AUGMENTIN (Poeder voor drank)

Actief materiaal: Amoksiцillin, Clavulaanzuur
Wanneer ATH: J01CR02
CCF: Antibiotica penicilline breed-spectrum beta-lactamase remmer
ICD-10 codes (getuigenis): A46, A54, A57, H66, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, J47, J85, J86, J90, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, O08.0, O85, T79.3, Z29.2
Wanneer CSF: 06.01.02.04.02
Fabrikant: SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Groot Brittanië)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Pillen, bedekt van wit tot bijna wit, Ovaal, met verzonken inscriptie “AUGMENTIN” aan de ene kant; van presentaties – van bijna wit tot geelwit.

1 tab.
amoksiцillin (in de vorm van trihydraat)250 mg
Clavulaanzuur (in de vorm van kaliumzout)125 mg

Hulpstoffen: magnesiumstearaat, natriumzetmeelglycolaat (Type A), colloïdaal watervrij, microkristallijne cellulose.

De samenstelling van het omhulsel: Titaniumdioxide, hydroxypropyl (5 cps), hydroxypropyl (15 cps), polyethyleenglycol 4000, polyethyleenglycol 6000, Dimethicone (Siliconenoliën).

10 PC. – blaren in pakketjes van aluminiumfolie (2) – packs karton.

Pillen, Film-coated van wit tot bijna wit, Ovaal, reliëf met de inscriptie “AS” en valium op één partij.

1 tab.
amoksiцillin (in de vorm van trihydraat)500 mg
Clavulaanzuur (in de vorm van kaliumzout)125 mg

Hulpstoffen: magnesiumstearaat, natriumcarboxymethylzetmeel, colloïdaal watervrij, microkristallijne cellulose.

De samenstelling van het omhulsel: Titaniumdioxide, gipromelloza (5 cps), gipromelloza (15 cps), macrogol 4000, macrogol 6000, Dimethicone 500 (Siliconenoliën).

7 PC. – blaren in pakketjes van aluminiumfolie (2) – packs karton.
10 PC. – blaren in pakketjes van aluminiumfolie (2) – packs karton.

Pillen, bedekt van wit tot bijna wit, Ovaal, Schrijfmachine “EEN” en “VAN” aan beide zijden van het tablet en een breukstreep aan één zijde; van presentaties – van bijna wit tot geelwit.

1 tab.
amoksiцillin (in de vorm van trihydraat)875 mg
Clavulaanzuur (in de vorm van kaliumzout)125 mg

Hulpstoffen: magnesiumstearaat, natriumzetmeelglycolaat (Type A), colloïdaal watervrij, microkristallijne cellulose.

De samenstelling van het omhulsel: Titaniumdioxide, hydroxypropyl (5 cps), hydroxypropyl (15 cps), polyethyleenglycol 4000, polyethyleenglycol 6000, Dimethicone (Siliconenoliën).

7 PC. – blaren in pakketjes van aluminiumfolie (2) – packs karton.

Poeder voor orale suspensie wit of bijna wit, met een karakteristieke geur; bij een verdunning van een schorsing van wit of bijna wit; op staande neerslag langzaam wit of bijna wit gevormd.

5 ml susp hotovoy.
amoksiцillin (in de vorm van trihydraat)200 mg
Clavulaanzuur (in de vorm van kaliumzout)28.5 mg

Hulpstoffen: Xanthaangom, Aspartaam, barnsteenzuur, colloïdaal, hydroxypropyl, silicoondioxide, droge sinaasappelsmaak 610271E (Smaak Maker) en 9/027108 (Dragoco), droge frambozensmaak NN07943 (Zoektocht), droge smaak “Lichtstroom” 52927/AP (Firmenich).

7.7 gram – glazen flessen capaciteit 70 ml (1) compleet met een gemeten dop – packs karton.

Poeder voor orale suspensie wit of bijna wit, met een karakteristieke geur; bij een verdunning van een schorsing van wit of bijna wit; op staande neerslag langzaam wit of bijna wit gevormd.

5 ml susp hotovoy.
amoksiцillin (in de vorm van trihydraat)400 mg
Clavulaanzuur (in de vorm van kaliumzout)57 mg

Hulpstoffen: Xanthaangom, Aspartaam, barnsteenzuur, colloïdaal, hydroxypropyl, silicoondioxide, droge sinaasappelsmaak 610271E (Smaak Maker) en 9/027108 (Dragoco), droge frambozensmaak NN07943 (Zoektocht), droge smaak “Lichtstroom” 52927/AP (Firmenich).

12.6 gram – glazen flessen capaciteit 70 ml (1) compleet met een gemeten dop – packs karton.

 

Farmacologische werking

Gecombineerd breedspectrumantibioticum, bestand tegen-lactamasen ß, soderzhashtiy amoksitsillin en klavulanovuyu kislotu.

Amoksiцillin – semi-synthetische breed-spectrum antibioticum, werkzaam tegen vele Gram-positieve en Gram-negatieve microorganismen. Amoxicilline wordt blootgesteld aan P-lactamasen vernietiging, dus in het spectrum van de antimicrobiële activiteit van de micro-organismen zijn niet inbegrepen, продуцирующие b-лактамазы.

Clavulaanzuur – b-лактамное соединение, Het heeft het vermogen om een ​​breed scala van β-lactamase inactiveert, enzymen, die normaal produceren micro-organismen, resistent tegen penicillines en cefalosporines.

De aanwezigheid van clavulaanzuur in Augmentin® Het beschermt amoxicilline tegen de vernietigende werking van β-lactamase, en vergroot het bereik van de antibacteriële activiteit van de opname van microorganismen, algemeen resistent tegen penicillines en cefalosporines andere.

AUGMENTIN® werkzaam tegen gram-positieve aërobe microorganismen: Bacillis anthracis*, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis*, Enterococcus faecium*, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroïden, Staphylococcus aureus*, coagulase-negatieve stafylokokken (waaronder Staphylococcus epidermidis), Streptokokken spp. (waaronder Streptococcus agalactiae, Streptokokken pneumoniae, Streptokokken pyogenes, Streptokokken viridans); tegen grampositieve anaëroben: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptokokken spp.; tegen gramnegatieve aërobe microorganismen: Bordetella pertussis, Brucella spp., Escherichia coli*, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae*, Helicobacter pylori, Klebsiella spp.*, Legionella spp., Moraxella catarrhalis* (Branhamella catarrhalis), Neisseria gonorroe*, Neisseria meningitidis*, Pasteurella multocida, Proteus is geweldig*, Proteus vulgaris*, Salmonella spp.*, Shigella spp.*, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica*; tegen gram-negatieve anaërobe: Bacteroides spp*. (waaronder Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp.*; tegen andere micro-organismen: Borrelia burgdorferi, Chlamydiae, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema bleek.

*- Sommige stammen van deze bacteriën β-lactamasen, waardoor de weerstand tegen amoxicilline alleen.

Augmentin tabletten®, bevattende 500 mg en amoksitsillina 125 mg clavulaanzuur, wordt een doseringsvorm een ​​aanhoudende afgifte, die verschilt van conventionele tabletten andere farmacokinetische parameters. Dit geeft gevoeligheid voor de bereiding van die stammen van Streptococcus pneumoniae, waarbij de weerstand tegen amoxicilline-gemedieerde penicilline bindend eiwit (penicilline-resistente stammen van Streptococcus pneumoniae).

 

Farmacokinetiek

Farmakokineticheskie opties amoksitsillina en klavulanovoy kislotы poluchenы in raznыh issledovaniyah in zdorovыh dobrovolytsev vervolgens genomen natoshtak: 1 Augmentin tabletten® (250 mg / 125 mg), of 2 Augmentin tabletten® (250 mg / 125 mg), of 1 Augmentin tabletten® (500 mg / 125 mg), of amoksitsillina (500 mg), of clavulaanzuur (125 mg) afzonderlijk.

De belangrijkste farmacokinetische parameters worden in tabel.

VoorbereidingenDosis (mg)VANmax (mg / l)Tmax (Nee)AUC (mg.ch / l)T1/2 (Nee)
amoksitsillin management services in Augmentin®
AUGMENTIN® 250 mg / 125 mg2503.71.110.91.0
AUGMENTIN® 250 mg / 125 mg, 2 tab.5005.81.520.91.3
AUGMENTIN® 500 mg / 125 mg5006.51.523.21.3
amoksiцillin 500 alleen mg5006.51.319.51.1
Clavulaanzuur in Augmentin®
AUGMENTIN® 250 mg / 125 mg1252.21.26.21.2
AUGMENTIN® 500 mg / 125 mg1252.81.37.30.8
AUGMENTIN® 250 mg / 125 mg, 2 tab.2504.11.311.81.0
Clavulaanzuur 125 alleen mg1253.40.97.80.7

Bij de toepassing van Augmentin® amoxicilline plasmaconcentraties vergelijkbaar met die na orale toediening van equivalente doseringen van amoxicilline.

Absorptie

Amoxicilline en clavulaanzuur gemakkelijk oplosbaar in waterige oplossing bij fysiologische pH en na Augmentin® binnen snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De absorptie van werkzame stoffen Augmentin® optimaal bij ontvangst bij het begin van een maaltijd.

Distributie

Therapeutische concentraties van beide werkzame stoffen worden bepaald in verschillende organen, weefsels en lichaamsvloeistoffen (incl. long, abdominaal; vet, bot en spierweefsel; plevralynoy, synoviale en peritoneale vloeistoffen; in de huid, gal, urine, etterig, mokrote, in interstitiële vloeistof).

Plasmaproteïnebinding is matig: 25% voor clavulaanzuur en 18% dlya amoksitsillina.

Amoksiцillin (net als de meeste penicillines) uitgescheiden in de moedermelk. Moedermelk vonden ook sporen van clavulaanzuur.

Isklyucheniem risico voor sensibilisatie, Ik weet niet geen andere negatieve effecten van amoxicilline en clavulaanzuur op de gezondheid van zuigelingen, borstvoeding.

In dierexperimenteel onderzoek, dat amoxicilline en clavulaanzuur doordringen in de placenta. Het is echter niet geopenbaard verminderde vruchtbaarheid of nadelige effecten op de foetus.

Dierproeven hebben niet geopenbaard cumulatie ingrediënten Augmentin® in een orgaan.

Metabolisme en uitscheiding

Amoxicilline wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren, terwijl door het clavulaanzuur als de nieren, en extrarenale mechanismen. Na een enkele orale toediening van een tablet 250 mg / 125 mg of 500 mg / 125 mg over 60-70% en amoksitsillina 40-65% clavulaanzuur tijdens de eerste 6 h in de urine uitgescheiden als onveranderd. Over 10-25% initiële dosis amoxicilline wordt uitgescheiden in de urine als inactieve penitsilloevoy zuur. Clavulaanzuur in het menselijk lichaam wordt blootgesteld aan intense gemetaboliseerd tot 2,5-dihydro-4-(2-hydroxyethyl)-5-oxo-1H-pyrrol-3-carbonzuur en 1-amino-4-hydroxy-butaan-2-on en uitgescheiden in de urine en ontlasting.

 

Getuigenis

Besmettelijke ontstekingsziekten, veroorzaakt door gevoelige malaria infecties:

- Infecties van de bovenste luchtwegen en KNO (incl. recidiverende tonsillitis, sinusitis, otitis media), meestal veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptokokken pyogenes;

- Infecties van de onderste luchtwegen: exacerbatie van chronische bronchitis, dolevaya longontsteking en bronchopneumonie, meestal veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis;

- Urineweginfecties: cystitis, uretrit, pyelonefritis, infecties van de vrouwelijke genitale verminking, meestal veroorzaakt door species van de familie Enterobacteriaceae (преимущественно Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus en species van het genus Enterococcus, en gonorroe, вызываемая Neisseria gonorrhoeae;

- Infecties van de huid en zachte weefsels, meestal veroorzaakt door Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и видами рода Bacteroides;

- Bone en gezamenlijke infecties: osteomyelitis, meestal veroorzaakt door Staphylococcus aureus, Wanneer de noodzaak van langdurige therapie;

- Andere menginfecties, als septicheskiy abortus, verloskundige sepsis, intra-abdominale infecties.

 

Doseringsschema

De batch wordt individueel afhankelijk van leeftijd, lichaamsgewicht, nierpatiënten, alsmede de ernst van de infectie.

Voor een optimale opname en het verminderen van potentiële bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel Augmentin® Het wordt aanbevolen om aan het begin van een maaltijd.

De behandeling mag niet meer verder 14 dagen zonder een herziening van de klinische situatie.

Indien nodig kan sequentietherapie verrichten (/ In de toediening van het geneesmiddel met een latere overgang naar orale).

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 leeftijd of het lichaamsgewicht op 40 kg

Door 1 tablet (875 mg plus 125 mg) 2 keer / dag of 1 tablet (500 mg + 125 mg) 3 maal / dag.

Kinderen onder 12 jaar

Dosis afhankelijk van de leeftijd en lichaamsgewicht geven in mg/kg lichaamsgewicht per dag, beide mL schorsing.

Het aanbevolen doseringsschema: 45 mg / kg / dag 2 toelating of 40 mg / kg / dag 3 toelating. De ontvangst-frequentie hangt af van de versie-formulieren.

Kinderen met een gewicht van 40 kg of meer de agent dient te worden benoemd in de dezelfde doses, als volwassenen.

Eenmalige dosis Augmentin® Afhankelijk van de leeftijd en body mass index worden weergegeven in tabel.

LeeftijdLichaamsgewicht2 maal / dag3 maal / dag
Naar 1 jaar2-5 kgOpschorting 200 mg/5 ml 1.5-2.5 mlOpschorting 125 mg/5 ml 1.5-2.5 ml
6-9 kgOpschorting 200 mg/5 ml 5 mlOpschorting 125 mg/5 ml 5 ml
1-5 jaar10-18 kgOpschorting 400 mg/5 ml 5 mlOpschorting 125 mg/5 ml 10 ml
6-9 jaar19-28 kgOpschorting 400 mg/5 ml – 7.5 ml of 1 tab. 500 mg plus 125 mgOpschorting 125 mg/5 ml – 15 ml of 1 tab. 250 mg plus 125 mg
10-12 jaar29-39 kgOpschorting 400 mg/5 ml – 10 ml of 1 tab. 500 mg plus 125 mgOpschorting 125 mg/5 ml – 20 ml of 1 tab. 250 mg plus 125 mg
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar> 40 kg1 tab. 875 mg plus 125 mg1 tab. 500 mg plus 125 mg

* – op amoxicilline

Twee pillen Augmentin® (250 mg plus 125 mg) niet zijn gelijkwaardig aan een pil (500 mg plus 125 mg), tk. de inhoud van clavulaanzuur in 2 tijden.

Voor de juiste dosering bedrag van opschorting van kinderen jonger 3 maanden Wij adviseren dat u de spuit met de sortering gebruikt.

Voor het gemak van de receptie Kinderen tot 2 jaar schorsing kan worden twee keer zo fokken van water.

Een T behandeling van huid en weke delen infecties, evenals de terugkerende tonsillitis het medicijn kan worden voorgeschreven in een dosis 20 mg / kg / dag 3 toelating (opschorting 4:1) en 25 mg / kg / dag 2 toelating (opschorting 7:1).

Als de frequentietoewijzing van Pneumococcus uit de hoog niveau penicillinorezistentnosti (met IPC penicilline 2-4 mg / l) in de regio (of gesloten instelling) meer dan 10%, Moet u amoxicilline/clavulanate (Augmentin®) dosis 80-90 mg / kg / dag, razdelennoy van 3 toelating.

Optimale doseringsvorm van Augmentin® naar kinderen van 6 naar 12 jaar zijn tabletten 500 mg plus 125 mg, genomen door 2 maal / dag.

Patiënten met verminderde nier

Correctie doses op basis van de maximale aanbevolen dosis van amoxicilline en rekening houden met de waarden van QC.

Volwassen

CCAugmentin dosering®
>30 ml / minDosisaanpassing is niet vereist
10-30 ml / min1 tab. 500 mg plus 125 mg 2 tijd / dag of 1 tab. 250 mg plus 125 mg (lichte en matige verloop van de ziekte) 2 maal / dag
<10 ml / min1 tab. 500 mg plus 125 mg 1 tijd / dag of 1 tab. 250 mg plus 125 mg (lichte en matige verloop van de ziekte) 1 tijd / dag

Pillen 875 mg +125 mg moet alleen worden gebruikt in patiënten met KK >30 ml / min.

Kinderen

CCAugmentin dosering®
>30 ml / minDosisaanpassing is niet vereist
10-30 ml / min15 mg + 3,75 mg/kg 2 maal / dag
<10 ml / min15 mg + 3,75 mg/kg 1 tijd / dag

In de meeste gevallen, voor zover mogelijk, de voorkeur moet worden gegeven aan parenterale therapie.

Patiënten, hemodialyse

Correctie doses op basis van de maximale aanbevolen dosis van amoxicilline.

Volwassenen benoemd 1 tab. (500 mg plus 125 mg) of 2 tab. (250 mg plus 125 mg) ieder 24 Nee.

Optioneel toewijzen 1 dosis tijdens dialyse en meer 1 dosis aan het eind van dialyse (om te compenseren voor de vermindering van de serumconcentratie van amoxicilline en clavulanic zuur).

Pillen (875 mg plus 125 mg) moet alleen worden gebruikt in patiënten met KK>30 ml / min.

Babies benoemd 15 mg + 3,75 mg/kg 1 tijd / dag.

Voordat hemodialyse sessie, moet u een extra dosis 15 mg + 3,75 mg/kg. Om te herstellen van de concentraties van de werkzame bestanddelen in Augmentin® in het bloed de tweede extra dosis 15 mg + 3,75 mg/kg moeten worden ingevoerd na de hemodialyse-sessie.

Patiënten met menselijke lever

Behandeling wordt uitgevoerd met de nodige voorzichtigheid; regelmatige controle van de leverfunctie. Niet genoeg gegevens voor de foutcorrectie uit deze categorie patiënten.

Oudere patiënten

Verminderen van de dosis van Augmentin® niet verplicht; dezelfde dosis, Als voor volwassenen. In oudere patiënten met de menselijke nieren dosis moet worden aangepast zodat, zoals hierboven vermeld voor volwassenen met nierfunctie.

Regels schorsing

Opschorting is bereid onmiddellijk vóór het eerste gebruik. Poeder moet het ontbinden van het gekookte water, afgekoeld tot kamertemperatuur, geleidelijk aan het schudden en water toe te voegen aan een etiket op een fles. Vervolgens laat staan over 5 m, om ervoor te zorgen volledige ontbinding. Een fles moet schud goed voor elk gebruik. Gebruikt voor moet exacte dosering van het medicijn gebruiken het meten Cap-cover, dat moet goed spoelen met water na elk gebruik. Nadat fokken van schorsing moet worden opgeslagen niet meer dan 7 dagen in de koelkast, maar niet bevriezen.

 

Bijwerking

Bepaling van de frequentie van bijwerkingen: Vaak (>10%), vaak (>1% en <10%), soms (>0.1% en <1%), zelden (>0.01% en <0.1%), zelden (<0.01%).

Vanaf het hematopoietische systeem: zelden – omkeerbare leukopenie (met inbegrip van neutropenie), trombocytopenie; zelden – omkeerbare agranulozitos en hemolytische anemie, de toename van de tijd en protrombine bloeden.

Allergische reacties: zelden – angio-oedeem, anafylaxie, syndroom, soortgelijk aan serumziekte, overgevoeligheid vasculitis, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, Bullous dermatitis exfoliative, acute gegeneraliseerde Pustulosis èkzantematoznyj.

In geval van enige vorm van allergische dermatitis behandeling Augmentinom® moet stoppen.

Dermatologische reacties: soms – huiduitslag, netelroos; zelden – erythema multiforme.

CNS: soms – duizeligheid, hoofdpijn; zelden – omkeerbare hyperactiviteit en stuipen. Krampen kunnen optreden bij patiënten met de menselijke nieren en bij patiënten, ontvangst van de drug bij hoge doses.

Uit het spijsverteringsstelsel: Vaak – diarree (volwassen); vaak – diarree (kinderen), misselijkheid (vaak bij het nemen van de drug bij hoge doses), braken; soms – indigestie; zelden – verkleuring van de oppervlaktelaag van tandglazuur (kinderen, schorsing van de host).

Door de lever: Soms is er bij de behandeling van de bèta-lactam antibiotica een gematigde toename van ACT en/of ALT (klinische betekenis is niet opgezet); zelden – hepatitis, cholestatische geelzucht. Deze bijwerkingen zijn waargenomen bij het nemen van andere penicillinen of cefalosporinen.

Lever bijwerkingen zijn omkeerbaar, optreden tijdens of kort na de behandeling. Kinderen ontwikkelen zeer zelden. Meestal in mannen en oudere patiënten optreden en kan gepaard gaan met langdurige therapie.

In zeer zeldzame gevallen, patiënten met ernstige ziekten van de vorige of die, die ontvangen potentieel gepatotoksicnae drugs, bijwerkingen kunnen ernstig zijn en leiden tot de dood.

Uit de urinewegen: zelden – interstitiële nefritis, kristallurija.

Effects, veroorzaakt door microbiologische activiteit: vaak – mucosale candidiasis; zelden – en hemorragische pseudomembraneuze colitis.

Bij het nemen van Augmentin® bijwerkingen zijn zeldzaam en zijn meestal mild en van voorbijgaande aard.

 

Contra

— geelzucht of lever tegen de achtergrond van Augmentin® geschiedenis;

- Overgevoeligheid voor beta-lactam antibiotica (incl. penitsillinam en zefalosporynam).

Niet aanbevolen Augmentin toepassen® met verdachte klierkoorts, omdat in dergelijke gevallen Amoxicilline Huiduitslag kan veroorzaken, die zijn moeilijker te diagnosticeren ziekte.

 

Zwangerschap en borstvoeding

Reproductiestudies bij dieren bij het nemen van Augmentin® shows, dat orale en injecteren deze drug veroorzaakt niet door teratogene effecten.

In een studie van vrouwen met voortijdig breken van de vliezen bleek te, die profylactische therapie Augmentinom® kan worden geassocieerd met verhoogd risico van necrotiserende enterocolitis bij pasgeborenen. AUGMENTIN® niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap, behalve, waarin, Volgens arts, Het is noodzakelijk.

AUGMENTIN® kan worden gebruikt tijdens borstvoeding. Isklyucheniem risico voor sensibilisatie, die is gekoppeld aan de toewijzing van borst melk werkzame stoffen preparaat in hoeveelheden sporen, geen andere bijwerkingen bij zuigelingen, borstvoeding, niet waargenomen.

 

Waarschuwingen

Vóór het starten van de behandeling Augmentinom® U moet het verzamelen van gedetailleerde medische voorgeschiedenis, betreffende vorige overgevoeligheidsreacties voor penicilline, cefalosporines of andere allergenen.

Beschrijving van de ernstige, en soms fatale overgevoeligheidsreacties (anafylactische reacties) voor penicilline. Het risico van dergelijke reacties is het hoogst in patiënten, hebben een geschiedenis van overgevoeligheidsreacties tegen antibiotica in deze groep. In het geval van een allergische reactie moet staken behandeling Augmentinom® en start van een alternatieve therapie. Ernstige overgevoeligheidsreacties dienen onmiddellijk de adrenaline in te voeren (epinefrine). Zuurstoftherapie kan ook nodig zijn, in/bij de invoering van steroïden en Airways levering, met inbegrip van intubatie.

Wees op uw hoede van Augmentin® bij patiënten met verminderde leverfunctie.

De ernst van de bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel kan worden verminderd met Augmentin® aan het begin van een maaltijd.

Mondverzorging voorkomt verkleuring van tanden, want het is genoeg om je tanden schoon te maken.

Patiënten, ontvangende Augmentin®, Af en toe is er een toename van de protrombine tijd, en zo is tijdens het toepassen van Augmentin® en anticoagulantia moeten ondernemen adequaat toezicht.

Bij patiënten met verminderde diurezom zeer zelden christalluria, meestal wanneer parenterale therapie. Wanneer genomen hoge doses van Amoxicilline wordt aanbevolen voor het nemen van voldoende vloeistoffen en onderhouden van voldoende urineproductie te verminderen van de vorming van kristallen van amoxicilline.

Langdurige zorg Augmentinom® eventueel vergezeld van buitensporige groei van ongevoelig micro-organismen.

Algemeen, AUGMENTIN® goed getolereerd en heeft het kenmerk van alle penicillines lage toxiciteit. Tijdens langdurige behandeling Augmentinom® Het is aanbevolen dat u periodiek nierfunctie controleren, lever, hematopoiesis.

Schorsing bevat aspartaam, dat is de bron van fenylalanine, en dus is de dosering formulieren dient met de nodige voorzichtigheid bij patiënten met fenylketonurie.

In de medische literatuur zijn er geen gegevens over misbruik van Augmentinom® en de afhankelijkheid van deze drug.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

AUGMENTIN® niet een negatief effect zal hebben op het vermogen voertuigen besturen en het werken met machines.

 

Overdose

Symptomen: Daar gastro-intestinale stoornissen en schendingen vodno-elektrolitnogo evenwicht. Beschrijving van de amoksicillinovaâ christalluria, in sommige gevallen leiden tot de ontwikkeling van nierfalen.

Behandeling: symptomatische behandeling, Correctievloeistof en elektrolytenbalans. Amoxicilline en clavulanic zuur afgeleid van bloed met behulp van hemodialyse.

 

Geneesmiddelinteracties

Het is niet aanbevolen om de toepassing van Augmentin® op hetzelfde moment met probenecide. Probenecide kanalzevu vermindert de afscheiding van amoxicilline, en daarom het gelijktijdige gebruik van Augmentin® en probenecida kunnen verhogen en persistentie in de bloedspiegels van amoxicilline, maar niet clavulaanzuur.

Samen met het gebruik van allopurinol en amoxicilline kan verhogen het risico op allergische reacties. Gegevens over de gelijktijdige toepassing van Augmentin® en allopurinol is momenteel niet beschikbaar.

Net als bij andere breedspectrum antibiotica, AUGMENTIN® kan de effectiviteit van orale anticonceptiva (patiënten moeten geïnformeerd worden over dit).

 

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

 

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van meer dan 25 ° C. Houdbaarheid Tabletten (250 mg plus 125 mg) en (875 mg plus 125 mg) – 2 jaar, tablets (500 mg plus 125 mg) – 3 jaar. Houdbaarheid poeder voor schorsing – 2 jaar.

Gekookte schorsing moet worden bewaard in de koelkast bij een temperatuur van 2° tot 8° c voor 7 dagen.

Terug naar boven knop