan.)

Onbekend, of de naftifin in moedermelk. Sinds veel HP excretiruyutza in melk van vrouwen, Ga voorzichtig te werk wanneer u tijdens borstvoeding gebruikt.

Bijwerkingen.

Lokale reacties: xerosis, roodheid, brandend, jeuk, ergernis.

Doseren en Administratie.

Klaarblijkelijk. Gebruik zonnebrandcrème (1%) of oplossing (1%). In dermatomikozah-merkteken op de aangetaste gebied en de omliggende gebieden van de huid, pre geschild en gedroogd, 1 eenmaal per dag. Duur van de behandeling wanneer dermatomikozah — 2-4 weken; Als candidiasis niet is minder dan 4 Zon; Indien nodig, de cursus uit te breiden tot 6-8 weken. Bij gebrek aan klinische verbetering na 4 weken van toepassing, is het raadzaam dat u de diagnose. In onihomikozah-crème of oplossing zijn depressief aan het oppervlak, een dik verband houdende, 2 eenmaal per dag, Cursus - 6 Maanden; complicaties van formulieren — te 8 Maanden. Om te voorkomen dat de herhaling van de behandeling voortgezet voor een ander 2 weken na het bereiken van klinische verbetering.

Voorzorgsmaatregelen.

Gebruik alleen naruzhno. Voorkomen vallen in de slijmvliezen van ogen, neus, mond, etc. U moet niet gebruiken luchtdichte dressings of wikkel de getroffen oppervlakken zonder raadpleging van een arts. Als u tekenen van overgevoeligheid behandeling hiervan ondervindt.