DIAKARB

Actief materiaal: Aцetazolamid
Wanneer ATH: S01EC01
CCF: Urineafdrijvend. Koolzuuranhydraseremmers
ICD-10 codes (getuigenis): G40, (G) 57,9, H40.1, H 40.2, (H) 25,0, (H) 25.1, (H) 25.2, I50.0, K74, N18, T70
Wanneer CSF: 01.08.04
Fabrikant: Pharmaceutical Works Polpharma S.A. (Polen)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Pillen wit, rondje, vlak.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, talk, natrium zetmeel glikolat.

12 PC. – blaren (2) – packs karton.

Farmacologische werking

Diureticum carboangidraza remmers van de groep. Oorzaken van de zwakke dioreticeski effect. Remt het enzym koolzuur anhydrase in het proximale nefrona tubulaire izvitom, verhoogt de uitscheiding van urine natrium-ionen, Kalium, bicarbonaat, heeft geen invloed op de uitscheiding van chloor ionen; het verhogen van de pH van de urine. Kislotno-schelorne evenwicht in strijd is met (metabole acidose). Onderdrukking carboangidraza resnitchatogo lichaam vermindert secreta waterig vocht en het verminderen van de intraoculaire druk. Remming van koolzuur anhydrase activiteit in de hersenen veroorzaakt de anticonvulsant activiteit van het preparaat.

De duur van de – naar 12 Nee.

Farmacokinetiek

Absorptie

Na inname van acetazolamide goed geabsorbeerd vanuit het spijsverteringskanaal. Na het nemen van Diacarba^® dosis 500 mg C_max de werkzame stof 12-27 µg/ml bereikt door middel van 1-3 Nee. Gemeten concentratie azetazolamida plasma is binnen 24 h na toediening.

Distributie en metabolisme

Gedistribueerde voornamelijk in erytrocyten, nier, spier, de weefsels van de oogbol en het centrale zenuwstelsel. De plasma-eiwit is sterk gekoppeld. Het dringt door de placenta.

Acetazolamide is niet biotransformiroetsa in het lichaam.

Aftrek

Verslag nieren in een ongewijzigde vorm. Over 90% de dosis wordt uitgescheiden in de urine binnen 24 Nee.

Getuigenis

— otechny syndroom (zwakke tot matige graad, in combinatie met alkalozom);

- Glaucoom (primaire en secundaire, alsmede met amok);

- Epilepsie (in een combinatietherapie);

— acute hoogte (berg) ziekte.

Doseringsschema

Een T Oedeem syndroom aan het begin van de behandeling geneesmiddel wordt voorgeschreven in een dosis 250-375 mg (1-1.5 tab.) 1 tijd / dag in de ochtend. Maximale dioreticeski effect wordt bereikt wanneer de drug per dag te nemen of 2 opeenvolgende dagen, en dan – een eendaagse pauze. Bij de toepassing van Diacarba^® therapie voor bloedsomloop mislukking moet blijven, met inbegrip van de cardiale glycosiden, dieet met beperking van zout inname en aanvulling van de kalium deficiëntie.

Volwassenen een T Open-glaucoom geneesmiddel toegediend in een enkele dosis 250 mg (1 tab.) 1-4 maal / dag. Doses, meer dan 1 g, geen verhoging van de therapeutische werking. Een T Secundair glaucoom geneesmiddel toegediend in een enkele dosis 250 mg (1 tab.) ieder 4 Nee. Sommige patiënten therapeutische werking manifesteert zich na een korte receptie drug 250 mg 2 maal / dag. Een T acute aanvallen van glaucoom het geneesmiddel wordt voorgeschreven 250 mg 4 maal / dag.

Babies een T aanslagen van glaucoom Diacarb^® benoemde dosis op basis 10-15 mg/kg lichaamsgewicht per dag voor 3-4 toelating.

Een T epilepsie volwassen benoemen 250-500 mg/dag eenmaal tijdens 3 dagen, op de 4e dag – pauze. Kinderen met 4 naar 12 Maanden – 50 mg / dag 1-2 toelating; voor kinderen 2-3 jaar – 50-125 mg / dag 1-2 toelating; kinderen en adolescenten leeftijd 4 naar 18 jaar – door 125-250 mg 1 tijd / dag in de ochtend. Als u op Diacarba toepast^® met andere drugs van de protivosudorojnami aan het begin van de behandeling wordt toegepast 250 mg (1 tab.) 1 tijd / dag, Indien nodig, geleidelijk verhogen van de dosis. Kinderen moeten niet gebruiken doses, meer dan 750 mg / dag.

Een T Ziekte van de berg raden het gebruik van de drug in één dosis 500-1000 mg (2-4 tab.) per dag; wanneer snelle beklimming – door 1000 mg / dag. Dagelijkse dosis is onderverdeeld in verschillende recepties in gelijke doses. Het geneesmiddel moet worden gebruikt voor 24-48 h voordat klimmen, en in het geval van symptoom begin – behandeling tijdens de volgende voort te zetten 48 h of meer, indien nodig.

In het geval van het overslaan van de dosis moet niet verhoogde dosis de volgende toelating.

Bijwerking

Vanuit de centrale en perifere zenuwstelsel: krampen, paresthesie, ruis in de oren, bijziendheid; langdurig gebruik – desoriëntatie, schending van de aanraking, slaperigheid.

Vanaf het hematopoietische systeem: in sommige gevallen, bij gebruik op lange termijn – gemoliticheskaya bloedarmoede, leukopenie, agranulocytose.

Door vodno-elektrolitnogo balans en zuur-base balans: kaliopenia, metabole acidose.

Uit de urinewegen: in sommige gevallen, bij gebruik op lange termijn – nefrolithiasis, voorbijgaande hematurie en glucosurie.

Uit het spijsverteringsstelsel: anorexia; langdurig gebruik – misselijkheid, braken, diarree.

Dermatologische reacties: dermahemia, jeuk, netelroos.

Ander: spierzwakte, langdurig gebruik – allergische reacties.

Contra

- Acuut nierfalen;

- Leverfalen;

- Hypokaliëmie;

-acidose;

-bijnier insufficiëntie;

- Ziekte van Addison;

— uremie;

- Diabetes;

- Zwangerschap;

- Borstvoeding;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid verstaan de zwelling pechenerngo en renale Genesis en wanneer in combinatie met de toelating van acetylsalicylzuur in hoge doses.

Zwangerschap en borstvoeding

Diacarb^® gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Waarschuwingen

Bij de benoeming van de drug meer 5 verhoogd risico op opeenvolgende dagen van metabole acidose.

Met langdurig gebruik drugs moeten worden gecontroleerd foto perifeer bloed, indicatoren voor water-elektrolyt en zuur-base evenwicht.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Diacarb^®, vooral bij hoge doses, slaperigheid kan veroorzaken, vermoeibaarheid, duizeligheid en desoriëntatie, tijdens de behandeling, moeten patiënten niet rijden voertuigen en bedienen van de bewegende mechanismen, hoge concentratie en snelheid van de psychomotorische reacties vereisen.

Overdose

Overdosis drugs niet beschreven of acute vergiftiging.

Symptomen: eventueel versterking beschreven bijwerkingen.

Behandeling: symptomatische behandeling.

Geneesmiddelinteracties

Wanneer in combinatie met het gebruik van medicamenteus drugs Diacarb^® verbetert de uitingen van osteomalacie.

In combinatie met de toepassing van Diacarba^® met andere diuretica en theofylline versterkte dioreticeski effect.

Als u op Diacarba toepast^® met kislotoobrazujushhimi is dioretikami dioreticeski effect verminderd.

Tijdens het toepassen van Diacarb^® verhoogt het risico van toxische effecten van salicylaten, Digitalispreparaten, karʙamazepina, efedrine, niet-depolariserende spierrelaxantia.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen licht en weg van kinderen bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar.