Buskopan

Actief materiaal: Giosцina -in
Wanneer ATH: A03BB01
CCF: M-blocker holinoreceptorov
ICD-10 codes (getuigenis): K25, K26, K31.3, K80, K81.0, K81.1, K82.8, N23, N94.4, N94.5, R10.4
Wanneer CSF: 11.07.01.02
Fabrikant: Boehringer Ingelheim International GmbH (Duitsland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Pillen, bedekt (suiker) wit, rondje, lensvormig, met een bijna onmerkbare geur.

1 tab.
giosцina -in10 mg

Hulpstoffen: calciumwaterstoffosfaat (watervrij calcium gidrogenfosfat), gedroogd maïszetmeel, aardappelzetmeel verteerd (oplosbaar zetmeel), colloïdaal siliciumdioxide, wijnsteenzuur, stearinezuur.

De samenstelling van het omhulsel: povidon (polyvinylpyrrolidon), sucrose, talk, Arabische gom (acacia), Titaniumdioxide, macrogol 6000 (polyethyleenglycol 6000), karnaubskiy Vosk, bijenwas wit (witte was).

10 PC. – blaren (1) – packs karton.
10 PC. – blaren (2) – packs karton.
20 PC. – blaren (1) – packs karton.
20 PC. – blaren (2) – packs karton.

 

Farmacologische werking

M-blocker holinoreceptorov. Het heeft antispasmodische effect op de gladde spieren van inwendige organen, vermindert de afscheiding van verteringsklieren. Niet oversteken van de BBB (tk. hyoscine butylbromide is quat), dus er is geen anticholinerge werking op het centrale zenuwstelsel.

 

Farmacokinetiek

Absorptie

Inname slecht geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal.

Distributie

Plasma-eiwit binding is laag.

De grootste hoeveelheid actief middel in het maagdarmkanaal, galblaas en galwegen, nier, baarmoeder.

 

Getuigenis

- Spastische dyskinesie galwegen en galblaas (incl. počečnaâ hoe, želčnaâ hoe, kišečnaâ hoe, cholecystitis, pilorospazm);

- Maagzweer en duodenale ulcera in de acute fase (in het complex therapie);

- Algomenorrhea.

 

Doseringsschema

Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar ingerichte interieur 1-2 tab. 3-5 tijd / dag.

De tabletten moeten oraal worden ingenomen, drinkwater.

 

Bijwerking

Bijwerking, in verband met de anticholinergische werking van het geneesmiddel: droge mond, droge huid, tachycardie; mogelijke retentie (meestal mild en jezelf toegestaan).

Allergische reacties: zelden – huidmanifestaties, anafylaxie met episodes van piepen.

 

Contra

- Myasthenia gravis;

- Megacolon;

- Kinderen tot de leeftijd van 6 jaar;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

 

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) mogelijk slechts, wanneer de beoogde voordelen voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of zuigeling.

 

Waarschuwingen

Wees op uw hoede voor voorschrijvers verdacht intestinale obstructie (incl. stenose pryvratnyka), obstructie van de urinewegen (incl. prostaatkanker adenoom), een neiging tot tachyaritmie (incl. boezemfibrilleren), nauwehoekglaucoom.

Tablet Buskopana® Het bevat 41.2 Sucrose mg. De maximale aanbevolen dagelijkse dosis bevat 411.8 Sucrose mg.

 

Overdose

Momenteel is de gevallen van overdosis drugs Buscopan niet beschreven, Daarom de volgende symptomen en aanbevelingen zijn theoretische.

Symptomen: mogelijke anticholinerge effecten – urineretentie, droge mond, erythema, tachycardie, inhibitie van gastro-intestinale motiliteit, voorbijgaande gezichtsstoornissen.

Behandeling: maagspoeling met actieve kool en vervolgens 15% oplossing van magnesiumsulfaat. De applicatie toont verder holinomimetikov. Bij glaucoom topisch wordt toegediend pilocarpine (als oogdruppels). Indien nodig wijzen holinomimetiki voor systemisch gebruik (bv, geïnjecteerd i / m of / in een dosis neostigmine 0.5-2.5 mg); Cardiovasculaire complicaties worden behandeld volgens de gebruikelijke therapeutische voorschriften; een ondersteunende en symptomatische behandeling; verlamming van de ademhalingsspieren – intubatie en mechanische ventilatie; wanneer urineretentie – blaas catheterisatie.

 

Geneesmiddelinteracties

Buskopan® Het kan de anticholinerge werking van tricyclische antidepressiva, antihistaminica, xinidina, amantadina, dizopiramida, antiholinergicheskih preparatov (bv, tiotropija ʙromida, ipratropiya bromide).

Het gelijktijdig gebruik van Buscopan® en dopamine-antagonisten (bv, Metoclopramide) Het leidt tot verzwakking effect op het spijsverteringskanaal van beide geneesmiddelen.

Buskopan® tachycardie kan verergeren, veroorzaakt door beta-agonisten.

 

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

 

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 25 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar.

Terug naar boven knop